Levetiracetam Sandoz : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Levetiracetam Sandoz

Prenez le nombre de comprimés indiqué par votre médecin.
LEVETIRACETAM SANDOZ doit être pris deux fois par jour, une fois le matin et une fois le soir, approximativement à la même heure chaque jour. Posologie chez l'adulte et l'adolescent (à partir de l'âge de 16 ans)
Posologie usuelle : comprise entre 1000 mg et 3000 mg par jour.
Quand vous allez prendre LEVETIRACETAM SANDOZ pour la première fois, votre médecin vous prescrira une dose plus faible que la dose recommandée pendant 2 semaines, ensuite vous prendrez la dose usuelle efficace la plus faible.
Par exemple : si votre dose quotidienne est de 1000 mg, vous débuterez par une dose initiale réduite de 2 comprimés de 250 mg le matin et 2 comprimés de 250 mg le soir.

• Posologie chez l'adulte et l'adolescent (12 à 17 ans) de 50 kg ou plus

Posologie usuelle : comprise entre 1000 mg et 3000 mg par jour.
Par exemple : si votre dose quotidienne est de 1000 mg, vous devez prendre 2 comprimés de 250 mg le matin et 2 comprimés de 250 mg le soir.

• Posologie chez le nourrisson (1 mois à 23 mois), l'enfant (2 à 11 ans) et l'adolescent (12 à 17 ans) de moins de 50 kg

Votre médecin prescrira la forme pharmaceutique la mieux adaptée en fonction de l'âge, du poids et de la dose.
Le lévétiracétam en solution buvable est une formulation plus adaptée aux nourrissons et aux enfants de moins de six ans et aux enfants et adolescents (de 6 à 17 ans) pesant moins de 50 kg et lorsque les comprimés ne permettent pas d'obtenir le bon dosage.

Effets secondaires Levetiracetam Sandoz

Prévenez immédiatement votre médecin, ou rendez-vous au service d'urgence le plus proche, si vous ressentez :

• faiblesse, sensation d'étourdissement ou de vertige ou difficultés à respirer, car cela pourrait être les signes d'une réaction allergique (anaphylactique) grave,
• gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge (œdème de Quincke),
• symptômes pseudo-grippaux et éruption cutanée sur le visage suivie d'une éruption cutanée étendue avec une température élevée, une augmentation des taux d'enzymes hépatiques observée dans les tests sanguins et une augmentation d'un type de globules blancs (éosinophilie) et un gonflement des ganglions lymphatiques (syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques [DRESS]),
• symptômes tels que faible volume d'urine, fatigue, nausées, vomissements, confusion et œdème des jambes, des chevilles ou des pieds, car cela pourrait être un signe de diminution soudaine de la fonction rénale,
• éruption cutanée pouvant former des cloques et ressembler à de petites cibles (taches sombres centrales entourées par une zone plus pâle, avec un anneau sombre autour du bord) (érythème polymorphe),
• une éruption cutanée généralisée avec des cloques et décollement de la peau, en particulier autour de la bouche, du nez, des yeux et des organes génitaux (syndrome de Stevens-Johnson),
• une forme plus grave d'éruption cutanée provoquant un décollement de la peau sur plus de 30 % de la surface du corps (nécrolyse épidermique toxique),
• signes de changements mentaux graves ou si quelqu'un de votre entourage remarque des signes de confusion, somnolence (endormissement), amnésie (perte de mémoire), troubles de la mémoire (oubli), un comportement anormal ou d'autres signes neurologiques, y compris mouvements involontaires ou incontrôlés. Cela pourrait être les symptômes d'une encéphalopathie

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont rhinopharyngite, somnolence (envie de dormir), maux de tête, fatigue et sensations de vertige. Au début du traitement ou lors d'une augmentation de la dose, les effets indésirables tels qu'envie de dormir, fatigue et sensations de vertige peuvent être plus fréquents. Ces effets devraient cependant diminuer avec le temps.
Très fréquents : pouvant affecter plus d'1 patient sur 10

• rhinopharyngite,
• somnolence (envie de dormir) ; maux de tête

Fréquents : pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10

• anorexie (perte d'appétit),
• dépression, hostilité ou agressivité, anxiété, insomnie, nervosité ou irritabilité,
• convulsion, trouble de l'équilibre, étourdissement (sensation vertigineuse), léthargie (manque d'énergie et d'enthousiasme), tremblement (tremblement involontaire),
• vertige (sensation de rotation),
• toux,
• douleur abdominale, diarrhée, dyspepsie (troubles de la digestion), vomissement, nausée,
• éruption cutanée,
• asthénie/fatigue

Peu fréquents : pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100

• diminution du nombre des plaquettes sanguines, diminution du nombre des globules blancs,
• perte de poids, prise de poids,
• tentative de suicide et idée suicidaire, trouble mental, comportement anormal, hallucination, colère, confusion, attaque de panique, instabilité émotionnelle/sautes d'humeur, agitation,
• amnésie (perte de mémoire), trouble de la mémoire (oublis), troubles de la coordination/ataxie (difficulté à contrôler les mouvements), paresthésie (fourmillements), trouble de l'attention (manque de concentration),
• diplopie (vision double), vision trouble,
• valeurs élevées/anormales des tests de la fonction hépatique,
• perte de cheveux, eczéma, prurit,
• faiblesse musculaire, myalgie (douleur musculaire),
• blessure

Rares : pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000

• infection,
• diminution du nombre de tous les types de cellules sanguines,
• réactions allergiques sévères (DRESS, réaction anaphylactique [réaction allergique grave et importante], œdème de Quincke [gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge]),
• diminution de la concentration de sodium dans le sang,
• suicide, troubles de la personnalité (problèmes comportementaux), troubles de la pensée (réflexion lente, incapacité à se concentrer),
• idées délirantes,
• encéphalopathie ,
• aggravation de l'épilepsie ou augmentation de la fréquence des crises convulsives,
• spasmes musculaires incontrôlables affectant la tête, le torse et les membres, difficultés à contrôler les mouvements, hyperkinésie (hyperactivité),
• modification du rythme cardiaque (électrocardiogramme),
• pancréatite,
• insuffisance hépatique, hépatite,
• diminution soudaine de la fonction rénale,
• éruption au niveau de la peau, pouvant former des cloques et se présenter sous la forme de petites cocardes (un bouton central foncé entouré d'une zone plus claire et d'un anneau sombre en bordure)(érythème polymorphe), éruption généralisée avec des ampoules et un décollement de la peau notamment autour de la bouche, du nez, des yeux et des parties génitales (syndrome de Stevens-Johnson), et une forme plus grave entraînant un décollement de la peau sur plus de 30 % de la surface du corps (nécrolyse épidermique toxique),
• rhabdomyolyse (dégradation du tissu musculaire) et augmentation de la créatine phosphokinase sanguine associée. La prévalence est significativement plus élevée chez les patients japonais par rapport aux patients non japonais,
• boitement ou difficulté à marcher

Contre-indications

Ne prenez jamais LEVETIRACETAM SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé sécable :

• si vous êtes allergique au lévétiracétam, aux dérivés de pyrrolidone ou à l'un des autres composants de ce médicament (listés en rubrique 6)

Levetiracetam Sandoz et grossesse

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Si, après évaluation attentive, votre médecin considère que le traitement est nécessaire, le lévétiracétam pourra être utilisé au cours de la grossesse. Vous ne devez pas arrêter votre traitement sans en avoir discuté avec votre médecin. Un risque d'anomalie congénitale pour l'enfant à naître ne peut être complètement exclu.
L'allaitement n'est pas recommandé durant le traitement.

Composition Levetiracetam Sandoz

Composition pour un comprimé de LEVETIRACETAM SANDOZ 250 mg, comprimé pellliculé sécable

Composant	Dosage pour un comprimé
Lévétiracétam (substance active)	250 mg