Cefpodoxime Sun : posologie, effets secondaires, équivalents

Posologie Cefpodoxime Sun

La posologie varie selon l'indication thérapeutique.
La dose recommandée est de 200 à 400 mg par jour.
La posologie doit être adaptée en cas d'insuffisance rénale.
Dans tous les cas se conformer à l'ordonnance de votre médecin.

Effets secondaires Cefpodoxime Sun

Très fréquents (peuvent toucher plus d'1 patient sur 10) :

• Manifestations digestives : douleurs au ventre, diarrhée
• Maux de tête

Fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 patient sur 10) :

• Bourdonnements dans les oreilles (acouphènes)
• Manifestations digestives : nausées, vomissements
• Augmentation des enzymes du foie (transaminases et phosphatases alcalines)
• Sensations de vertiges
• Manifestations cutanées : éruptions cutanées, démangeaisons, urticaire

Peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 patient sur 100) :

• Diminution du taux de certains globules blancs (neutropénie)
• Inflammation de l'intestin (entérocolite)
• Réactions allergiques pouvant être sévères (réactions anaphylactiques), difficultés soudaines à respirer (bronchospasme)

Rares (peuvent toucher1 à 10 patients sur 10 000):

• Faible augmentation de l'urée et de la créatinine dans le sang
• Baisse du taux de globules blancs ou élévation du taux des plaquettes

Fréquence indéterminée (ne peut pas être évaluée à partir des données disponibles) :

• Manifestations hématologiques : diminution du taux de plaquettes, diminution du taux de globules rouges (anémie), chute importante du taux de certains globules blancs (agranulocytose), augmentation du taux de certains globules blancs (éosinophilie)
• Saignement anal, maladie du gros intestin caractérisée par l'expulsion de fausses membranes ou de glaires, diarrhée et douleurs au ventre (colite pseudomembraneuse), diarrhée due à une bactérie clostridium difficile
• Malaise, fatigue
• Augmentation de certains éléments du sang (bilirubine), atteinte du foie
• Manifestations allergiques : manifestation allergique pouvant conduire à un arrêt circulatoire (choc allergique), brusque gonflement du visage et du cou d'origine allergique (œdème de Quincke)
• Aggravation de l'infection (surinfection)
• Sensation de picotements dans les mains et les pieds (paresthésies)
• Manifestations cutanées : éruption de taches pourpres ne s'effaçant pas à la vitropression (purpura), éruption bulleuse localisée (dermatite bulleuse), maladie de la peau sous forme de rougeur (érythème polymorphe), décollement de la peau pouvant rapidement s'étendre de façon très grave à tout le corps (syndrome de Stevens-Johnson et syndrome de Lyell)
• Atteinte de la fonction rénale (observée avec des antibiotiques appartenant à la même classe thérapeutique que cefpodoxime, notamment quand ils étaient associés à d'autres médicaments (aminoglycosides et/ou des diurétiques puissants)
• Troubles neurologiques graves appelés encéphalopathies à type de convulsions, de confusion, de troubles de la conscience, ou encore de mouvements anormaux en particulier en cas de surdosage ou d'altération du fonctionnement du rein

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/.

Contre-indications

Ne prenez jamais CEFPODOXIME CRISTERS PHARMA 100 mg, comprimé pelliculé

• Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
• En cas d'allergie connue aux antibiotiques du groupe des céphalosporines

Cefpodoxime Sun et grossesse

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

Composition Cefpodoxime Sun

Composition pour un comprimé de CEFPODOXIME CRISTERS PHARMA 100 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Cefpodoxime	100,00 mg
Cefpodoxime proxétil (substance active)	non communiqué