Ordipha : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Ordipha

Ce médicament vous a été personnellement prescrit dans une situation précise:
. il ne peut être adapté à un autre cas;
. ne pas le réutiliser sans avis médical;
. ne pas le conseiller à une autre personne. Suivez ces instructions à moins que votre médecin ne vous ait donné d'autres indications. Pensez à ne pas oublier de prendre votre médicament.
Votre médecin vous indiquera la durée du traitement de ORDIPHA 500 mg, comprimé dispersible sécable. Ne suspendez pas le traitement avant son terme puisqu'il existe un risque de rechute de la maladie.

Effets secondaires Ordipha

Effets indésirables très fréquents (peuvent affecter plus d'1 patient sur 10)
Diarrhée.
Effets indésirables fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 à 10 patients sur 100)
Maux de tête, vomissements, douleurs abdominales, nausées, diminution des lymphocytes (globules blancs) dans le sang, augmentation du taux sanguin des éosinophiles, des basophiles, des monocytes, neutrophiles (globules blancs), diminution du bicarbonate dans le sang.
Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 à 10 patients sur 1000)
Infection due à des champignons microscopiques notamment dans la bouche, pneumonie, infection due à des bactéries, pharyngite, gastroentérite, trouble de la respiration, rhinite, baisse du nombre de globules blancs dans le sang (leucocytes, neutrophiles, éosinophiles), allergie, nervosité, insomnie, sensation vertigineuse, somnolence, trouble du goût, sensation de fourmillement, trouble de la vue, trouble auditif, vertige, perte de l'appétit, palpitations, bouffée de chaleur, difficulté respiratoire, saignements de nez, constipation, flatulence, gêne abdominale, digestion difficile, difficulté à avaler, distension abdominale, bouche sèche, rot, ulcération de la bouche, hypersécrétion salivaire, éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, inflammation de la peau, sécheresse de la peau, transpiration excessive, ostéoarthrite, douleur musculaire, douleur au dos, douleur au cou, difficulté pour uriner, douleur aux reins, saignements vaginaux (entre les règles), problème aux testicules, fatigue, malaise, gonflement (œdème notamment au niveau du visage, œdème de Quincke), douleur à la poitrine, fièvre, douleur, gonflement des membres et extrémités, augmentation du taux sanguin des enzymes du foie (aspartate aminotransférases, alanine aminotransférases), de la bilirubine, de l'urée, de la créatinine, de la phosphatase alcaline, des chlorures, du glucose, des plaquettes, des bicarbonates, diminution du taux sanguin des globules rouges, taux sanguin anormal du potassium, du sodium, complication post-procédure.
Effets indésirables rares (peuvent affecter jusqu'à 1 à 10 patients sur 10000)
Agitation, trouble du foie, hépatite cholestatique (affection du foie caractérisée par de la fièvre et des douleurs), photosensibilité (réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux UV), pustulose exanthématique aiguë généralisée (éruption cutanée caractérisée par l'apparition rapide de rougeurs cutanées constellées de petites pustules (petites cloques remplies d'un liquide de couleur blanche ou jaunâtre)), syndrome DRESS (symptômes de type grippal accompagnés d'une éruption cutanée, de fièvre, de ganglions enflés, et de résultats anormaux des tests sanguins, dont une augmentation des globules blancs (éosinophilie) et des enzymes hépatiques). Colite pseudomembraneuse (diarrhée sévère pouvant mettre en jeu le pronostic vital), diminution du taux de plaquettes dans le sang (éléments importants de la coagulation), anémie hémolytique (destruction des globules rouges dans le sang), réaction allergique généralisée, comportement agressif, anxiété, délire, hallucination, syncope, convulsion, diminution de la sensibilité cutanée, hyperactivité, perte de l'odorat ou du goût, affection des gencives, myasthénie (maladie auto-immune musculaire), trouble de l'audition incluant surdité et/ou bourdonnements, troubles du rythme du cœur (torsades de pointe, arythmie, prolongation de l'intervalle QT visible à l'électrocardiogramme), baisse de la tension, inflammation du pancréas, décoloration de la langue, atteintes hépatiques pouvant rarement mettre en jeu la vie du patient, hépatite fulminante (hépatite aiguë grave), nécrose hépatique, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (lésions d'installation rapide caractérisées par une éruption cutanée, des décollements de la peau pouvant rapidement s'étendre à tout le corps notamment les muqueuses), érythème multiforme (éruptions cutanées en forme de cercles concentriques, à centre parfois bulleux, qui peuvent s'étendre à tout le corps), douleur aux articulations, insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle (inflammation du rein).

Contre-indications

Ne prenez jamais ORDIPHA 500 mg, comprimé dispersible sécable :

• si vous êtes allergique à l'azithromycine, à l'érythromycine, à tout autre antibiotique macrolide, au kétolide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
• en cas d'association avec la dihydroergotamine et l'ergotamine (médicaments antimigraineux),
• en cas d'association avec le cisapride (médicament anti-reflux),
• en cas d'association avec la colchicine (traitement de la goutte),
• en cas d'insuffisance hépatique sévère
• en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance) en raison de la présence d'aspartam

Ordipha et grossesse

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant les trois premiers mois de la grossesse. A partir du début du 4ème mois de la grossesse, ce médicament ne sera utilisé que sur les conseils de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Ce médicament passe dans le lait maternel. Si vous allaitez, en cas d'apparition chez votre enfant de diarrhées, vomissements ou perte d'appétit, consulter dès que possible votre médecin.

Composition Ordipha

Composition pour un comprimé de ORDIPHA 500 mg, comprimé dispersible sécable

Composant	Dosage pour un comprimé
Azithromycine anhydre	500 mg
Azithromycine dihydratée (substance active)	non communiqué