Latanoprost Timolol Eg : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Latanoprost Timolol Eg

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Sauf avis contraire de votre médecin, la posologie habituelle est :
Adultes, y compris les patients âgés : instillez une goutte une fois par jour dans chaque œil atteint.
Si vous utilisez d'autres collyres en plus de LATANOPROST/TIMOLOL EG, leur instillation doit être séparée de 5 minutes au moins.

Effets secondaires Latanoprost Timolol Eg

Vous pouvez continuer à prendre les gouttes, à moins que les effets ne soient graves. N'arrêtez pas d'utiliser LATANOPROST/TIMOLOL EG 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution sans en parler à votre médecin.
La liste ci-dessous indique les effets indésirables connus des collyres qui ont le latanoprost et le timolol comme substances actives. Le principal effet indésirable est la possibilité d'une modification progressive et définitive de la couleur de l'œil. Il est également possible que les collyres contenant du latanoprost et du timolol puissent induire des dysfonctionnements graves du cœur. Si vous remarquez des modifications de la fréquence ou de la fonction de votre cœur, vous devez prendre contact avec un médecin et lui dire que vous utilisez LATANOPROST/TIMOLOL EG.
Les conventions suivantes sont utilisées pour définir la fréquence des effets indésirables ci-dessous : Les effets indésirables suivants ont été observés avec le latanoprost :

• Développement d'une infection virale de l'œil causé par le virus de l'herpès simplex (HSV)

• Symptômes de réaction allergique (gonflement et rougeur de la peau et éruption cutanée)

• Vertiges

• Modifications des cils et du duvet au niveau de la paupière (plus épais, plus longs et en nombre plus important, plus foncés), croissance des cils mal orientée, gonflement autour de l'œil, inflammation de la partie colorée de l'œil appelée l'iris (iritis/uvéite), gonflement de la partie postérieure de l'œil (œdème maculaire), inflammation/irritation de la surface de l'œil (kératite), sécheresse des yeux, kyste rempli de liquide dans la partie colorée de l'œil (kyste irien), sensibilité à la lumière (photophobie), yeux enfoncés dans les orbites (approfondissement du sillon palpébral), trouble oculaire touchant la cornée et caractérisé par une atteinte ou des dommages de l'éptihélium de la cornée (érosion épithéliale ponctuée), gonflement et rétention de liquide dans la cornée (œdème cornéen) et érosion cornéenne (lésion de la couche située à l'avant du globe oculaire)

• Aggravation de l'angine de poitrine, modifications du rythme cardiaque (palpitations)

• Asthme, aggravation de l'asthme, essoufflement

• Nausées, vomissements (fréquence peu fréquente)

• Coloration plus foncée de la peau autour des yeux

• Douleurs articulaires, douleurs musculaires

• Douleurs dans la poitrine

Comme d'autres médicaments instillés dans les yeux, le timolol est absorbé dans le sang. Le timolol contenu dans cette association peut entrainer des effets indésirables semblables à ceux des béta-bloquants intraveineux et/ou oraux. Toutefois, l'incidence des effets indésirables après une administration ophtalmique est inférieure à celle après une administration par voie orale ou par voie injectable. Les effets indésirables attendus incluent des réactions connues au sein de la classe des bêta-bloquants lorsqu'ils sont utilisés dans le traitement des maladies oculaires :

• Réactions allergiques généralisées incluant des gonflements de la peau qui peuvent survenir dans certaines zones comme le visage et les membres pouvant obstruer les voies aériennes et, entrainant des difficultés pour avaler ou respirer, de l'urticaire provoquant des démangeaisons, une éruption localisée ou généralisée, des démangeaisons, une réaction allergique soudaine pouvant menacer le pronostic vital
• Faible taux de sucre dans le sang (hypoglycémie)
• Difficultés pour dormir (insomnie), dépression, cauchemars, perte de mémoire, hallucinations
• Evanouissement, accident vasculaire cérébral, diminution de l'apport sanguin au niveau du cerveau, augmentation des signes et des symptômes de la myasthénie grave (trouble musculaire), vertiges, sensations inhabituelles de picotements et fourmillements, et maux de tête
• Signes et symptômes d'irritation de l'œil (par exemple brûlure, picotements, démangeaisons, larmoiement, rougeur), inflammation de la paupière, inflammation de la cornée, vision floue et décollement de la choroïde après une chirurgie filtrante ce qui peut causer des troubles visuels, diminution de la sensibilité cornéenne, sécheresse des yeux, érosion cornéenne (lésion de la couche située à l'avant du globe oculaire), chute de la paupière supérieure (l'œil restant à moitié fermé), vision double
• Sifflements ou bourdonnements d'oreille (acouphènes)
• Ralentissement du rythme cardiaque, douleur dans la poitrine, palpitations, œdème (accumulation de liquides), changements du rythme et de la vitesse des battements cardiaques, insuffisance cardiaque congestive (maladie cardiaque avec essoufflement et gonflement des pieds et des jambes en raison d'une accumulation de liquides), autre type de trouble du rythme du cœur, crise cardiaque, insuffisance cardiaque
• Hypotension, phénomène de Raynaud, refroidissement des pieds et des mains
• Rétrécissement des voies aériennes pulmonaires (principalement chez les patients avec une maladie préexistante), difficultés respiratoires, toux
• Perturbations de goût, nausées, indigestion, diarrhée, sècheresse de la bouche, douleur abdominale, vomissements
• Chute des cheveux, éruption cutanée ayant une apparence de couleur blanche argentée (éruption psoriasiforme) ou aggravation d'un psoriasis, éruption cutanée
• Douleur musculaire non causée par l'exercice
• Dysfonctionnement sexuel, libido diminuée
• Faiblesse/fatigue musculaire
• Dans de très rares cas, certains patients présentant des atteintes sévères de la partie transparente située à l'avant de l'œil (cornée) ont développé des tâches opaques sur la cornée en raison d'une accumulation de calcium pendant le traitement

Contre-indications

N'utilisez jamais LATANOPROST/TIMOLOL EG 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution :

• si vous êtes allergique (hypersensible) au latanoprost ou timolol, aux bêta-bloquants ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous avez maintenant ou avez eu dans le passé des problèmes respiratoires tels que l'asthme, une bronchopneumonie chronique obstructive sévère (maladie sévère des poumons pouvant induire une respiration sifflante, une difficulté à respirer et/ou une toux chronique) ;
• si vous présentez des troubles cardiaques graves ou des troubles du rythme cardiaque ;
• si vous êtes enceinte (ou désirez le devenir) ;
• si vous allaitez

Latanoprost Timolol Eg et grossesse

N'utilisez pas LATANOPROST/TIMOLOL EG si vous êtes enceinte sauf si votre médecin considère cela comme nécessaire. Informez immédiatement votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse.

Composition Latanoprost Timolol Eg

Composition pour 1 mL de solution de LATANOPROST/TIMOLOL EG 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution

Composant	Dosage pour 1 mL de solution
Latanoprost (substance active)	50 microgrammes
Maléate de timolol (substance active)	6,83 mg
Timolol	5 mg