Abacavir Lamivudine Zentiva : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Abacavir Lamivudine Zentiva

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant pesant au moins 25 kg, la dose recommandée de ce médicament est d'un comprimé une fois par jour.
Avalez les comprimés entiers, avec de l'eau. ABACAVIR/LAMIVUDINE ZENTIVA 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé peut être pris avec ou sans nourriture.

Effets secondaires Abacavir Lamivudine Zentiva

Une augmentation du poids ainsi que des taux de lipides et de glucose dans le sang peuvent survenir au cours d'un traitement contre le VIH. Ces modifications sont en partie dues à une amélioration de votre état de santé et du mode de vie ; concernant l'augmentation des lipides sanguins, celle-ci est parfois liée aux médicaments contre le VIH. Votre médecin procédera à des examens afin d'évaluer ces changements.
Lorsque vous êtes traité pour le VIH, il est difficile d'affirmer qu'un symptôme est lié à un effet indésirable d'ABACAVIR/LAMIVUDINE ZENTIVA 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé ou d'autres médicaments que vous prenez, ou bien à l'infection par le VIH en elle-même. Il est donc très important que vous informiez votre médecin de tout changement de votre état de santé.
Même les patients qui ne sont pas porteurs du gène HLA-B*5701 peuvent développer une réaction d'hypersensibilité (une réaction allergique grave), comme expliqué dans cette notice, dans l'encadré intitulé " Réactions d'hypersensibilité ".
Il est très important que vous lisiez et compreniez les informations concernant cette réaction grave.
En dehors des effets indésirables d'ABACAVIR/LAMIVUDINE ZENTIVA 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé listés ci-dessous, d'autres maladies peuvent se développer au cours d'un traitement associant plusieurs médicaments pour traiter l'infection par le VIH.
II est important que vous lisiez les informations mentionnées plus loin dans cette rubrique, au paragraphe " Quels sont les autres effets indésirables éventuels liés à une association de traitements contre le VIH ". Ils peuvent concerner jusqu'à 1 personne sur 10 :

• réaction d'hypersensibilité
• maux de tête
• envie de vomir (vomissements)
• envie de vomir (nausées)
• diarrhée
• maux d'estomac
• perte d'appétit
• fatigue, manque d'énergie
• fièvre (température corporelle élevée)
• sensation généralisée de malaise
• troubles du sommeil (insomnie)
• douleurs musculaires et sensation d'inconfort
• douleurs articulaires
• toux
• nez irrité ou nez qui coule
• éruption cutanée
• chute des cheveux

Ils peuvent concerner jusqu'à 1 personne sur 100 et peuvent être révélés à l'occasion d'examens sanguins :

• un faible nombre de globules rouges dans le sang (anémie), ou un faible nombre de globules blancs dans le sang (neutropénie)
• une augmentation du taux d'enzymes du foie
• une diminution du nombre de cellules sanguines importantes pour la coagulation du sang (thrombocytopénie)

Ils peuvent concerner jusqu'à 1 personne sur 1 000 :

• troubles du foie tels que : jaunisse, augmentation de la taille du foie ou augmentation des graisses dans le foie, inflammation du foie (hépatite)
• inflammation du pancréas (pancréatite)
• altération du tissu musculaire

Un effet indésirable rare pouvant être révélé par une analyse de sang est :

• augmentation d'une enzyme appelée amylase

Ils peuvent concerner jusqu'à 1 personne sur 10 000 :

• engourdissement, fourmillements au niveau de la peau (picotements)
• sensation de faiblesse au niveau des membres
• éruption cutanée, pouvant former des cloques ayant l'apparence de petites cibles (petites taches centrales sombres entourées d'une zone pâle bordée d'un anneau sombre) (érythème polymorphe)
• éruption cutanée généralisée, avec cloques et décollement de la peau, particulièrement autour de la bouche, du nez, des yeux et des parties génitales (syndrome de Stevens-Johnson), ainsi qu'une forme plus grave d'éruption cutanée entraînant un décollement de la peau sur plus de 30 % de la surface corporelle (nécrolyse épidermique toxique)
• acidose lactique (excès d'acide lactique dans le sang)

Si vous constatez l'un de ces symptômes, consultez un médecin de toute urgence.
Un effet indésirable très rare pouvant être révélé par une analyse de sang est :

• l'absence de production de nouveaux globules rouges par votre moelle osseuse (érythroblastopénie)

Quels sont les autres effets indésirables éventuels liés à une association de traitements contre le VIH
D'autres maladies peuvent se développer au cours d'un traitement contre le VIH associant plusieurs médicaments, tels que ABACAVIR/LAMIVUDINE ZENTIVA 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

Ne prenez jamais ABACAVIR/LAMIVUDINE ZENTIVA 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé :

• si vous êtes allergique (hypersensible) à l'abacavir (ou à n'importe quel autre médicament contenant de l'abacavir - comme Kivexa, Trizivir, Triumeq ou Ziagen), à la lamivudine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6
• Lisez attentivement toutes les informations relatives aux réactions d'hypersensibilité à la rubrique

Lisez attentivement toutes les informations relatives aux réactions d'hypersensibilité à la rubrique
Si vous pensez être dans ce cas, vérifiez-le auprès de votre médecin. Ne prenez pas ABACAVIR/LAMIVUDINE ZENTIVA 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé.
Faites attention avec ABACAVIR/LAMIVUDINE ZENTIVA 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé
Certaines personnes traitées par ABACAVIR/LAMIVUDINE ZENTIVA 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé ou par d'autres associations de traitements contre le VIH sont plus à risque de développer des effets indésirables graves. Vous devez être conscient de ces risques supplémentaires :

• si vous avez une maladie hépatique modérée ou sévère
• si vous avez déjà eu une maladie du foie, y compris une hépatite B ou C (si vous êtes infecté par le virus de l'hépatite B, n'arrêtez pas votre traitement par ce médicament sans l'avis de votre médecin, car votre hépatite peut se réactiver)
• si vous souffrez d'un important surpoids (particulièrement si vous êtes une femme)
• si vous avez un problème au niveau des reins
• Si vous vous trouvez dans l'un de ces cas, parlez-en à votre médecin avant de prendre ce médicament. Vous pourriez être amené à subir des examens supplémentaires, y compris des analyses de sang, pendant votre traitement par ce médicament. Pour plus d'informations, reportez vous à la rubrique

Si vous vous trouvez dans l'un de ces cas, parlez-en à votre médecin avant de prendre ce médicament. Vous pourriez être amené à subir des examens supplémentaires, y compris des analyses de sang, pendant votre traitement par ce médicament. Pour plus d'informations, reportez vous à la rubrique

Abacavir Lamivudine Zentiva et grossesse

L'utilisation d'ABACAVIR/LAMIVUDINE ZENTIVA 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé n'est pas recommandée pendant la grossesse. ABACAVIR/LAMIVUDINE ZENTIVA 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé, comme d'autres médicaments similaires, peut causer des effets indésirables chez le fœtus.
Si vous avez pris ce médicament pendant votre grossesse, votre médecin peut demander à voir votre enfant régulièrement en consultation afin de surveiller son développement. Ces consultations pourront comporter des tests sanguins et d'autres types de tests. Chez les enfants dont la mère a été traitée par des INTIs pendant la grossesse, le bénéfice attendu de la protection contre l'infection par le VIH est supérieur au risque de survenue d'effets indésirables.

Composition Abacavir Lamivudine Zentiva

Composition pour un comprimé de ABACAVIR/LAMIVUDINE ZENTIVA 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Abacavir	600 mg
Lamivudine (substance active)	300 mg
Sulfate d'abacavir (substance active)	non communiqué