Ciprofloxacine Biogaran : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Ciprofloxacine Biogaran

Votre médecin vous expliquera précisément quelle quantité de CIPROFLOXACINE BIOGARAN vous devez prendre, à quelle fréquence et pendant combien de temps. Ceci dépendra du type d'infection et de sa sévérité.
Prévenez votre médecin si vous avez des problèmes rénaux car la dose de médicament à prendre devra éventuellement être adaptée.
Le traitement dure généralement de 5 à 21 jours mais peut être plus long en cas d'infection sévère.
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin.
a. Avalez les comprimés avec une grande quantité de boisson.
b. Ne pas écraser ou croquer les comprimés. Si vous n'arrivez pas à avaler les comprimés, prévenez votre médecin afin qu'il puisse vous prescrire une autre formulation plus adaptée.
c. Essayez de prendre les comprimés à peu près à la même heure chaque jour.
d. Vous pouvez prendre les comprimés au cours ou en dehors des repas. Vous pouvez prendre les comprimés de CIPROFLOXACINE BIOGARAN au cours d'un repas contenant des produits laitiers (de type lait ou yaourt) ou des boissons riches en calcium (par exemple jus d'orange enrichi en calcium). Cependant, ne prenez pas les comprimés de CIPROFLOXACINE BIOGARAN en même temps que des produits laitiers (de type lait ou yaourt) ou des boissons riches en calcium (par exemple jus d'orange enrichi en calcium) lorsque ces produits ou boissons sont pris seuls en dehors des repas.
Les comprimés de CIPROFLOXACINE BIOGARAN doivent être pris 1 à 2 heures avant ou au moins 4 heures après la consommation de produits laitiers ou de boissons riches en calcium, lorsque ces produits ou boissons sont pris seuls en dehors des repas.
Pensez à boire abondamment pendant le traitement par ce médicament.
Si vous avez pris plus de CIPROFLOXACINE BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû
Si vous avez dépassé la dose prescrite, consultez immédiatement votre médecin. Si possible, emportez les comprimés restants ou la boîte avec vous pour les montrer au médecin.
Si vous oubliez de prendre CIPROFLOXACINE BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé
Si vous oubliez de prendre CIPROFLOXACINE BIOGARAN et qu'il reste :

• 6 heures ou plus avant votre prochaine dose, prenez immédiatement votre dose oubliée. Prenez ensuite la prochaine dose à l'heure habituelle
• Moins de 6 heures avant votre prochaine dose, ne prenez pas votre dose oubliée. Prenez la prochaine dose à l'heure habituelle

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Veillez à suivre votre traitement jusqu'à la fin.
Si vous arrêtez de prendre CIPROFLOXACINE BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé
Il est important que vous suiviez le traitement jusqu'à la fin même si vous commencez à vous sentir mieux après quelques jours. Si vous arrêtez de prendre ce médicament trop tôt, votre infection pourrait ne pas être complètement guérie et les symptômes de l'infection pourraient réapparaître ou s'aggraver. Vous pourriez également développer une résistance bactérienne à cet antibiotique.

Effets secondaires Ciprofloxacine Biogaran

Les effets indésirables les plus graves que vous pouvez reconnaître vous-même sont listés dans la section ci-dessous.
Arrêtez de prendre CIPROFLOXACINE BIOGARAN et contactez immédiatement votre médecin afin d'envisager un autre traitement antibiotique, si vous remarquez l'un des effets indésirables graves listés ci-dessous :
Effets indésirables rares (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 1000) :

• crises convulsives

Effets indésirables très rares (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000) :

• réaction allergique sévère et soudaine se manifestant par des symptômes tels qu'une oppression dans la poitrine, des sensations vertigineuses, une sensation de malaise ou de faiblesse, ou la survenue de sensations vertigineuses lors du passage en position debout ;
• faiblesse musculaire, inflammation des tendons qui peut conduire à une rupture des tendons, en particulier du gros tendon situé à l'arrière de la cheville ;
• éruption cutanée sévère pouvant mettre votre vie en danger, apparaissant généralement sous forme de cloques ou d'ulcérations dans la bouche, la gorge, le nez, les yeux et les autres muqueuses comme les organes génitaux, et pouvant évoluer vers l'apparition de cloques ou d'un décollement de la peau sur tout le corps (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell)
• Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
• sensations inhabituelles de douleurs, de brûlures, de picotements, d'engourdissement ou de faiblesse musculaire dans les extrémités ;
• effet indésirable qui entraîne des éruptions cutanées, de la fièvre, une inflammation d'organes internes, des anomalies hématologiques et une maladie systémique (syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse s'accompagnant d'une éosinophilie et de symptômes systémiques appelé syndrome DRESS [Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms], PEAG : Pustulose Exanthématique Aiguë Généralisée)

D'autres effets indésirables qui ont été observés au cours d'un traitement par CIPROFLOXACINE BIOGARAN sont listés ci-dessous, selon leur fréquence de survenue :
Effets indésirables fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

• nausées, diarrhée ;
• douleurs dans les articulations et inflammation des articulations chez l'enfant

Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• douleurs dans les articulations chez l'adulte ;
• surinfections fongiques (dues à des champignons) ;
• taux élevé d'un type de globules blancs (éosinophiles) ;
• diminution de l'appétit ;
• hyperactivité, agitation ;
• maux de tête, sensations vertigineuses, troubles du sommeil, troubles du goût ;
• vomissements, douleurs abdominales, problèmes digestifs tels que des problèmes d'estomac (indigestion/brûlures d'estomac) ou flatulences ;
• augmentation de la quantité de certaines substances dans le sang (transaminases et/ou bilirubine) ;
• éruption cutanée, démangeaisons, urticaire ;
• altération de la fonction rénale ;
• douleurs dans les muscles et les os, sensation de fatigue générale (asthénie), fièvre ;
• élévation du taux d'une substance présente dans le sang (phosphatases alcalines)

Effets indésirables rares (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 1000) :

• douleurs musculaires, inflammation des articulations, augmentation du tonus musculaire et crampes ;
• inflammation des intestins ;
• modification du nombre de certains globules blancs ou des globules rouges (leucopénie, leucocytose, neutropénie, anémie), augmentation ou diminution de la quantité de facteurs présents dans le sang servant à la coagulation sanguine (plaquettes) ;
• réaction allergique, gonflement ;
• augmentation du taux de sucre dans le sang (hyperglycémie) ;
• diminution du taux de sucre dans le sang ;
• confusion, désorientation, réactions d'anxiété, rêves étranges, dépression , hallucinations ;
• fourmillements, sensibilité inhabituelle aux stimuli sensoriels, diminution de la sensibilité de la peau, tremblements, vertiges ;
• troubles de la vision, incluant une vision double ;
• bourdonnements d'oreilles, troubles ou perte de l'audition ;
• accélération des battements cardiaques (tachycardie) ;
• dilatation des vaisseaux sanguins (vasodilatation), baisse de la pression artérielle, évanouissement ;
• essoufflement, y compris symptômes asthmatiques ;
• troubles hépatiques, jaunisse (ictère cholestatique), hépatite ;
• sensibilité à la lumière ;
• insuffisance rénale, présence de sang ou de cristaux dans les urines, inflammation des voies urinaires ;
• rétention d'eau, transpiration excessive ;
• augmentation de la concentration dans le sang d'une enzyme issue du pancréas (amylase)

Effets indésirables très rares (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000) :

• type particulier de baisse du nombre de globules rouges dans le sang pouvant également être fatale ;
• réaction allergique appelée réaction de type maladie sérique ;
• troubles psychiatriques ;
• migraine, troubles de la coordination, démarche instable (troubles de la marche), troubles de l'odorat (troubles olfactifs), pression exercée sur le cerveau (hypertension intracrânienne et pseudotumeur cérébrale) ;
• troubles de la vision des couleurs ;
• inflammation de la paroi des vaisseaux sanguins (vascularite) ;
• inflammation du pancréas (pancréatite) ;
• destruction des cellules du foie ;
• petits saignements sous forme de points rouges sous la peau (pétéchies), éruptions cutanées diverses ;
• aggravation des symptômes de la myasthénie

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles) :

• syndrome associé à une altération de l'excrétion d'eau et à de faibles taux de sodium (syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique [SIADH]) ;
• sensation d'être très excité (manie) ou sensation de grand optimisme avec hyperactivité (hypomanie) ;
• rythme cardiaque anormalement rapide, rythme cardiaque irrégulier mettant votre vie en danger, rythme cardiaque modifié (appelé " allongement de l'intervalle QT ", observé sur un ECG, enregistrement du tracé électrique du cœur) ;
• modification de la coagulation du sang (chez les patients traités par des antivitamines K) ;
• perte de conscience due à une diminution importante du taux de sucre dans le sang

De très rares cas d'effets indésirables persistants (durant plusieurs mois ou années) ou permanents, tels que des inflammations de tendons, des ruptures de tendons, des douleurs articulaires, des douleurs dans les membres, des difficultés à marcher, des sensations anormales de type fourmillements, picotements, chatouillements, sensation de brûlure, engourdissement ou douleurs (neuropathie), une dépression, une fatigue, des troubles du sommeil, des troubles de la mémoire, ainsi que des troubles de l'audition, de la vue, du goût et de l'odorat, ont été associés à l'administration d'antibiotiques de la famille des quinolones et fluoroquinolones, parfois indépendamment de facteurs de risque préexistants.
Des cas d'élargissement et d'affaiblissement de la paroi aortique ou de déchirure de la paroi aortique . Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/.

Contre-indications

Ne prenez jamais CIPROFLOXACINE BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé

• Si vous êtes allergique à la ciprofloxacine, aux autres quinolones ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous prenez de la tizanidine

Ciprofloxacine Biogaran et grossesse

Il est préférable d'éviter de prendre CIPROFLOXACINE BIOGARAN pendant la grossesse.
Ne prenez pas CIPROFLOXACINE BIOGARAN pendant l'allaitement car la ciprofloxacine passe dans le lait maternel et pourrait nuire à la santé de votre enfant.

Composition Ciprofloxacine Biogaran

Composition pour un comprimé de CIPROFLOXACINE BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Chlorhydrate de ciprofloxacine (substance active)	non communiqué
Ciprofloxacine	250 mg