Acide Zoledronique Biogaran : prix, posologie, effets secondaires

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Indications
Caractéristiques
Posologie
Effets secondaires
Contre-indications
Grossesse / allaitement
Présentations
Composition
Avis

Acide Zoledronique Biogaran est un médicament de la famille des Biphosphonates. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :

Caractéristiques Acide Zoledronique Biogaran

Médicament générique de
- Zometa
Substance(s) active(s) :
- acide zolédronique monohydraté
(voir la composition de Acide Zoledronique Biogaran)
Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
Prix sur prescription médicale : 98,27 €
Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
Commercialisé par Biogaran

Posologie Acide Zoledronique Biogaran

ACIDE ZOLEDRONIQUE BIOGARAN doit être administré uniquement par des professionnels de santé expérimentés dans l'administration des bisphosphonates par voie intraveineuse c'est à dire dans une veine ;
votre médecin vous recommandera de boire suffisamment d'eau avant chaque administration afin de prévenir une déshydratation ;

Quelle quantité de Acide Zolédronique BIOGARAN est administrée ?

La dose unique habituelle administrée est de 4 mg ;
si vous avez un problème rénal, votre médecin vous administrera une dose plus faible adaptée en fonction de la sévérité de votre problème rénal

Combien de fois ACIDE ZOLEDRONIQUE BIOGARAN est-il administré ?

Si vous êtes traité(e) pour la prévention des complications osseuses liées à des métastases osseuses, ACIDE ZOLEDRONIQUE BIOGARAN vous sera administré en perfusion toutes les 3 à 4 semaines ;
si vous êtes traité(e) afin de réduire le taux de calcium dans votre sang, vous ne recevrez normalement qu'une seule perfusion de ACIDE ZOLEDRONIQUE BIOGARAN

Comment Acide Zolédronique BIOGARAN est-il administré ?

ACIDE ZOLEDRONIQUE BIOGARAN est administré en perfusion intraveineuse lente qui doit durer au moins 15 minutes et doit être administrée par voie de perfusion séparée en solution intraveineuse unique

Les patients pour lesquels les taux de calcium ne sont pas trop élevés recevront quotidiennement un apport supplémentaire de calcium et de vitamine D.
Si vous avez utilisé plus de ACIDE ZOLEDRONIQUE BIOGARAN 4 mg/100 ml, solution pour perfusion que vous n'auriez dû
Si vous avez reçu des doses supérieures à celles recommandées, vous devez être surveillé attentivement par votre médecin. En effet, vous pouvez développer des anomalies des électrolytes sériques (ex : taux anormaux de calcium, phosphore et magnésium) et/ou des modifications du fonctionnement des reins, y compris une insuffisance rénale grave. Si votre taux de calcium baisse trop, vous devez recevoir des perfusions de suppléments de calcium.

Effets secondaires Acide Zoledronique Biogaran

Les plus fréquents sont généralement modérés et disparaîtront probablement après une courte période. Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10)

Insuffisance rénale sévère (qui sera généralement déterminée par votre médecin à l'aide d'examens sanguins) ;
faible taux de calcium dans le sang

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

Douleur au niveau de la bouche, des dents et/ou de la mâchoire, gonflement ou plaies non cicatrisées au niveau de la bouche ou de la mâchoire, écoulement, engourdissement ou sensation de lourdeur de la mâchoire, ou si une dent devient mobile. Ces symptômes pourraient être les signes de dégâts osseux de la mâchoire (ostéonécrose). Prévenez votre médecin et votre dentiste immédiatement si vous présentez de tels symptômes au cours du traitement par ACIDE ZOLEDRONIQUE BIOGARAN ou après l'arrêt du traitement ;
des irrégularités du rythme cardiaque (fibrillation auriculaire) ont été observées chez des patientes recevant de l'acide zolédronique pour le traitement de l'ostéoporose post-ménopausique. Il n'est pas clairement établi à ce jour que l'acide zolédronique soit à l'origine de ces irrégularités du rythme cardiaque mais si ces symptômes apparaissent après que vous ayez reçu de l'acide zolédronique vous devez en faire part à votre médecin ;
réaction allergique sévère : essoufflement, gonflement principalement du visage et de la gorge

Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000)

Comme conséquence des valeurs basses de calcium : battements du cœur irréguliers (arythmie cardiaque ; secondaire à l'hypocalcémie) ;
un trouble de la fonction rénale appelé syndrome de Fanconi (qui sera généralement diagnostiqué par votre médecin à l'aide d'examens urinaires)

Très rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)

Comme conséquence des valeurs basses de calcium : convulsions, engourdissements et tétanie (secondaires à l'hypocalcémie) ;
consultez votre médecin si vous présentez des douleurs de l'oreille, des écoulements de l'oreille et/ou une infection de l'oreille. Il pourrait s'agir de signes de lésion osseuse de l'oreille ;
l'ostéonécrose d'autres os que la mâchoire a été très rarement observée et affectait principalement la hanche ou la cuisse (fémur). Informez immédiatement votre médecin si vous ressentez des symptômes tels que l'apparition ou l'aggravation de douleurs ou de raideurs lors d'un traitement par ACIDE ZOLEDRONIQUE BIOGARAN ou après l'arrêt du traitement

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Inflammation des reins (néphrite tubulo-interstitielle) : les signes et symptômes peuvent inclure une diminution du volume des urines, la présence de sang dans les urines, des nausées, une sensation de malaise général

Très fréquent (peut affecter plus d'1 personne sur 10)

Taux faible de phosphates dans le sang

Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10)

Maux de tête et un syndrome grippal se manifestant par fièvre, fatigue, faiblesse, somnolence, frissons et douleurs osseuses, articulaires et/ou musculaires. Dans la plupart des cas, aucun traitement spécifique n'est requis et les symptômes disparaissent rapidement (en quelques heures ou jours) ;
réactions gastro‑intestinales, telles que nausées et vomissements ainsi qu'une perte d'appétit ;
des cas de conjonctivite ;
faible taux de globules rouges (anémie)

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

Réactions d'hypersensibilité ;
pression artérielle basse ;
douleur dans la poitrine ;
réactions cutanées (rougeurs ou gonflements) au site d'injection, rash, démangeaisons ;
hypertension artérielle, essoufflements, sensations vertigineuses, anxiété, troubles du sommeil, troubles du goût, tremblements, fourmillements ou engourdissements des mains ou des pieds, diarrhées, constipation, douleurs abdominales, bouche sèche ;
diminution du nombre de globules blancs et des plaquettes sanguines ;
faible taux de magnésium et de potassium dans le sang. Votre médecin les contrôlera et prendra les mesures nécessaires ;
prise de poids ;
augmentation de la transpiration ;
somnolence ;
vision trouble, tiraillement de l'œil, sensibilité à la lumière ;
sensation de froid soudaine avec évanouissement, faiblesse et collapsus ;
difficultés à respirer avec râle et toux ;
urticaire

Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000)

Rythme cardiaque lent ;
confusion ;
une fracture inhabituelle de l'os de la cuisse peut survenir rarement, particulièrement chez les patients traités au long cours pour ostéoporose. Contactez votre médecin si vous ressentez une douleur, une faiblesse ou un inconfort au niveau de la cuisse, de la hanche ou de l'aine car cela peut être un signe précoce d'une possible fracture de l'os de la cuisse ;
pneumopathie interstitielle (inflammation du tissu entourant les alvéoles des poumons) ;
symptômes ressemblant à la grippe avec arthrite et gonflement articulaire ;
rougeur douloureuse et/ou gonflement de l'œil

Très rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)