Levofloxacine Sun : posologie, effets secondaires, équivalents

Posologie Levofloxacine Sun

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.

• Ce médicament doit être pris par la bouche
• Avalez les comprimés entiers avec de l'eau
• Les comprimés peuvent être pris au cours des repas ou entre les repas

Effets secondaires Levofloxacine Sun

Les médicaments antibactériens de type fluoroquinolone/quinolone, y compris ce médicament, ont été associés à des effets indésirables très rares mais graves, dont certains peuvent être persistants (durant des mois ou des années), invalidants ou potentiellement irréversibles. Il s'agit notamment de douleurs dans les tendons, les muscles et les articulations des membres supérieurs et inférieurs, de difficultés à marcher, de sensations anormales telles que des fourmillements, des picotements, des chatouillements, un engourdissement ou une sensation de brûlure (paresthésies), de troubles sensoriels incluant des troubles de la vue, du goût , de l'odorat et de l'audition, d'une dépression, de troubles de la mémoire, d'une fatigue intense et de troubles sévères du sommeil.
Si vous présentez l'un de ces effets indésirables après avoir pris ce médicament, contactez immédiatement votre médecin avant de poursuivre le traitement. Vous déciderez avec votre médecin de la poursuite de votre traitement en envisageant également le recours à un antibiotique d'une autre famille. Ces effets sont normalement légers ou modérés et disparaissent souvent en peu de temps.
Arrêtez de prendre LEVOFLOXACINE SUN et consultez un médecin ou rendez vous immédiatement dans un hôpital si vous remarquez les effets indésirables suivants:
Très rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000)

• Vous faites une réaction allergique. Les signes peuvent être notamment: une éruption cutanée, des problèmes pour avaler ou respirer, un gonflement des lèvres, du visage, de la gorge ou de la langue

Arrêtez de prendre LEVOFLOXACINE SUN et consultez immédiatement un médecin si vous constatez l'un des effets indésirables graves suivants - vous pouvez avoir besoin d'un traitement médical en urgence:
Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)

• Diarrhée liquide pouvant contenir du sang, éventuellement avec des crampes d'estomac et une température élevée. Elle peut être le signe d'un problème intestinal sévère
• Douleur et inflammation de vos tendons ou ligaments, pouvant entraîner une rupture. Le tendon d'Achille est le plus souvent affecté
• Crises d'épilepsie (convulsions)
• Impressions visuelles ou auditives non réelles (hallucinations, paranoïa), modification de votre opinion et de vos pensées (réactions psychotiques) avec un risque de pensées suicidaires et de passage à l'acte
• Sensation de dépression, problèmes mentaux (agitation), rêves anormaux ou cauchemars
• éruption généralisée, température du corps élevée, augmentation des taux d'enzymes hépatiques, anomalies des analyses sanguines (éosinophilie), élargissement des ganglions lymphatiques et atteinte d'autres organes du corps (réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques, aussi appelée DRESS ou syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse). Voir aussi la rubrique 2
• Syndrome associé à une altération de l'excrétion d'eau et à de faibles taux de sodium (syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique [SIADH])

Très rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000)

• Brûlures, picotements, douleur ou engourdissement. Ils peuvent être les signes de ce que l'on appelle une " neuropathie "

Inconnu (fréquence ne pouvant être estimée au vu des données disponibles)

• Perte d'appétit, jaunissement de la peau et des yeux, urines foncées, démangeaisons ou estomac sensible (abdomen). Ce sont peut-être des signes de problèmes au niveau du foie notamment une insuffisance hépatique pouvant être fatale
• éruptions cutanées graves, incluant le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse epidermique toxique. Elles peuvent se présenter sur le buste sous la forme de taches rougeâtres en forme de cible ou de plaques circulaires comportant souvent des cloques en leur centre, décollement de la peau, ulcérations de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux, et peuvent être précédées de fièvre et de symptômes pseudo-grippaux. Voir aussi la rubrique 2

Si votre vision devient réduite ou si vous avez tout autre trouble visuel lors de la prise de LEVOFLOXACINE SUN, consultez immédiatement un ophtalmologiste.
De très rares cas d'effets indésirables persistants (durant plusieurs mois ou années) ou permanents, tels que des inflammations de tendons, des ruptures de tendons, des douleurs articulaires, des douleurs dans les membres, des difficultés à marcher, des sensations anormales de type fourmillements, picotements, chatouillements, sensation de brûlure, engourdissement ou douleurs (neuropathie), une dépression, une fatigue, des troubles du sommeil, des troubles de la mémoire, ainsi que des troubles de l'audition, de la vue, du goût et de l'odorat, ont été associés à l'administration d'antibiotiques de la famille des quinolones et fluoroquinolones, parfois indépendamment de facteurs de risque préexistants.
Prévenez votre médecin si l'un des effets indésirables suivants s'aggrave ou dure plus de quelques jours:
Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10)

• Troubles du sommeil
• Maux de tête, sensation d'étourdissement
• Sensation de malaise (nausées, vomissements) et diarrhée
• Augmentation du niveau de certaines enzymes hépatiques dans votre sang

Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)

• Modifications du nombre des autres bactéries ou champignons, infections par des champignons nommés Candida, pouvant nécessiter un traitement
• Modifications du nombre de globules blancs constatées dans les résultats de certains tests sanguins (leucopénie, éosinophilie)
• Sensation de stress
• Souffle court (dyspnée)
• Modifications du goût des aliments, perte d'appétit, indigestion (dyspepsie), douleurs dans la région de l'estomac, sensation de gonflement (flatulences) ou constipation
• Démangeaisons et éruption cutanée, démangeaisons sévères ou urticaire, transpiration excessive (hyperhidrose)
• Douleurs articulaires ou douleurs musculaires
• Les tests sanguins peuvent donner des résultats inhabituels à cause de problèmes hépatiques (augmentation de la bilirubine) ou rénaux (augmentation de la créatinine)
• Faiblesse générale

Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)

• Plaques érythémateuses nettement délimitées, avec ou sans formation de cloques, qui se développent dans les heures suivant l'administration de la lévofloxacine et qui cicatrisent en s'accompagnant d'une hyperpigmentation résiduelle post-inflammatoire. Ce syndrome réapparaît habituellement au même endroit sur la peau ou les muqueuses lors d'une exposition ultérieure à la lévofloxacine
• Tendance aux hématomes et aux saignements du fait d'une diminution du nombre de plaquettes sanguines (thrombopénie)
• Diminution du nombre de globules blancs (neutropénie)
• Réponse immunitaire exagérée (hypersensibilité)
• Baisse du taux de sucre dans le sang (hypoglycémie). Ceci est important pour les personnes diabétiques
• Sensation de picotements dans les mains et les pieds (paresthésies)
• Problèmes d'audition (bourdonnement d'oreille) ou de vision (vision trouble)
• Battements inhabituellement rapides du cœur (tachycardie) ou tension artérielle basse (hypotension)
• Faiblesse musculaire. Ceci est important chez les personnes atteintes de myasthénie (une maladie rare du système nerveux)
• Modifications du fonctionnement des reins et insuffisance rénale occasionnelle qui peut être due à une réaction allergique au niveau du rein appelée néphrite interstitielle
• Fièvre

Inconnu (fréquence ne pouvant être estimée au vu des données disponibles) :

• Baisse des globules rouges (anémie): ceci peut provoquer une pâleur de la peau ou lui donner une couleur jaune à la suite d'une atteinte des globules rouges; baisse du nombre de tous les types de cellules sanguines (pancytopénie)
• Fièvre, gorge douloureuse et sensation générale d'être souffrant qui persiste. Ceci peut être la conséquence d'une baisse du nombre de globules blancs (agranulocytose)
• Arrêt circulatoire (choc de type anaphylactique)
• Augmentation du taux de sucre dans le sang (hyperglycémie) ou baisse du taux de sucre dans le sang entraînant un coma (coma hypoglycémique). Ceci est important pour les personnes diabétiques
• Modification de l'odorat, perte de l'odorat ou du goût (parosmie, anosmie, agueusie)
• Problèmes pour bouger et marcher (dyskinésie, troubles extra-pyramidaux)
• Perte temporaire de la conscience (syncope)
• Perte temporaire de la vision, inflammation de l'œil
• Trouble ou perte de l'audition
• Rythme cardiaque anormalement rapide, rythme cardiaque irrégulier grave y compris arrêt cardiaque, altération du rythme cardiaque (appelée " allongement de l'intervalle QT ", observée sur l'ECG, qui est l'enregistrement de l'activité électrique du cœur)
• Difficulté pour respirer ou respiration avec sifflements (bronchospasme)
• Réactions allergiques pulmonaires
• Pancréatite
• Inflammation du foie (hépatite)
• Sensibilité accrue de votre peau au soleil et à la lumière ultraviolette (photosensibilité)
• Inflammation des vaisseaux qui transportent le sang dans votre corps suite à une réaction allergique (vasculite)
• Inflammation des tissus à l'intérieur de la bouche (stomatite)
• Rupture des muscles et destruction musculaire (rhabdomyolyse)
• Rougeur et gonflement des articulations (arthrite)
• Douleurs, notamment dans le dos, le thorax et les extrémités
• Crises de porphyrie chez les personnes souffrant déjà de porphyrie (une maladie métabolique très rare)
• Maux de tête persistants avec ou sans vision trouble (hypertension intra-crânienne bénigne)
• Des cas d'élargissement et d'affaiblissement de la paroi aortique ou de déchirure de la paroi aortique (anévrismes et dissections), qui peuvent se rompre et mettre en jeu le pronostic vital, ainsi que de fuite de valves cardiaques ont été signalés chez des patients recevant des fluoroquinolones. Voir également rubrique

Des cas d'élargissement et d'affaiblissement de la paroi aortique ou de déchirure de la paroi aortique (anévrismes et dissections), qui peuvent se rompre et mettre en jeu le pronostic vital, ainsi que de fuite de valves cardiaques ont été signalés chez des patients recevant des fluoroquinolones. Voir également rubrique Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/.

Contre-indications

Ne prenez jamais LEVOFLOXACINE SUN 500 mg, comprimé pelliculé sécable si :

• vous êtes allergique à la lévofloxacine, à d'autres antibiotiques de type quinolone tels que la moxifloxacine, la ciprofloxacine ou l'ofloxacine, ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, (mentionnés dans la rubrique 6)
• Les signes d'une réaction allergique sont notamment : une éruption cutanée, des problèmes pour avaler ou pour respirer, un gonflement des lèvres, du visage, de la gorge ou de la langue
• vous avez déjà eu des crises d'épilepsie
• vous avez déjà eu un problème à vos tendons, tels qu'une tendinite, qui était en rapport avec un traitement par un antibiotique de la famille des quinolones. Le tendon est la structure par laquelle un muscle s'insère sur un os
• vous êtes un enfant ou un adolescent en période de croissance
• vous êtes enceinte, vous pourriez être enceinte ou vous pensez que vous pouvez être enceinte
• vous allaitez

Ne prenez pas ce médicament si l'une des conditions ci-dessus s'applique à votre cas.

Levofloxacine Sun et grossesse

Ne prenez pas ce médicament si :

• Vous êtes enceinte, vous pourriez être enceinte ou vous pensez que vous pouvez être enceinte
• Vous allaitez ou vous avez prévu d'allaiter

Composition Levofloxacine Sun

Composition pour un comprimé de LEVOFLOXACINE SUN 500 mg, comprimé pelliculé sécable

Composant	Dosage pour un comprimé
Lévofloxacine	500 mg
Lévofloxacine hémihydratée (substance active)	non communiqué