Aldomet : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Aldomet

La dose recommandée est de 750 mg à 1,5 g/jour, sans dépasser 3 g/jour.

Effets secondaires Aldomet

Si une sensation ou un symptôme inhabituel, quel qu'il soit apparaît, contactez aussitôt votre médecin. Un effet sédatif (somnolence) généralement temporaire, peut survenir en début de traitement.
Vous devez prévenir votre médecin immédiatement, si vous ressentez un des effets indésirables suivants :

• Jaunisse (avec ou sans fièvre), voir Avertissements et précautions,
• Des réactions cutanées sévères (nécrolyse épidermique toxique)

Les symptômes suivants peuvent également apparaître :
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) :

• Céphalées (maux de tête), étourdissements, sensations de tête vide en cas de lever brutal, prise de poids due à un œdème (infiltration de liquide dans les tissus), congestion nasale, diarrhée, sécheresse de la bouche, nausées, vomissements, impuissance, baisse de la libido, réaction allergique avec fièvre, perturbations du bilan sanguin
• Troubles psychiques, dépression, cauchemars, troubles neurologiques, faiblesse ou fatigue
• Perturbations du bilan sanguin, anémie hémolytique (diminution du nombre de globules rouges dans le sang), aplasie médullaire (diminution de l'activité de la moelle osseuse), leucopénie (diminution des globules blancs dans le sang), granulocytopénie (diminution de certains globules blancs dans le sang), thrombocytopénie (diminution des plaquettes dans le sang), ralentissement de la fréquence cardiaque, aggravation d'une angine de poitrine, myocardite (inflammation du muscle du cœur), péricardite (inflammation de l'enveloppe du cœur), ballonnement abdominal, constipation, flatulence, colite (inflammation du gros intestin), langue saburrale (recouverte d'un enduit blanc-jaunâtre) ou " noire ", pancréatite (inflammation aiguë ou chronique du pancréas), risque d'hépatite aiguë ou chronique, syndrome lupique (affection sévère de la peau avec troubles organiques), signes cutanés tels que éruption, atteintes sévères de la peau (nécrose épidermique toxique), douleurs articulaires discrètes, douleurs musculaires, tension des seins, gynécomastie (développement anormal des seins chez l'homme), galactorrhée (écoulement de lait), aménorrhée (absence de règles)
• Niveaux élevés de prolactine dans le sang (hyperprolactinémie)
• Quantité excessive de certains globules blancs (éosinophiles) dans le sang, inflammation des glandes salivaires, certains troubles de la conduction cardiaque (bloc auriculo-ventriculaire), gonflement de la peau principalement dans le visage, urticaire

Contre-indications

Ne prenez jamais ALDOMET 250 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants :

• dépression grave
• antécédents d'hépatite (maladie du foie) médicamenteuse, notamment à ce même médicament,
• maladie hépatique évolutive
• allergie à la substance active ou à l'un des composants, contenus dans ce médicament mentionné dans la rubrique 6,
• certaines anémies,
• certaines tumeurs sécrétant des catécholamines tels qu'un phéochromocytome ou un paragangliome, porphyrie, une maladie métabolique où la formation du pigment rouge du sang est perturbée

Composition Aldomet

Composition pour un comprimé de ALDOMET 250 mg, comprimé enrobé

Composant	Dosage pour un comprimé
Méthyldopa anhydre	250,0 mg
Méthyldopa sesquihydraté (substance active)	282,5 mg