Imipenem Cilastatine Arrow : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Imipenem Cilastatine Arrow

IMIPENEM/CILASTATINE ARROW sera préparé et vous sera administré par un médecin ou un autre professionnel de santé. Votre médecin déterminera la dose d'IMIPENEM/CILASTATINE ARROW dont vous avez besoin.

Effets secondaires Imipenem Cilastatine Arrow

La fréquence des effets indésirables possibles mentionnés ci-dessous est définie selon la convention suivante :

• très fréquent : affecte plus de 1 patient sur 10 ;
• fréquent : affecte de 1 à 10 patients sur 100 ;
• peu fréquent : affecte de 1 à 10 patients sur 1 000 ;
• rare : affecte de 1 à 10 patients sur 10 000 ;
• très rare : affecte moins de 1 patient sur 10 000 ;
• fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles

Les effets indésirables suivants surviennent rarement, cependant en cas de survenue pendant l'administration ou après l'administration d'IMIPENEM/CILASTATINE ARROW, le médicament doit être arrêté et votre médecin contacté immédiatement.

• Réactions allergiques incluant éruption cutanée, gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge (avec des difficultés pour respirer ou avaler) et/ou tension artérielle basse
• Décollement de la peau (nécrolyse épidermique toxique)
• Réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson et érythème polymorphe)
• Eruption cutanée sévère avec chute de la peau et des cheveux (dermatite exfoliative)

Autres effets indésirables possibles :
Fréquent :

• nausées, vomissements, diarrhée. Les nausées et vomissements semblent plus fréquents chez les patients avec un faible nombre de globules blancs ;
• gonflement et rougeur le long d'une veine qui est extrêmement sensible au toucher ;
• éruption cutanée ;
• anomalie de la fonction hépatique détectée par des examens de sang ;
• augmentation du nombre de certains globules blancs

Peu fréquent :

• rougeur localisée de la peau ;
• douleur localisée et formation d'un nodule ferme au site d'injection ;
• démangeaisons de la peau ;
• urticaire ;
• fièvre ;
• troubles sanguins affectant certains composants cellulaires du sang et détectés généralement par les analyses de sang (les symptômes peuvent être : fatigue, pâleur de la peau et bleu persistant après une blessure) ;
• anomalies de la fonction rénale, hépatique ou sanguine détectées par les analyses de sang ;
• tremblements et contractions musculaires incontrôlables ;
• crises d'épilepsie (convulsions) ;
• troubles psychiques (tels que sautes d'humeur et altération du jugement) ;
• sensation de voir, entendre ou sentir des choses qui n'existent pas (hallucinations) ;
• confusion ;
• étourdissements, somnolence ;
• tension artérielle basse

Rare :

• infection fongique (candidose) ;
• coloration des dents et/ou de la langue ;
• inflammation du côlon avec diarrhée sévère ;
• troubles du goût ;
• incapacité du foie à effectuer ses fonctions normales ;
• inflammation du foie ;
• incapacité des reins à effectuer leurs fonctions normales ;
• modification du volume des urines, modifications de la couleur des urines ;
• atteinte du cerveau, sensation de picotements, tremblements localisés ;
• perte d'audition

Très rare :

• dysfonctionnement majeur du foie dû à une inflammation (hépatite fulminante) ;
• inflammation de l'estomac ou de l'intestin (gastro-entérite) ;
• inflammation de l'intestin avec diarrhée sanglante (colite hémorragique) ;
• langue rouge et gonflée, grossissement des papilles sur la langue donnant à celle-ci un aspect " chevelu ", brûlures d'estomac, mal de gorge, augmentation de la production de salive ;
• douleurs gastriques ;
• sensations de vertiges, maux de tête ;
• bourdonnements d'oreille (acouphènes) ;
• douleur dans plusieurs articulations, faiblesse ;
• rythme cardiaque irrégulier, avec des battements de cœur forts ou rapides ;
• gêne dans la poitrine, difficultés pour respirer, respiration anormalement rapide et superficielle, douleurs cervicales ;
• bouffées de chaleur, coloration bleuâtre du visage et des lèvres, modifications de la texture de la peau, transpiration excessive ;
• démangeaisons de la vulve chez les femmes ;
• modifications des quantités de cellules du sang ;
• aggravation d'une maladie rare associée à une faiblesse musculaire (aggravation d'une myasthénie grave)

Fréquence indéterminée :

• mouvements anormaux,
• agitation

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/.

Contre-indications

N'utilisez jamais IMIPENEM/CILASTATINE ARROW 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion :

• si vous êtes allergique à l'imipénem, à la cilastatine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous êtes allergique à d'autres antibiotiques tels que les pénicillines, les céphalosporines ou les carbapénèmes

Imipenem Cilastatine Arrow et grossesse

Si vous êtes enceinte ou planifiez une grossesse, il est important d'informer votre médecin avant de recevoir IMIPENEM/CILASTATINE ARROW. L'imipénem/cilastatine n'a pas été étudié chez la femme enceinte. IMIPENEM/CILASTATINE ARROW ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le médecin considère que le bénéfice potentiel pour la mère justifie le risque potentiel pour le développement du bébé.
Si vous allaitez ou si vous avez l'intention d'allaiter, il est important d'informer votre médecin avant de recevoir IMIPENEM/CILASTATINE ARROW. De faibles quantités de ce médicament peuvent passer dans le lait maternel et avoir des effets nocifs pour l'enfant. Par conséquent, votre médecin déterminera si vous devez utiliser IMIPENEM/CILASTATINE ARROW pendant que vous allaitez.

Composition Imipenem Cilastatine Arrow

Composition pour un flacon de IMIPENEM/CILASTATINE ARROW 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion

Composant	Dosage pour un flacon
Cilastatine	500 mg
Cilastatine sodique (substance active)	non communiqué
Imipénem anhydre	500 mg
Imipénem monohydraté (substance active)	non communiqué