Meloxicam Eg : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Meloxicam Eg

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
La dose recommandée est de :

Effets secondaires Meloxicam Eg

Si vous êtes un patient présentant un risque accru d'effets indésirables, votre médecin débutera votre traitement à la posologie de 7,5 mg (un comprimé) par jour. Arrêtez de prendre MELOXICAM EG et consultez immédiatement un médecin ou l'hôpital le plus proche si vous remarquez :

• Toute réaction allergique (hypersensibilité), qui peut prendre la forme de :
• o Réactions cutanées, notamment démangeaisons
• L'érythème polymorphe est une réaction allergique grave de la peau, provoquant des taches, des marques rouges ou violettes, ou des bulles à la surface de la peau. Cette réaction peut également atteindre la bouche, les yeux et les autres muqueuses
• o Gonflement des tissus sous la peau ou les muqueuses, par exemple gonflement autour des yeux, gonflement du visage et des lèvres, de la bouche ou de la gorge, rendant éventuellement la respiration difficile, ainsi que gonflement des chevilles ou des jambes (œdème des membres inférieurs)
• o Essoufflement ou crise d'asthme
• o Inflammation du foie (hépatite). Ceci peut entrainer les symptômes suivants :
• jaunissement de la peau ou des globes oculaires (jaunisse),
• douleurs abdominales,
• perte d'appétit
• Tout effet indésirable du tube digestif, plus particulièrement :
• o saignements (entraînant une coloration des selles en noir),
• o ulcération du tube digestif (entraînant des douleurs abdominales)

Les saignements de l'appareil digestif (saignements gastro-intestinaux), la formation d'ulcères ou l'apparition d'une perforation au niveau digestif peuvent parfois être sévères et d'évolution potentiellement fatale, en particulier chez les personnes âgées.
Informez immédiatement votre médecin, si vous avez été atteint précédemment de tels symptômes de l'appareil digestif suite à l'utilisation prolongée de médicaments anti-inflammatoires (AINS), en particulier si vous êtes âgé. Votre médecin pourra être amené à suivre toute modification de votre état pendant le traitement.
Si vous présentez des troubles de la vue, ne conduisez-pas ou n'utilisez pas de machine.
Effets indésirables généraux des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
L'utilisation de certains médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peut s'accompagner, en particulier avec des doses élevées et en cas de traitement de longue durée, d'un risque légèrement augmenté d'occlusion des vaisseaux artériels (événements thrombotiques artériels), pouvant provoquer une crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou accident vasculaire cérébral (apoplexie).
Des rétentions de liquides (œdèmes), une augmentation de la pression artérielle (hypertension) et une insuffisance cardiaque ont été observées en association avec le traitement par AINS.
Les effets indésirables les plus couramment observés affectent l'appareil digestif (événements gastro-intestinaux) :

• ulcères de l'estomac et de la partie supérieure de l'intestin grêle (ulcères peptiques/gastro-duodénaux) ;
• perforation de la paroi intestinale ou saignement digestif (d'évolution parfois fatale, en particulier chez les personnes âgées)

Les effets indésirables suivants ont été rapportés après l'administration d'AINS :

• sensation de malaise (nausées) et vomissements ;
• selles molles (diarrhées) ;
• flatulence ;
• constipation ;
• indigestion (dyspepsie) ;
• douleurs abdominales ;
• selles de coloration noire provoquée par un saignement au niveau digestif (méléna) ;
• vomissement de sang (hématémèse) ;
• inflammation de la muqueuse buccale avec ulcérations (stomatite ulcéreuse) ;
• aggravation des inflammations de l'appareil digestif (par exemple exacerbation de colite ou de la maladie de Crohn)

Très fréquent : peut toucher plus d'1 patient sur 10

• événements indésirables gastro-intestinaux tels qu'indigestion (dyspepsie), sensation de malaise (nausées) et vomissements, douleurs abdominales, constipation, flatulences, selles molles (diarrhées)

Fréquent : peut toucher jusqu'à 1 patient sur 10

• céphalées

Peu fréquent : peut toucher jusqu'à 1 patient sur 100

• étourdissements ;
• vertiges ;
• somnolence ;
• anémie (réduction de la concentration en hémoglobine, pigment rouge du sang) ;
• augmentation de la pression artérielle (hypertension) ;
• bouffées de chaleur (rougeur temporaire du visage et du cou) ;
• rétention hydro-sodée ;
• augmentation du taux de potassium (hyperkaliémie). Ceci peut entrainer les symptômes suivants :
• o troubles du rythme cardiaque (arythmies) ;
• o palpitations (perception de ses propres battements cardiaques de façon exacerbée) ;
• o faiblesse des muscles
• éructation ;
• inflammation de l'estomac (gastrite) ;
• saignements gastro-intestinaux ;
• inflammation de la bouche (stomatite) ;
• réactions allergiques immédiates (hypersensibilité) ;
• démangeaison (prurit) ;
• rash cutané ;
• gonflement provoqué par la rétention d'eau (œdèmes), incluant gonflement des chevilles/des jambes (œdèmes des membres inférieurs) ;
• gonflement soudain des tissus sous la peau ou les muqueuses, tels que gonflements autour des yeux, du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge, rendant éventuellement la respiration difficile (œdème de Quincke) ;
• anomalies transitoires des tests biologiques hépatiques (par exemple élévation des enzymes hépatiques telles que les transaminases ou une élévation du pigment biliaire, la bilirubine). Votre médecin peut détecter ces anomalies par une analyse sanguine ;
• anomalies des tests biologiques de la fonction rénale (par exemple augmentation de la créatinine ou de l'urée)

Rare : peut toucher jusqu'à 1 patient sur 1000

• troubles de l'humeur ;
• cauchemars ;
• numération sanguine anormale, notamment :
• o numération sanguine différentielle anormale,
• o diminution du nombre de globules blancs (leucocytopénie),
• o diminution du nombre de plaquettes sanguines (thrombocytopénie),

Ces effets indésirables peuvent entraîner une augmentation du risque d'infections, ainsi que des symptômes tels que l'apparition d'ecchymoses ou de saignements de nez.

• bourdonnements d'oreilles (acouphène) ;
• palpitations ;
• ulcères de l'estomac ou de la partie supérieure de l'intestin grêle (ulcères peptiques/gastroduodénaux) ;
• inflammation de l'œsophage (œsophagite) ;
• survenue de crises d'asthme (observées chez les personnes qui sont allergiques à l'aspirine ou à d'autres AINS) ;
• graves réactions cutanées accompagnées de cloques ou de décollement de la peau (syndrome de Stevens-Johnson et syndrome de Lyell) ;
• urticaire ;
• anomalies de la vue, notamment :
• o vision floue ;
• o inflammation du blanc des yeux ou des paupières (conjonctivite),
• inflammation du gros intestin (colite)

Très rare : peut toucher jusqu'à 1 patient sur 10 000

• formation de cloques sur la peau (réactions bulleuses) et érythème polymorphe

L'érythème polymorphe est une réaction allergique grave de la peau, provoquant des taches, des marques rouges ou violettes, ou des bulles à la surface de la peau. Cette réaction peut également atteindre la bouche, les yeux et les autres muqueuses.

• inflammation du foie (hépatite). Ceci peut entrainer les symptômes suivants :
• o jaunissement de la peau ou des globes oculaires (jaunisse) ;
• o douleurs abdominales ;
• o perte d'appétit
• insuffisance rénale aiguë en particulier chez les patients ayant des facteurs de risque par exemple une maladie cardiaque, un diabète ou une maladie rénale,
• perforation de la paroi intestinale

Indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• confusion ;
• désorientation ;
• essoufflement et réactions cutanées (réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes) ;
• éruptions cutanées provoquées par l'exposition à la lumière solaire (réactions de photosensibilité) ;
• une insuffisance cardiaque a été rapportée en association avec un traitement par AINS ;
• perte complète d'un certain type de globules blancs (agranulocytose), en particulier chez des patients qui prennent MELOXICAM EG en même temps que d'autres médicaments potentiellement inhibiteurs, dépresseurs ou destructeurs des cellules de la moelle osseuse (médicaments myélotoxiques). Ceci peut entraîner :
• o une fièvre soudaine ;
• o des maux de gorge ;
• des infections
• inflammation du pancréas (pancréatite),
• infertilité de la femme, retard de l'ovulation ;
• réaction allergique cutanée caractéristique, appelée érythème pigmenté fixe, qui réapparaît généralement au(x) même(s) endroit(s) en cas de réexposition au médicament, et pouvant se manifester par une éruption de plaques rouges de forme ronde ou ovale s'accompagnant d'un gonflement de la peau, de cloques, d'urticaire et de démangeaisons

Effets indésirables causés par des médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS), mais non encore observés après la prise de MELOXICAM EG

• cas très rares d'inflammation du rein (néphrite interstitielle) ;
• mort de certaines cellules du rein (nécrose tubulaire ou papillaire aiguë) ;
• protéines dans les urines (syndrome néphrotique avec protéinurie)

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

Ne prenez jamais MELOXICAM EG 7,5 mg, comprimé :

• si vous êtes allergique au méloxicam ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;
• au cours des trois derniers mois de la grossesse ;
• enfant et adolescents de moins de 16 ans ;
• si vous avez présenté l'un des signes suivants après avoir pris de l'aspirine ou d'autres AINS :
• o respiration sifflante, oppression respiratoire, difficulté à respirer (asthme) ;
• o obstruction nasale due à des petits renflements de la muqueuse nasale (polypes nasaux) ;
• o éruptions cutanées / urticaire ;
• o gonflement soudain des tissus sous la peau ou les muqueuses, tel qu'un gonflement autour des yeux, du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge, rendant éventuellement la respiration difficile (œdème de Quincke)
• si vous avez déjà présenté, après un traitement avec des AINS :
• o un saignement de l'estomac ou des intestins ;
• o des perforations de l'estomac ou des intestins
• ulcères ou saignement de l'estomac ou des intestins,
• antécédents d'ulcères ou de saignements récidivants peptiques ou de l'estomac (ulcération ou saignement s'étant produit au moins deux fois),
• insuffisance hépatique sévère,
• insuffisance rénale sévère non dialysée,
• saignements récents dans le cerveau (hémorragie cérébrovasculaire),
• troubles hémorragiques de quelque type que ce soit, insuffisance cardiaque sévère,

Si vous n'êtes pas certain qu'un des points ci-dessus s'applique à vous, parlez-en à votre médecin.

Meloxicam Eg et grossesse

Ne prenez pas MELOXICAM EG si vous êtes dans les 3 derniers mois de grossesse car cela pourrait nuire à votre bébé ou causer des problèmes à l'accouchement. Il peut causer des problèmes rénaux et cardiaques chez votre bébé. Cela peut avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu. Vous ne devez pas prendre MELOXICAM EG pendant les 6 premiers mois de la grossesse à moins que cela ne soit absolument nécessaire et conseillé par votre médecin. Si un traitement est nécessaire au cours de cette période ou lorsque vous planifiez une grossesse, il est recommandé de prendre la dose la plus faible pendant la durée la plus courte possible. A partir de 20 semaines d'aménorrhée, MELOXICAM EG peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s'il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios) ainsi qu'un rétrécissement d'un vaisseau sanguin (canal artériel) dans le cœur du bébé. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire.
Si vous avez pris ce médicament pendant votre grossesse, vous devez prévenir immédiatement votre médecin/sage-femme afin qu'une surveillance adaptée soit envisagée.

Composition Meloxicam Eg

Composition pour un comprimé de MELOXICAM EG 7,5 mg, comprimé

Composant	Dosage pour un comprimé
Méloxicam (substance active)	7,5 mg