Candesartan Hydrochlorothiazide Eg : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Candesartan Hydrochlorothiazide Eg

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Il est important de continuer à prendre CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO chaque jour.
La dose recommandée de CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO est de un comprimé une fois par jour.
Le comprimé est à avaler avec un verre d'eau.
Essayez de le prendre tous les jours à la même heure. Cela vous aidera à ne pas l'oublier.
Si vous avez pris plus de CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 8 mg/12,5 mg, comprimé que vous n'auriez dû :
Si vous oubliez de prendre CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 8 mg/12,5 mg, comprimé :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez la dose suivante normalement.
Si vous arrêtez de prendre CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 8 mg/12,5 mg, comprimé :
Si vous arrêtez de prendre CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO, votre pression sanguine va remonter. N'arrêtez pas de prendre CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO sans en parler d'abord à votre médecin.

Effets secondaires Candesartan Hydrochlorothiazide Eg

Il est important que vous les connaissiez. Certains effets indésirables de CANDESARTAN/HYDRO-CHLOROTHIAZIDE EG LABO sont dus au candésartan cilexétil et certains sont dus à l'hydrochlorothiazide.
Arrêtez le traitement par CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO et consultez immédiatement un médecin si vous avez l'une des réactions allergiques suivantes :

• difficultés à respirer, avec ou sans gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge ;
• gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge, susceptible de provoquer des difficultés à avaler ;
• démangeaisons cutanées sévères (accompagnées de boutons)

CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO peut entraîner une diminution du nombre de globules blancs. Votre résistance à l'infection peut être diminuée et vous pouvez remarquer une fatigue, une infection ou de la fièvre. Si vous présentez l'une de ces réactions, contactez votre médecin. Votre médecin peut occasionnellement réaliser des examens sanguins destinés à vérifier si CANDESARTAN/HYDRO-CHLOROTHIAZIDE EG LABO a des effets sur votre sang (agranulocytose).
Arrêtez le traitement par CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'effet secondaire suivant :
Très rare (peut affecter jusqu'à 1 sur 10 000 personnes) :

• détresse respiratoire aiguë (les signes comprennent un essoufflement sévère, de la fièvre, de la faiblesse et de la confusion)

Autres effets indésirables possibles :
Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10)

• Modifications des résultats des examens de sang :
• o Diminution de la quantité de sodium dans votre sang. Si la diminution est très importante, vous pouvez ressentir une sensation de faiblesse, un manque d'énergie ou des crampes musculaires
• o Augmentation ou diminution de la quantité de potassium dans votre sang, notamment si vous avez déjà des problèmes rénaux ou une insuffisance cardiaque. Si elle est importante, vous pourriez ressentir de la fatigue, une sensation de faiblesse, des battements irréguliers du cœur ou des fourmillements
• o Augmentation de la quantité de cholestérol, de sucre ou d'acide urique dans votre sang
• Sucre dans vos urines
• Etourdissements/sensations vertigineuses ou sensation de faiblesse
• Maux de tête
• Infection respiratoire

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

• Baisse de la pression artérielle. Vous pourriez ressentir une sensation de faiblesse ou des étourdissements
• Perte d'appétit, diarrhée, constipation, irritation gastrique
• Eruption cutanée, éruption en plaque (urticaire), éruption provoquée par une sensibilité au soleil

Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000)

• Jaunisse (jaunissement de la peau ou du blanc des yeux). Si cela se produit, contactez immédiatement votre médecin
• Effets sur le fonctionnement de vos reins, notamment si vous avez des problèmes aux reins ou une insuffisance cardiaque
• Difficultés à dormir, dépression, agitation
• Picotements ou fourmillements dans les bras ou les jambes
• Vision trouble temporaire
• Battements anormaux du cœur
• Difficultés à respirer (y compris inflammation des poumons et liquide dans les poumons)
• Température élevée (fièvre)
• Inflammation du pancréas. Elle provoque des douleurs modérées à sévères dans l'estomac
• Crampes musculaires
• Lésions des vaisseaux sanguins entraînant des taches rouges ou violettes sur la peau
• Diminution du nombre de globules rouges ou blancs et de plaquettes dans le sang. Vous pouvez remarquer de la fatigue, une infection, de la fièvre ou une tendance aux ecchymoses
• Eruption sévère, se développant rapidement, avec des vésicules ou un décollement de la peau et éventuellement des vésicules dans la bouche

Très rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)

• Gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge
• Démangeaisons
• Douleurs dans le dos, douleurs dans les articulations et dans les muscles
• Modifications du fonctionnement de votre foie, y compris inflammation du foie (hépatite). Vous pouvez vous sentir fatigué(e), présenter un jaunissement de votre peau et du blanc de vos yeux ainsi que des symptômes pseudo-grippaux
• Toux
• Nausées

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la b ase des données disponibles)

• Myopie soudaine
• Diminution de la vision ou douleur dans les yeux due à une pression élevée (signes possibles d'une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l'œil (épanchement choroïdien) ou d'un glaucome aigu à angle fermé);
• Lupus érythémateux systémique et cutané (état allergique entrainant fièvre, douleur dans les articulations, éruptions cutanées pouvant inclure rougeurs, cloques, desquamations et nodules
• Diarrhée
• Fréquence "indéterminée": cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome)

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

Ne prenez jamais CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 8 mg/12,5 mg, comprimé :

• si vous êtes allergique (hypersensible) au candésartan cilexétil ou l'hydrochlorothiazide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous êtes allergique aux sulfamides. Si vous n'êtes pas sûr(e) que cela vous concerne, demandez à votre médecin ;
• si vous êtes enceinte de plus de 3 mois ;
• si vous avez de graves problèmes rénaux ;
• si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle ;
• si vous souffrez d'une maladie sévère du foie ou d'une cholestase (problème d'obstruction des voies biliaires qui empêche la bile de sortir de la vésicule biliaire) ;
• si vous avez de manière persistante de faibles taux de potassium dans le sang ;
• si vous avez de manière persistante des taux élevés de calcium dans le sang ;
• si vous avez déjà eu une crise de goutte

Candesartan Hydrochlorothiazide Eg et grossesse

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre CANDESARTAN/ HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de CANDESARTAN/ HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO. CANDESARTAN/ HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO n'est pas recommandé en début de grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant.

Composition Candesartan Hydrochlorothiazide Eg

Composition pour un comprimé de CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 8 mg/12,5 mg, comprimé

Composant	Dosage pour un comprimé
Candésartan cilexétil (substance active)	8 mg
Hydrochlorothiazide (substance active)	12,50 mg