Ipratropium Almus : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Ipratropium Almus

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Ne dépassez pas la dose quotidienne recommandée, que ce soit pendant la phase aiguë de traitement ou d'entretien.
Si le traitement n'apporte pas d'amélioration significative ou si votre état s'aggrave, demandez conseil à votre médecin qui réévaluera votre traitement. En cas d'aggravation de vos difficultés respiratoires, consultez immédiatement votre médecin.
Chez l'adulte, la dose habituelle par nébulisation est de 1 récipient unidose à diluer dans du sérum physiologique de façon à obtenir un volume de 5 ml.
Le sérum physiologique est un liquide composé d'eau et de sels minéraux qui n'est pas inclus dans la boîte de ce médicament.
La quantité totale de sérum physiologique à ajouter doit correspondre au volume requis par l'appareil de nébulisation. Référez-vous par conséquent à la notice de l'appareil pour connaître la quantité requise.

Effets secondaires Ipratropium Almus

La fréquence de survenue des effets indésirables est la suivante :

• Fréquent : survient chez moins de 1 patient sur 10 mais plus de 1 patient sur 100,
• Peu fréquent : survient chez moins de 1 patient sur 100 mais plus de 1 patient sur 1000,
• Rare : survient chez moins de 1 patient sur 1000 mais plus de 1 patient sur 10000

Les effets indésirables décrits ci-dessous ont été observés chez des patients prenant ce médicament et sont listés selon leur fréquence de survenue rapportée : fréquent, peu fréquent ou rare.
Fréquent :

• Maux de tête,
• Sensations de vertige,
• Toux,
• Irritation localisée (nez, gorge, bouche),
• Sécheresse de la bouche,
• Nausées,
• Troubles de la motilité gastro-intestinale

Peu fréquent :

• Réaction allergique (hypersensibilité),
• Réaction allergique sévère qui se manifeste par une difficulté respiratoire, une baisse importante de la pression artérielle (réaction anaphylactique)
• Glaucome par fermeture de l'angle,
• Augmentation de la pression intraoculaire,
• Dilatation de la pupille (mydriase),
• Douleur oculaire,
• dème de la cornée,
• Rougeur conjonctivale,
• Vision de halos lumineux autour des images lumineuses ou colorées,
• Vision trouble,
• Une sensation anormale de perception des battements du cœur (palpitations),
• Des troubles du rythme cardiaque (battements trop rapides, trop lents ou irréguliers),
• Oppression du thorax associée à une toux, une respiration sifflante ou des difficultés respiratoires survenant immédiatement après l'inhalation du produit (bronchospasme paradoxal),
• Spasme du larynx,
• Gonflement de la gorge (œdème pharyngé),
• Sécheresse de la gorge,
• Constipation,
• Vomissements,
• Diarrhées,
• Gonflement des lèvres ou de la langue (œdème buccal),
• Inflammation de la bouche (stomatite),
• Eruption cutanée (rash),
• Démangeaisons (prurit),
• Réactions allergiques sévères entraînant un œdème du visage ou de la gorge (œdème de Quincke),
• Des difficultés à uriner

Rare :

• Des troubles de la vue (problèmes d'accommodation visuelle),
• Irrégularité du rythme cardiaque (fibrillation auriculaire),
• Augmentation du rythme du cœur (tachycardie),
• Urticaire

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

N'utilisez jamais IPRATROPIUM ALMUS PHARMA 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose :

• si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
• si vous êtes allergique à une substance appartenant à la même famille (connue sous le nom d'atropine et ses dérivés)

Composition Ipratropium Almus

Composition pour un récipient unidose de 2 mL de IPRATROPIUM ALMUS PHARMA 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

Composant	Dosage pour un récipient unidose de 2 mL
Bromure d'ipratropium anhydre	0,500 mg
Bromure d'ipratropium monohydraté (substance active)	non communiqué