Levetiracetam Krka : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Levetiracetam Krka

LEVETIRACETAM KRKA doit être pris deux fois par jour, une fois le matin et une fois le soir, approximativement à la même heure chaque jour.
Prenez le nombre de comprimés indiqué par votre médecin.
Posologie chez l'adulte et l'adolescent (à partir de l'âge de 16 ans) :
Posologie usuelle : comprise entre 1000 mg et 3000 mg par jour.
Quand vous allez prendre LEVETIRACETAM KRKA pour la première fois, votre médecin vous prescrira une dose plus faible que la dose recommandée pendant 2 semaines, ensuite vous prendrez la dose usuelle efficace la plus petite.
Par exemple : si votre dose quotidienne est de 1000 mg, vous devriez prendre 2 comprimés de 250 mg le matin et 2 comprimés de 250 mg le soir.
Posologie chez l'adulte et l'adolescent (12 à 17 ans) de 50 kg ou plus :
Posologie usuelle : comprise entre 1000 mg et 3000 mg par jour.
Par exemple : si votre dose quotidienne est de 1000 mg, vous devriez prendre 2 comprimés de 250 mg le matin et 2 comprimés de 250 mg le soir.
Posologie chez le nourrisson (6 à 23 mois), l'enfant (2 à 11 ans) et l'adolescent (12 à 17 ans) de moins de 50 kg :
Votre médecin prescrira la forme pharmaceutique la mieux adaptée en fonction de l'âge, du poids et de la dose.
Lévétiracétam 100 mg/ml, solution buvable est une présentation plus adaptée aux nourrissons et aux enfants de moins de six ans.
Posologie usuelle : comprise entre 20 mg/kg de poids corporel et 60 mg/kg de poids corporel par jour.
Le traitement doit être administré avec la solution orale pour les enfants de moins de 25 kg.
Exemple : si la dose quotidienne est de 20 mg/kg de poids corporel par jour, vous devriez donner à votre enfant de 25 kg, un comprimé de 250 mg le matin et un comprimé de 250 mg le soir.
Posologie chez le nourrisson (1 mois à moins de 6 mois) :
Lévétiracétam 100 mg/ml, solution buvable est une présentation plus appropriée aux nourrissons.

Effets secondaires Levetiracetam Krka

Certains des effets indésirables tels que l'envie de dormir, la fatigue et l'étourdissement peuvent être plus fréquents au début du traitement ou lors de l'augmentation de la dose. Ces effets devraient cependant diminuer avec le temps.
Très fréquents : pouvant affecter plus d'1 patient sur 10

• rhinopharyngite ;
• somnolence (envie de dormir) ; maux de tête

Fréquents : pouvant affecter 1 à 10 patients sur 100

• anorexie (perte d'appétit) ;
• dépression, hostilité ou agressivité, anxiété, insomnie, nervosité ou irritabilité ;
• convulsion, trouble de l'équilibre, étourdissement (sensation vertigineuse), léthargie, tremblement (tremblement involontaire) ;
• vertige (sensation de rotation) ;
• toux ;
• douleur abdominale, diarrhée, dyspepsie (troubles de la digestion), vomissement, nausée ;
• éruption cutanée ;
• asthénie/fatigue

Peu fréquents : pouvant affecter 1 à 10 patients sur 1 000

• diminution du nombre des plaquettes sanguines, diminution du nombre des globules blancs ;
• perte de poids, prise de poids ;
• tentative de suicide et idée suicidaire, trouble mental, comportement anormal, hallucination, colère, confusion, attaque de panique, instabilité émotionnelle/sautes d'humeur, agitation ;
• amnésie (perte de mémoire), trouble de la mémoire (oublis), troubles de la coordination/ataxie (difficulté à contrôler les mouvements), paresthésie (fourmillements), trouble de l'attention (manque de concentration) ;
• diplopie (vision double), vision trouble ;
• anomalies des tests de la fonction hépatique ;
• perte de cheveux, eczéma, prurit ;
• faiblesse musculaire, myalgie (douleur musculaire) ;
• blessure

Rares : pouvant affecter 1 à 10 patients sur 10 000

• infection ;
• diminution de tous les types de cellules sanguines ;
• réaction d'hypersensibilité grave (DRESS) ;
• diminution de la concentration de sodium dans le sang ;
• suicide, troubles de la personnalité (problèmes comportementaux), troubles de la pensée (réflexion lente, incapacité à se concentrer) ;
• spasmes musculaires incontrôlables affectant la tête, le torse et les membres, difficultés à contrôler les mouvements, hyperkinésie (hyperactivité) ;
• pancréatite ;
• insuffisance hépatique, hépatite ;
• éruption au niveau de la peau, pouvant former des cloques et se présenter sous la forme de petites cocardes (un bouton central foncé entouré d'une zone plus claire et d'un anneau sombre en bordure)(érythème multiforme), éruption généralisée avec des ampoules et un décollement de la peau notamment autour de la bouche, du nez, des yeux et des parties génitales (syndrome de Stevens-Johnson), et une forme plus grave entraînant un décollement de la peau sur plus de 30 % de la surface du corps (nécrolyse épidermique toxique)

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Contre-indications

Ne prenez jamais LEVETIRACETAM KRKA 250 mg, comprimé pelliculé :

• si vous êtes allergique (hypersensible) au lévétiracétam ou à l'un des autres composants de ce médicament (listés en rubrique 6)

Levetiracetam Krka et grossesse

Si vous êtes enceinte ou pensez l'être, informez votre médecin.
LEVETIRACETAM KRKA ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf en cas de nécessité. Un risque d'anomalie congénitale pour l'enfant à naître ne peut être complétement exclu. LEVETIRACETAM KRKA a montré des effets indésirables sur la reproduction lors d'études chez l'animal à des doses plus élevées que celles qui sont nécessaires pour contrôler vos crises.
L'allaitement n'est pas recommandé durant le traitement.

Composition Levetiracetam Krka

Composition pour un comprimé de LEVETIRACETAM KRKA 250 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Lévétiracétam (substance active)	250 mg