Natrixam : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Natrixam

La dose recommandée est de un comprimé une fois par jour, de préférence le matin.
Le comprimé doit être avalé en entier avec de l'eau et ne doit pas être mâché.
Si vous avez pris plus de NATRIXAM 1,5 mg/5 mg, comprimé à libération modifiée que vous n'auriez dû
Prendre trop de comprimés peut entraîner une baisse parfois dangereuse de votre pression artérielle. Vous pouvez ressentir des étourdissements, une somnolence, perdre connaissance ou vous sentir faible. Vous pouvez être sujet à des nausées, des vomissements, des crampes musculaires, un état de confusion et des variations de la quantité d'urine produite par les reins. Si la pression artérielle diminue de manière trop sévère, un choc peut survenir. Votre peau peut devenir froide et moite et vous pouvez perdre conscience.

Effets secondaires Natrixam

Si vous remarquez l'un des effets indésirables suivants, arrêtez tout de suite de prendre NATRIXAM et contactez immédiatement votre médecin qui peuvent être graves :

• gonflement des paupières, du visage ou des lèvres (très rare, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000),
• gonflement de la langue et de la gorge entraînant de grandes difficultés respiratoires (très rare, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000),
• réactions cutanées sévères, notamment éruption cutanée intense, urticaire, rougeur de la peau sur l'ensemble du corps, démangeaisons sévères, apparition de vésicules, desquamation et gonflement de la peau, inflammation des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) ou autres réactions allergiques (très rare, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000),
• crise cardiaque, (très rare, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000),
• battements cardiaques irréguliers mettant en jeu le pronostic vital (torsades de pointes) (fréquence indéterminée),
• battements cardiaques anormaux (peu fréquent, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100),
• inflammation du pancréas pouvant entraîner une douleur du ventre et du dos sévère accompagnée d'un très grand malaise (très rare, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)
• faiblesse, crampes, sensibilité ou douleur et, en particulier, si en même temps, vous ne vous sentez pas bien ou avez une température élevée, cela peut être dû à une dégradation musculaire anormale (Indéterminée)

Par ordre décroissant de fréquence, les effets indésirables peuvent inclure :
Très fréquent (peut affecter plus d'1 personne sur 10) :

• œdème (rétention d'eau)

Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

• maux de tête, sensations vertigineuses, somnolence (en particulier au début du traitement),
• troubles visuels, vision double,
• palpitations (conscience de vos battements cardiaques), flush (sensation de chaleur sur le visage),
• essoufflement,
• douleur abdominale, sensation de malaise (nausées), troubles du transit intestinal, diarrhée, constipation, indigestion,
• gonflement des chevilles, fatigue, faiblesse, spasmes musculaires,
• diminution du taux de potassium dans le sang qui peut être à l'origine d'une faiblesse musculaire,
• éruptions cutanées

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• troubles de l'humeur, anxiété, dépression, insomnie,
• tremblements,
• anomalies du goût,
• sensations d'engourdissement ou de fourmillements dans les membres ; perte de la sensation de douleur ;
• tintements ou bourdonnements dans les oreilles,
• diminution de la pression artérielle,
• perte de conscience,
• éternuements et écoulement nasal provoqués par une inflammation de la muqueuse du nez (rhinite),
• toux, bouche sèche, vomissements (nausées),
• chute des cheveux, augmentation de la transpiration, démangeaisons cutanées, plaques rouges sur la peau, changement de coloration de la peau, urticaire,
• difficultés pour uriner, augmentation des envies d'uriner la nuit, augmentation du nombre de mictions,
• incapacité à obtenir une érection ; gêne ou augmentation des seins chez l'homme,
• douleur, malaise,
• douleurs articulaires ou musculaires, douleurs dorsales,
• augmentation ou diminution du poids

Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

• état confusionnel,
• sensation de vertiges

Très rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000) :

• modifications de la formule sanguine comme une thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes à l'origine de bleus et de saignement de nez), une leucopénie (diminution du nombre de globules blancs à l'origine d'une fièvre inexpliquée, d'irritations de la gorge ou d'autres symptômes grippaux - si cela vous arrive, contactez votre médecin) et une anémie (diminution du nombre de globules rouges),
• augmentation du sucre dans le sang (hyperglycémie),
• augmentation du taux de calcium sanguin,
• trouble des nerfs entraînant une faiblesse, des fourmillements ou un engourdissement,
• gonflement des gencives,
• ballonnement abdominal (gastrite),
• anomalies de la fonction hépatique, inflammation du foie ,
• maladie du rein,
• augmentation de la tension musculaire,
• inflammation des vaisseaux sanguins, souvent accompagnée d'une éruption cutanée,
• sensibilité à la lumière

Fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant être estimée à partir des données disponibles):

• des modifications de vos paramètres biologiques peuvent apparaître et votre médecin pourra être amené à vous faire pratiquer des examens sanguins afin de les contrôler. Les modifications suivantes de vos paramètres biologiques peuvent survenir :
• o diminution du taux de sodium sanguin qui pourrait être à l'origine d'une déshydratation et d'une hypotension,
• o augmentation du taux d'acide urique qui pourrait être à l'origine ou aggraver des crises de goutte (articulation douloureuse en particulier au niveau du pied),
• o augmentation du taux de glucose sanguin chez les patients diabétiques,
• tracé d'électrocardiogramme anormal
• vision floue de loin (myopie);
• vision trouble ;
• diminution de la vision ou douleur oculaire due à une pression élevée (signes potentiels d'une accumulation de liquide dans la couche vasculaire de l'œil (épanchement choroïdien), ou glaucome aigu à angle fermé) ;
• tremblements, posture rigide, expression faciale figée, mouvements lents et démarche trainante et déséquilibrée

Si vous souffrez d'un lupus érythémateux disséminé (maladie du collagène), celui-ci pourrait s'aggraver.

Contre-indications

Ne prenez jamais NATRIXAM 1,5 mg/5 mg, comprimé à libération modifiée :

• si vous êtes allergique à l'indapamide ou à tout autre sulfamide (classe thérapeutique utilisée dans le traitement de l'hypertension artérielle), ou à l'amlodipine ou tout autre inhibiteur calcique (classe thérapeutique utilisée dans le traitement de l'hypertension artérielle) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Cela peut se manifester par des démangeaisons, des rougeurs de la peau ou des difficultés à respirer,
• si vous avez une pression artérielle très basse (hypotension),
• si vous avez un rétrécissement de la valve aortique (sténose aortique) ou un choc cardiogénique (une affection dans laquelle votre cœur est incapable de fournir assez de sang à l'organisme),
• si vous souffrez d'une insuffisance cardiaque après une crise cardiaque,
• si vous avez une maladie grave du rein,
• si vous avez une maladie grave du foie ou si vous souffrez d'une encéphalopathie hépatique (maladie du cerveau provoquée par une pathologie hépatique),
• si vous avez un taux bas de potassium dans le sang,

Natrixam et grossesse

L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse. Lorsqu'une grossesse est planifiée ou confirmée, un traitement alternatif doit être initié dès que possible. NATRIXAM n'est pas recommandé si vous allaitez. Prévenez immédiatement votre médecin si vous allaitez ou êtes sur le point de débuter l'allaitement.

Composition Natrixam

Composition pour un comprimé de NATRIXAM 1,5 mg/5 mg, comprimé à libération modifiée

Composant	Dosage pour un comprimé
Amlodipine	5 mg
Bésilate d'amlodipine (substance active)	6,935 mg
Indapamide (substance active)	1,50 mg