Fluvastatine Zentiva : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Fluvastatine Zentiva

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. Ne dépassez pas la dose recommandée.
Votre médecin vous recommandera de suivre un régime destiné à diminuer votre taux de cholestérol. Vous devez poursuivre ce régime pendant toute la durée du traitement par FLUVASTATINE ZENTIVA L.P.
Quelle quantité de FLUVASTATINE ZENTIVA L.P. prendre ?

• La posologie chez les adultes varie de 20 à 80 mg par jour et elle dépend de l'importance de la baisse du niveau de cholestérol qui doit être atteinte. Des adaptations de posologie peuvent être faites par votre médecin à intervalles de 4 semaines ou plus
• Chez les enfants (à partir de 9 ans), la dose initiale habituelle est de 20 mg par jour. La dose maximale journalière est de 80 mg. Des adaptations de posologie peuvent être faites par votre médecin à intervalles de 6 semaines

Effets secondaires Fluvastatine Zentiva

• Très fréquent : survient chez plus de 1 patient sur 10,
• Fréquent : survient chez 1 à 10 patients sur 100,
• Peu fréquent : survient chez 1 à 10 patients sur 1 000,
• Rare : survient chez 1 à 10 patients sur 10 000,
• Très rare : survient chez moins de 1 patient sur 10 000,
• Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles

Certains effets indésirables rares ou très rares peuvent être graves : demandez une aide médicale immédiatement :

• si vous avez une douleur, sensibilité ou faiblesse musculaires inexpliquées. Il peut s'agir des premiers signes d'une dégradation musculaire potentiellement grave. Ceci peut être évité si votre médecin arrête le plus vite possible votre traitement par la fluvastatine. Ces effets indésirables ont également été observés avec des médicaments de la même classe thérapeutique (statines),
• si vous avez une fatigue inhabituelle ou de la fièvre, une coloration jaune de la peau et des yeux, des urines foncées (signes d'hépatite),
• si vous avez des signes de réactions cutanées tels qu'une éruption cutanée, une urticaire, une rougeur, des démangeaisons, un œdème du visage, des paupières et des lèvres,
• si vous avez un gonflement de la peau, des difficultés pour respirer, des sensations vertigineuses (signes de réaction allergique grave),
• si vous avez des saignements ou ecchymoses (bleus) plus fréquents que d'habitude (signe d'une diminution du nombre des plaquettes sanguines),
• si vous présentez des lésions cutanées rouges ou violettes (signes d'inflammation des vaisseaux sanguins),
• si vous présentez une éruption couperosée rouge siégeant principalement sur le visage, pouvant être accompagnée de fatigue, fièvre, nausées et perte d'appétit (signes de réactions de type lupus érythémateux),
• si vous avez une douleur gastrique sévère haute (signes d'inflammation du pancréas),

Si vous présentez l'un de ces symptômes, prévenez immédiatement votre médecin.
Autres effets indésirables : prévenez votre médecin s'ils vous inquiètent :
Fréquents : difficultés à dormir, maux de tête, gêne gastrique, douleurs abdominales, nausées, valeurs anormales des tests sanguins pour les muscles et le foie.
Très rares : fourmillements ou engourdissement des mains ou des pieds, troubles ou diminution de la sensibilité.
Fréquence indéterminée : troubles sexuels, faiblesse musculaire constante, diarrhée.
Autres effets indésirables éventuels :

• Trouble du sommeil, y compris insomnies et cauchemars,
• Perte de mémoire,
• Difficultés sexuelles,
• Dépression,
• Problèmes respiratoires, y compris toux persistante et/ou essoufflement ou fièvre,
• Diabète : vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre (glycémie) et de graisses élevés dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension) élevée. Vous serez suivi attentivement par votre médecin au cours de votre traitement avec ce médicament
• Inflammation, gonflement et irritation d'un tendon

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

Suivez attentivement toutes les instructions de votre médecin. Elles peuvent être différentes des informations qui figurent dans cette notice.
Lisez les informations suivantes avant de prendre FLUVASTATINE ZENTIVA L.P.
Ne prenez jamais FLUVASTATINE ZENTIVA L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée :

• si vous êtes allergique à la fluvastatine ou à l'un des autres composants contenus dans FLUVASTATINE ZENTIVA L.P. listés à la rubrique 6 de cette notice,
• si vous avez des troubles du foie, ou si vous avez des taux élevés persistants et inexpliqués de certaines enzymes du foie (transaminases),
• si vous êtes enceinte ou si vous allaitez

Si l'une de ces situations vous concerne, ne prenez pas FLUVASTATINE ZENTIVA L.P. et parlez-en à votre médecin.

Fluvastatine Zentiva et grossesse

Ne prenez pas FLUVASTATINE ZENTIVA L.P. si vous êtes enceinte ou si vous allaitez car le principe actif peut être nocif pour votre enfant à naître, et on ignore si le principe actif est excrété dans le lait maternel humain.P. Prenez des mesures contraceptives efficace aussi longtemps que vous prenez FLUVASTATINE ZENTIVA L.P.
Si vous débutez une grossesse pendant la prise de ce médicament, arrêtez de prendre FLUVASTATINE ZENTIVA L.P. et consulter votre médecin. Votre médecin discutera avec vous du risque potentiel de prendre FLUVASTATINE ZENTIVA L.P. pendant votre grossesse.

Composition Fluvastatine Zentiva

Composition pour un comprimé de FLUVASTATINE ZENTIVA L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Composant	Dosage pour un comprimé
Fluvastatine	80 mg
Fluvastatine sodique (substance active)	non communiqué