Granocyte : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Granocyte

GRANOCYTE ne doit être administré que sous la surveillance d'un centre spécialisé en oncologie et/ou en hématologie. Il est normalement administré par un(e) infirmier(e). Il est administré par injection sous-cutanée ou par perfusion.
Cependant quelques patients sont formés à pratiquer eux-mêmes leurs injections.

Effets secondaires Granocyte

Pour les patients atteints de cancer et les donneurs sains :
Arrêtez de prendre GRANOCYTE et prévenez immédiatement votre médecin si :

• Vous avez des douleurs dans la partie supérieure gauche de votre abdomen ou dans votre épaule gauche. Cela pourrait être un signe d'augmentation du volume de votre rate. Il s'agit d'un effet indésirable fréquent nommé splénomégalie mais qui n'entraîne que très rarement une rupture de la rate
• Vous avez une réaction allergique très grave appelée choc anaphylactique . Il s'agit d'une réaction soudaine, menaçant le pronostic vital. Les signes incluent : sensation de malaise, faiblesse, difficultés respiratoires ou gonflement du visage. Il s'agit d'un effet indésirable très rare
• Vous avez des problèmes respiratoires. Les signes incluent : toux, fièvre ou vous sentez que vous êtes facilement essoufflé. Il peut s'agir d'un syndrome de détresse respiratoire aigu (SDRA) qui est un effet indésirable très rare
• Vous présentez un ou plusieurs des effets indésirables suivants : boursouflure ou gonflement, qui peuvent être associés à une baisse de la fréquence mictionnelle, difficultés respiratoires, gonflement abdominal et ballonnement, et sensation de fatigue générale. Ces symptômes apparaissent généralement de façon rapide. Ceux-ci peuvent être les symptômes d'une affection peu fréquente (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 100) appelée " Syndrome de Fuite Capillaire " qui provoque une fuite du plasma des petits vaisseaux sanguins dans votre corps et nécessite une prise en charge médicale urgente
• Vous présentez une atteinte de vos reins (glomérulonéphrite). Une atteinte des reins a été rapportée chez des patients ayant reçu GRANOCYTE. Contactez immédiatement votre médecin si vous présentez un gonflement de votre visage ou de vos chevilles, du sang ou une coloration brune dans vos urines ou si vous remarquez que vous urinez moins que d'habitude

Prévenez votre médecin ou votre pharmacien dès que possible si vous avez l'un des effets indésirables suivants :
Effets indésirables très fréquents (pouvant toucher plus de 1 personne sur 10) :

• Douleurs osseuses, musculaires, articulaires, dorsales et dans les jambes et les bras, maux de tête, fièvre et/ou vous avez envie de vomir (nausées). Si cela arrive, ces douleurs peuvent être soulagées par des anti-douleurs classiques
• Anomalies transitoires dans vos analyses sanguines y compris celles liées à votre fonction hépatique ; ceci ne nécessite pas habituellement de précautions supplémentaires, les résultats revenant à la normale après l'arrêt du traitement
• Après le don de vos cellules souches sanguines, il se peut que vous vous sentiez fatigué. Ceci est dû à la chute de vos globules rouges. Votre nombre de globules blancs peut augmenter pendant une courte période. Vous pouvez également avoir une diminution du nombre de plaquettes pouvant entraîner des saignements ou la formation de bleus plus facilement qu'en temps normal

Effets indésirables fréquents (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10) :

• Une réaction au site d'injection
• Des douleurs incluant douleur abdominale

Effets indésirables peu fréquents (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 100) :

• Crachat de sang (hémoptysie)

Effets indésirables rares (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

• Un saignement au niveau des poumons (hémorragie pulmonaire)
• Une inflammation de l'aorte (qui est le gros vaisseau sanguin qui achemine le sang du cœur au reste de l'organisme), voir rubrique 2

Effets indésirables très rares (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000) :

• Des problèmes cutanés, comme des gonflements de la peau de couleur rougeâtre sur vos bras, vos jambes et quelquefois sur le visage et le cou, accompagnés de fièvre (signes du " syndrome de Sweet "). Il peut s'agir également de vésicules rouges accompagnées de fièvre et de maux de tête (signes du " syndrome de Lyell "). Il peut y avoir aussi d'autres problèmes cutanés comme des ecchymoses gonflées sur vos jambes ou des ulcères sur votre corps accompagnés de fièvre et de douleurs articulaires
• Une réaction allergique. Les signes incluent : éruption cutanée, problèmes respiratoires ou de déglutition, gonflement des lèvres, du visage, de la gorge ou de la langue

Effets indésirables de fréquence indéterminée (la fréquence ne peut pas être estimée à partir des données disponibles) :

• Résultats d'analyses de sang indiquant une inflammation (par exemple augmentation de la protéine C-réactive)
• Formation de caillots sanguins dans les veines et les artères

Contre-indications

N'utilisez jamais GRANOCYTE 13 Millions Ul/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie :

• si vous êtes allergique (hypersensible) au lénograstim ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Les signes d'une réaction allergique incluent : éruptions cutanées, problèmes respiratoires ou de déglutition, gonflement des lèvres, du visage, de la gorge ou de la langue
• si vous avez un type de cancer appelé " cancer myéloïde ". Cependant vous pouvez recevoir GRANOCYTE dans certains cas, si l'on vous a diagnostiqué récemment " une leucémie aiguë myéloïde " et si vous êtes âgé de plus de 55 ans
• si vous avez un traitement de chimiothérapie le même jour

N'utilisez pas ce médicament si vous êtes dans l'un des cas ci-dessus.

Granocyte et grossesse

GRANOCYTE n'a pas été étudié chez la femme enceinte ou allaitante. Ne prenez pas ce médicament si vous êtes enceinte, vous envisagez de l'être ou si vous allaitez, sauf si votre médecin vous dit que cela est nécessaire.

Composition Granocyte

Composition pour un flacon de GRANOCYTE 13 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie

Composant	Dosage pour un flacon
Lénograstim (substance active)	13,4 Millions UI (105 microgrammes)