Amlodipine Krka : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Amlodipine Krka

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
La posologie initiale recommandée d'AMLODIPINE KRKA D.D. est de 5 mg une fois par jour. Cette dose peut être augmentée jusqu'à 10 mg d'AMLODIPINE KRKA D.D. une fois par jour.
Ce médicament peut être utilisé avant ou après la consommation d'aliments et de boissons. Il est préférable de prendre ce médicament à la même heure tous les jours avec un verre d'eau. Ne prenez pas AMLODIPINE KRKA D.D. avec du jus de pamplemousse.

Effets secondaires Amlodipine Krka

Consultez votre médecin immédiatement si vous présentez l'un des effets indésirables suivants après la prise de ce médicament.

• Respiration sifflante soudaine, douleur thoracique, essoufflement ou difficultés respiratoires
• Gonflement des paupières, du visage ou des lèvres
• Gonflement de la langue et de la gorge entraînant de grandes difficultés respiratoires
• Réactions cutanées sévères, notamment éruption cutanée intense, urticaire, rougeur de la peau sur l'ensemble du corps, démangeaisons sévères, apparition de vésicules, desquamation et gonflement de la peau, inflammation des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) ou autres réactions allergiques
• Crise cardiaque, battements cardiaques anormaux
• Inflammation du pancréas pouvant entraîner une douleur abdominale et dorsale sévère accompagnée d'un très grand malaise

Les autres effets secondaires suivants ont également été rapportés :
Les effets indésirables très fréquents suivants ont été observés. Si l'un de ces effets devient gênant ou s'il dure plus d'une semaine, vous devez contacter votre médecin.
Effets indésirables très fréquents : pouvant affecter plus de 1 personne sur 10 :

• dème (rétention d'eau)

Les effets indésirables fréquents suivants ont été observés. Si l'un de ces effets devient gênant ou s'il dure plus d'une semaine, vous devez contacter votre médecin.
Effets indésirables fréquents : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 :

• Maux de tête, sensations vertigineuses, somnolence (en particulier au début du traitement)
• Palpitations (conscience de vos battements cardiaques), bouffées vasomotrices
• Douleur abdominale, nausées
• Perturbation du transit abdominal, diarrhée, constipation, indigestion
• Fatigue, faiblesse
• Troubles visuels, vision double
• Crampes musculaires
• Gonflement des chevilles

D'autres effets indésirables figurant sur la liste suivante ont été rapportés.
Effets indésirables peu fréquents : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100 :

• Changement de l'humeur, anxiété, dépression, insomnie
• Tremblements, anomalies du goût, perte de conscience
• Sensations d'engourdissement ou de fourmillements dans les membres, perte de la sensation de douleur
• Tintements dans les oreilles
• Diminution de la pression artérielle
• éternuements et écoulement nasal provoqués par une inflammation de la muqueuse du nez (rhinite)
• Toux
• Bouche sèche, vomissements (nausées)
• Chute des cheveux, augmentation de la transpiration, démangeaisons cutanées, plaques rouges sur la peau, changement de coloration de la peau
• Difficultés pour uriner, augmentation des envies d'uriner la nuit, augmentation du nombre de mictions
• Incapacité à obtenir une érection, gêne ou augmentation des seins chez l'homme
• Douleur, malaise
• Douleurs articulaires ou musculaires, douleurs dorsales
• Augmentation ou diminution du poids

Effets indésirables rares : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000 :

• Confusion

Effets indésirables très rares : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000 :

• Diminution du nombre des globules blancs, diminution des plaquettes sanguines pouvant entraîner une formation anormale d'hématomes ou des saignements fréquents
• Augmentation du sucre dans le sang (hyperglycémie)
• Trouble des nerfs entraînant une faiblesse musculaire, des fourmillements ou un engourdissement des mains ou des pieds (neuropathie périphérique)
• Gonflement des gencives, saignement des gencives
• Ballonnement abdominal (gastrite)
• Anomalies de la fonction hépatique, inflammation du foie (hépatite), jaunissement de la peau (ictère), élévation des enzymes hépatiques pouvant avoir un effet sur certaines analyses médicales
• Augmentation de la tension musculaire (hypertonie)
• Inflammation des vaisseaux sanguins, souvent accompagnée d'une éruption cutanée (vascularite)
• Sensibilité à la lumière

Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles :

• Tremblements, posture rigide, expression du visage ressemblant à un masque, mouvements lents et traînants, marche déséquilibrée (trouble extrapyramidal)

Contre-indications

• si vous êtes allergique à l'amlodipine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, ou aux autres inhibiteurs calciques. Cela peut se manifester par des démangeaisons, des rougeurs de la peau ou des difficultés respiratoires
• si vous présentez une baisse sévère de la pression artérielle (hypotension)
• si vous présentez un rétrécissement de la valve aortique (sténose aortique) un ou choc cardiogénique (une affection dans laquelle votre cœur était incapable d'apporter suffisamment de sang à l'organisme)
• si vous souffrez d'une insuffisance cardiaque après une crise cardiaque

Amlodipine Krka et grossesse

La sécurité de l'amlodipine chez la femme enceinte n'a pas été établie. Si vous pensez être enceinte, ou si vous prévoyez d'être enceinte, vous devez en parler à votre médecin avant de prendre AMLODIPINE KRKA D.D.

Composition Amlodipine Krka

Composition pour un comprimé de AMLODIPINE KRKA D.D 5 mg, comprimé sécable

Composant	Dosage pour un comprimé
Amlodipine	5 mg
Bésilate d'amlodipine (substance active)	non communiqué