Metronidazole Arrow : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Metronidazole Arrow

En raison des données insuffisantes concernant le risque de mutagénicité chez l'être humain, le médecin déterminera s'il est nécessaire d'utiliser le métronidazole sur une période plus longue que celle généralement recommandée.
Les posologies généralement recommandées sont les suivantes :
Prévention des infections dues à des bactéries anaérobies (dans le cadre de la chirurgie gynécologique ou colorectale)
Le métronidazole sera administré de manière préventive de 24 heures avant l'intervention chirurgicale à un minimum de 4 heures après la fermeture de la plaie, ou plus longtemps, en fonction du risque de contamination.
Adultes et enfants de plus de 12 ans :

• d'abord 4 comprimés de 250 mg (1 000 mg) par dose, puis 1 comprimé trois fois par jour jusqu'au jeûne préopératoire

Enfants de moins de 12 ans :

• 20 à 30 mg/kg en une seule dose administrée 1 à 2 heures avant l'intervention

Nourrissons nés avant 40 semaines de grossesse :

• 10 mg/kg en une seule dose administrée avant l'intervention chirurgicale

Effets secondaires Metronidazole Arrow

La fréquence, le type et la sévérité des effets indésirables sont identiques chez l'enfant et l'adulte.
Si vous présentez l'un des effets indésirables graves suivants, arrêtez de prendre MéTRONIDAZOLE ARROW et contactez immédiatement votre médecin :
Rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

• diarrhée sévère persistante ;
• réactions d'hypersensibilité aiguë sévères pouvant aller jusqu'au choc allergique

Très rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000) :

• baisse des numérations des globules blancs et des plaquettes au cours du traitement (granulocytopénie, agranulocytose, pancytopénie, thrombopénie) ;
• hépatite (inflammation du foie), jaunisse, inflammation du pancréas ;
• troubles cérébraux, manque de coordination ;
• fièvre cérébrale non provoquée par des bactéries (méningite aseptique) ;
• éruption inflammatoire sévère touchant les muqueuses et la peau, accompagnée de fièvre, de rougeurs et de la formation de cloques pouvant, dans des cas extrêmement rares, conduire à un décollement de la peau sur des zones étendues (syndrome de Stevens-Johnson)

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• réactions d'hypersensibilité légères à modérées, gonflement du visage, de la bouche, de la gorge et/ou de la langue (angiœdème) ;
• spasme visuel, lésion ou inflammation des nerfs des yeux ;
• diminution de la numération des globules blancs (leucopénie), anémie sévère (anémie aplasique) ;
• convulsions, troubles neurologiques tels que des engourdissements, des douleurs, des sensations de présence de poils et des picotements dans les bras ou les jambes ;
• nécrolyse épidermique toxique ;
• insuffisance hépatique aiguë chez les patients atteints du syndrome de Cockayne

Fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

• infections à levures (par exemple infections génitales) ;
• brûlure/inconfort urinaire, dysurie, cystite, polyurie, incontinence

Peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• urines foncées (dues à un métabolite du métronidazole) ;
• congestion nasale (nez bouché)

Rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

• modifications de l'ECG

Très rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000) :

• troubles psychotiques, notamment états de confusion, hallucination ;
• maux de tête, vertiges, somnolence, fièvre, trouble de la vision et du mouvement, étourdissements, troubles de l'élocution, convulsions ;
• troubles visuels, par exemple vision double, myopie ;
• troubles de la fonction hépatique (par exemple taux sériques élevés de certaines enzymes et de bilirubine) ;
• réactions allergiques cutanées, telles que démangeaisons, urticaire ;
• douleurs articulaires et musculaires

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• indisposition, sensation de malaise, diarrhée, inflammation de la langue ou de la bouche, éructation et goût amer, goût métallique, pression au-dessus de l'estomac, langue velue ;
• difficultés à avaler ;
• anorexie ;
• humeur triste (dépressive) ;
• déficience/perte auditive ;
• bourdonnement dans les oreilles (acouphènes) ;
• somnolence ou insomnie, secousses musculaires ;
• rougeurs et démangeaisons cutanées (érythème polymorphe) ;
• irritation de la paroi des veines (pouvant conduire à une inflammation des veines et à une thrombose) après administration intraveineuse, états de faiblesse, fièvre ;
• zone de peau nettement délimitée présentant des rougeurs et parfois des cloques, causée par une hypersensibilité au médicament (éruption médicamenteuse fixe)

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

Ne prenez jamais MéTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé :

• si vous êtes allergique au métronidazole, à d'autres dérivés du nitro-5-imidazole ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• pendant le premier trimestre de la grossesse

Composition Metronidazole Arrow

Composition pour un comprimé de METRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Métronidazole (substance active)	250 mg