Lumobry : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Lumobry

Le médicament ne doit pas être utilisé plus longtemps que ce qui a été recommandé par votre médecin.
Vous devez utiliser le médicament en application locale sur l'œil ou les yeux.
N'utilisez pas LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution simultanément avec d'autres médicaments ophtalmiques utilisés par voie locale. Si vous utilisez d'autres produits ophtalmiques topiques, vous devez respecter un intervalle de 15 minutes entre leur application.
Lavez-vous les mains et retirez vos lentilles de contact avant l'application du produit.
Le bouchon du flacon doit être enfoncé en tournant puis retiré.
La tête du patient doit être inclinée en arrière et la paupière inférieure doit être tirée doucement vers le bas pour former une petite poche entre la paupière et l'œil.
Le flacon doit être inversé et pressé jusqu'à ce qu'une seule goutte soit distribuée dans l'œil.
Appliquez une goutte dans l'œil ou les yeux affecté(s) toutes les 6 à 8 heures, maximum 4 fois par jour.
Evitez de toucher votre œil ou les surfaces voisines avec l'embout du compte-goutte afin d'éviter toute contamination.
LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution ne doit pas être utilisé plus de 3 jours (72 heures).
Une diminution de la rougeur oculaire devrait normalement se produire dans les 5 à 15 minutes ; cependant, si votre état s'aggrave ou persiste au-delà de 72 heures, vous devez cesser d'utiliser le produit et vos yeux doivent être à nouveau examinés par un ophtalmologiste.
Après instillation de LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution dans l'œil ou les yeux affecté(s), vous devez appuyer sur le(s) coin(s) de l'œil près du nez et fermer les paupières pendant 2 minutes.
Remettez le bouchon en place : le flacon doit être fermé hermétiquement dès la fin de son utilisation.
Lavez-vous soigneusement les mains après avoir utilisé le produit.

Effets secondaires Lumobry

Lors des études cliniques, il a été démontré que LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution possède un profil de sécurité similaire à celui du produit sans substance active (Placebo). Fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

• Hyperémie oculaire (également appelée rougeur oculaire - petits vaisseaux sanguins dilatés)
• Douleur au site d'instillation

Peu fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• Sécheresse oculaire
• Photophobie
• Sécrétions oculaires
• Irritation oculaire
• Douleur oculaire
• Sensation de corps étranger dans les yeux
• Douleur au site d'instillation, brûlures ou démangeaisons

Peu fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• Maux de tête
• Palpitations
• Contracture musculaire
• Lymphocytose, monocytose (nombre élevé de lymphocytes ou de monocytes dans le sang)
• Gêne nasale
• Hypotension (baisse de la tension artérielle)

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

N'utilisez jamais LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution :

• si vous êtes allergique à la brimonidine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• en cas d'hyperémie oculaire prolongée (rougeur des yeux) ;
• en cas d'irritation oculaire prolongée ;
• en cas d'affections oculaires bactérienne, virale ou fongique se présentant par exemple par des écoulements muqueux ou purulents des tissus oculaires ;
• en cas de douleur oculaire ;
• en cas de changement ou de troubles de la vision
• N'utilisez pas ce médicament si l'une des situations ci-dessus s'applique à vous

Composition Lumobry

Composition pour 1 mL de solution de LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution

Composant	Dosage pour 1 mL de solution
Brimonidine	non communiqué
Tartrate de brimonidine (substance active)	0,25 mg