Gestodene Ethinylestradiol Teva : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Gestodene Ethinylestradiol Teva

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Prenez un comprimé par jour par voie orale, si nécessaire avec du liquide, régulièrement à la même heure sans oublier de comprimé, pendant 21 jours consécutifs, avec un arrêt de 7 jours entre chaque plaquette.
La protection contraceptive est immédiate et également pendant les 7 jours sans comprimé, du moment que vous avez pris la pilule correctement et commencé la plaquette suivante au bon moment.
Pendant ces 7 jours sans prise de comprimé (appelée période d'arrêt) vos règles devraient commencer. Elles sont appelées "hémorragies de privation" et commencent en général au 2ème ou 3ème jour de la semaine d'arrêt.
Le 8ème jour après la prise du dernier comprimé de la plaquette de GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL TEVA 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé (c'est-à-dire après la période de 7 jours d'interruption), commencez la plaquette suivante, même si l'hémorragie de privation n'est pas terminée. Vous commencerez donc toujours votre nouvelle plaquette le même jour de la semaine et vos règles surviendront à peu près le même jour, tous les mois.
Sur la plaquette-calendrier, chaque comprimé est marqué avec le jour de la semaine auquel il doit être pris.
Comment commencer GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL TEVA 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé ?
Si vous n'avez pas pris de contraception hormonale durant le mois précédent :
Commencez GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL TEVA 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé le 1er jour de votre cycle (c'est-à-dire le 1er jour de vos règles). Si vous commencez GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL TEVA 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé le 1er jour de vos règles, vous êtes immédiatement protégée d'une grossesse.

Effets secondaires Gestodene Ethinylestradiol Teva

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, en particulier si l'effet est sévère et persistant, ou si vous remarquez une modification de votre état de santé qui pourrait selon vous être due à GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL TEVA informez-en votre médecin.
Il existe une augmentation du risque de caillots sanguins dans les veines (thrombo-embolie veineuse [TEV]) ou dans les artères (thrombo-embolie artérielle [TEA]) chez toutes les femmes qui prennent des contraceptifs hormonaux combinés. Pour plus de précisions sur les différents risques associés à la prise de contraceptifs hormonaux combinés, reportez-vous à la rubrique 2, " Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser contraceptifs hormonaux combinés. Pour plus de précisions sur les différents risques associés à la prise de contraceptifs hormonaux combinés, reportez-vous à la rubrique 2, " Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL TEVA".
Très fréquent : peut affecter plus d'1 femme sur 10
Fréquent : peut affecter jusqu'à 1 femme sur 10
Peu fréquent : peut affecter jusqu'à 1 femme sur 100
Rare : peut affecter jusqu'à 1 femme sur 1000
Très rare : peut affecter jusqu'à 1 femme sur 10000 Les effets indésirables graves observés suite à la prise du contraceptif sont décrits en rubrique 2 " Avertissements et précautions ". Les effets indésirables suivants ont été rapportés chez les femmes utilisant le contraceptif :
Très fréquents :

• céphalées, y compris migraine ;
• spotting (tache de sang) et saignements entre les règles

Fréquents :

• infection vaginale (vaginite, y compris candidose vaginale) ;
• modification du poids corporel ;
• modification de l'humeur (y compris dépression) ;
• modification du désir sexuel (libido) ;
• sécrétions vaginales et saignements ;
• ectropion cervical (déplacement de la muqueuse cervicale) ;
• nervosité ;
• étourdissements ;
• troubles de la vue ;
• nausées, vomissements ;
• douleurs abdominales ;
• acné ;
• poitrine tendue et douloureuse ;
• règles douloureuses ;
• pertes vaginales ;
• rétention aqueuse ;
• accumulation de liquide dans le tissu corporel

Peu fréquents :

• modification de l'appétit ;
• crampes abdominales ;
• ballonnements ;
• éruption cutanée ;
• plaques brunes sur le visage et le corps (chloasma) avec risque de persistance ;
• hirsutisme ;
• chute des cheveux ;
• augmentation de la tension artérielle ;
• modifications des graisses du sang

Rares :

• réactions anaphylactiques avec de très rares cas d'urticaire, œdème angioneurotique, troubles circulatoires et respiratoires ;
• intolérance au glucose ;
• faible tolérance aux lentilles de contact ;
• caillots sanguins dans une veine ou une artère, par exemple :
• o dans une jambe ou un pied (thrombose veineuse profonde, TVP),
• o dans un poumon (embolie pulmonaire, EP),
• o crise cardiaque,
• o accident vasculaire cérébral (AVC),
• o mini-AVC ou symptômes temporaires de type AVC, connus sous le nom d'accident ischémique transitoire (AIT),
• o caillots sanguins dans le foie, l'estomac/l'intestin, les reins ou un œil ; Le risque d'apparition d'un caillot sanguin peut être plus élevé si vous présentez certains autres facteurs qui augmentent ce risque
• jaunissement de la peau et du blanc des yeux (ictère cholestatique) ;
• érythème noueux (maladie de peau inflammatoire)

Très rares :

• exacerbation du lupus érythémateux disséminé (maladie inflammatoire pouvant affecter nombre de parties du corps, y compris la peau, les articulations et les organes internes) ;
• exacerbation de la porphyrie (trouble du métabolisme affectant la synthèse du pigment sanguin) ;
• diminution des taux sanguins de folates ;
• exacerbation de la chorée (dyskinésies) ;
• inflammation du nerf optique ;
• caillots de sang dans les yeux (thrombose vasculaire rétinienne) ;
• inflammation du pancréas ;
• tumeurs hépatiques (adénome hépatique, carcinome hépatocellulaire) ;
• calculs biliaires ;
• cholestase (trouble de la bile) ;
• érythème polymorphe (maladie de la peau) ;
• syndrome hémolytique et urémique (trouble sanguin où des caillots de sang provoquent une insuffisance rénale)

Certains effets secondaires nécessitent que le traitement soit arrêté . Si ces effets se manifestent pendant la prise de GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL TEVA 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé, cessez la prise de comprimés et avertissez immédiatement votre médecin.

Gestodene Ethinylestradiol Teva et grossesse

GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL TEVA 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé ne doit pas être utilisé par les femmes qui sont enceintes, ou qui suspectent une grossesse. Si vous pensez que vous êtes enceinte alors que vous prenez GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL TEVA 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé vous devez arrêter le traitement et voir votre médecin aussitôt que possible.

Composition Gestodene Ethinylestradiol Teva

Composition pour un comprimé de GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL TEVA 75 microgrammes /30 microgrammes, comprimé enrobé

Composant	Dosage pour un comprimé
Éthinylestradiol (substance active)	0,030 mg
Gestodène (substance active)	0,075 mg