Atorvastatine Almus est un médicament de la famille des Inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase.
Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
Prix sur prescription médicale : prix compris entre 3,92 € et 11,41 € en fonction des présentations
Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
Commercialisé par Almus France
Posologie Atorvastatine Almus
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Atorvastatine Almus : ATORVASTATINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
Avant que vous ne commenciez le traitement, votre médecin vous prescrira un régime pauvre en cholestérol, que vous devrez poursuivre pendant toute la durée de votre traitement par ATORVASTATINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé.La posologie initiale habituelle d'ATORVASTATINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé est de 10 mg en une prise par jour chez les adultes et enfants âgés de 10 ans ou plus. La posologie peut être augmentée si nécessaire par votre médecin jusqu'à la posologie dont vous avez besoin. La posologie sera adaptée par votre médecin à intervalles d'au moins 4 semaines. La dose maximale d'ATORVASTATINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé est de 80 mg une fois par jour.Les comprimés d'ATORVASTATINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé doivent être avalés entiers avec un verre d'eau et peuvent être pris à tout moment de la journée, avec ou sans aliments. Essayez cependant de prendre votre comprimé tous les jours à la même heure.La durée du traitement par ATORVASTATINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé est déterminée par votre médecin.Si vous pensez que l'effet d'ATORVASTATINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin.Si vous avez pris plus d'ATORVASTATINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dûSi vous avez pris accidentellement trop de comprimés d'ATORVASTATINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé (plus que votre dose quotidienne habituelle), contactez votre médecin ou l'hôpital le plus proche pour avis.Si vous oubliez de prendre ATORVASTATINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculéSi vous oubliez de prendre une dose, prenez simplement votre prochaine dose à l'heure normale. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.Si vous arrêtez de prendre ATORVASTATINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé
Effets secondaires Atorvastatine Almus
Si vous ressentez l'un des effets indésirables graves ou symptômes suivants, arrêtez de prendre vos comprimés et contactez immédiatement votre médecin ou allez au service des urgences de l'hôpital le plus proche.Rare : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1000
réaction allergique sévère entraînant un gonflement du visage, de la langue et de la gorge pouvant provoquer d'importantes difficultés à respirer,
pathologie sévère avec pelade et gonflement graves de la peau, cloques sur la peau, dans la bouche, sur la zone génitale et autour des yeux et une fièvre. Eruption cutanée de taches roses-rouges, particulièrement sur la paume des mains ou la plante des pieds, qui peuvent former des cloques,
faiblesse musculaire, endolorissement, douleurs ou rupture musculaires, coloration rouge-brunâtre des urines, associées à une sensation de malaise ou de fièvre, pouvant être causés par une atteinte musculaire anormale (rhabdomyolyse). La dégradation anormale des muscles ne disparaît pas toujours, même après l'arrêt de l'atorvastatine et peut engager le pronostic vital et entraîner des problèmes aux reins
Très rare : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000
la présence inattendue ou inhabituelle de saignements ou d'hématomes peut être le signe d'anomalies du fonctionnement de votre foie. Dans ce cas, consultez votre médecin dès que possible,
syndrome lupique (incluant éruption cutanée, troubles des articulations et effets sur les cellules sanguines)
Autres effets indésirables éventuels d'ATORVASTATINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé :Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10)
inflammation des cavités nasales, maux de gorge, saignement de nez,
réactions allergiques,
augmentation du taux de sucre dans le sang (si vous êtes diabétique, continuez à surveiller attentivement votre glycémie), augmentation du taux de créatine phosphokinase dans le sang,
douleurs articulaires, gonflement des articulations, douleurs musculaires, spasmes musculaires et maux de dos,
résultats d'analyse de sang montrant l'apparition d'une anomalie de la fonction du foie
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100)
anorexie (perte d'appétit), prise de poids, diminution du taux de sucre dans le sang (si vous êtes diabétique, vous devez continuer à surveiller attentivement votre glycémie),
cauchemars, insomnie,
sensations vertigineuses, engourdissement ou picotements dans les doigts et les orteils, diminution de la sensibilité à la douleur ou au toucher, modification du goût, perte de mémoire,
vision floue,
bourdonnements d'oreilles et/ou de tête,
vomissements, éructation, douleur abdominale haute et basse, pancréatite (inflammation du pancréas provoquant des maux d'estomac),
hépatite (inflammation du foie),
éruptions, éruptions et démangeaisons cutanées, urticaire, perte de cheveux,
douleur dans le cou, fatigue musculaire,
fatigue, sensation de malaise, faiblesse, douleur dans la poitrine, gonflement en particulier des chevilles (œdèmes), augmentation de la température,
présence de globules blancs dans les urines
Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1000)
troubles visuels,
saignement ou ecchymose inattendu,
cholestase (jaunissement de la peau et du blanc des yeux),
lésion des tendons
Très rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)
une réaction allergique : les symptômes peuvent inclure une respiration bruyante, une douleur ou oppression dans la poitrine, un gonflement de la paupière, du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, une difficulté à respirer, une perte de conscience,
perte d'audition,
gynécomastie (augmentation de la taille de la poitrine chez l'homme)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
faiblesse musculaire constante
Effets indésirables éventuels rapportés avec certaines statines (médicaments du même type)
troubles sexuels,
dépression,
troubles respiratoires, dont toux et/ou essoufflement persistant ou fièvre,
diabète : vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre (glycémie) et de graisses élevés dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension) élevée. Vous serez suivi attentivement par votre médecin au cours de votre traitement avec ce médicament
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Contre-indications
Ne prenez jamais ATORVASTATINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé :
si vous êtes allergique à l'atorvastatine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
si vous avez ou avez eu une maladie du foie,
si vous avez eu des résultats d'analyse des tests de votre fonction hépatique anormaux et inexpliqués,
si vous êtes une femme en âge d'avoir des enfants et que vous n'utilisez pas une méthode de contraception fiable,
si vous êtes enceinte ou essayez de l'être,
si vous allaitez,
si vous utilisez l'association glécaprévir/pibrentasvir dans le traitement de l'hépatite C
Atorvastatine Almus et grossesse
Ne prenez pas ATORVASTATINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé si vous êtes enceinte ou tentez de l'être.Ne prenez pas ATORVASTATINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé si vous êtes en âge d'avoir des enfants, sauf si vous utilisez une méthode de contraception fiable.Ne prenez pas ATORVASTATINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé si vous allaitez.La sécurité d'emploi d'ATORVASTATINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas encore été établie.
Les informations recueillies sont destinées à CCM Benchmark Group pour vous assurer l'envoi de votre newsletter.
Elles seront également utilisées sous réserve des options souscrites, par CCM Benchmark Group à des fins de ciblage publicitaire et prospection commerciale au sein du Groupe Le Figaro, ainsi qu’avec nos partenaires commerciaux.
Le traitement de votre email à des fins de publicité et de contenus personnalisés est réalisé lors de votre inscription sur ce formulaire. Toutefois, vous pouvez vous y opposer à tout moment
Plus généralement, vous bénéficiez d'un droit d'accès et de rectification de vos données personnelles, ainsi que celui d'en demander l'effacement dans les limites prévues par la loi. Vous pouvez également à tout moment revoir vos options en matière de prospection commerciale et ciblage. En savoir plus sur notre politique de confidentialité ou notre politique Cookies.