Abacavir Lamivudine Teva : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Abacavir Lamivudine Teva

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
La dose recommandée d'ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA chez les adultes, les adolescents et les enfants pesant au moins 25 kg est d'un comprimé une fois par jour.
Les comprimés doivent être avalés entiers, avec de l'eau. ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA peut être pris avec ou sans nourriture.

Effets secondaires Abacavir Lamivudine Teva

Une augmentation du poids ainsi que des taux de lipides et de glucose dans le sang peuvent survenir au cours d'un traitement contre le VIH. Ces modifications sont en partie dues à une amélioration de votre état de santé et du mode de vie ; concernant l'augmentation des lipides sanguins, celle-ci est parfois liée aux médicaments contre le VIH. Votre médecin procèdera à des examens afin d'évaluer ces changements.
Lorsque vous êtes traité(e) pour l'infection par le VIH, il est difficile de savoir si un symptôme est lié à un effet indésirable d'ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA ou d'autres médicaments que vous prenez, ou bien à l'infection par le VIH en elle-même. Il est donc très important que vous informiez votre médecin de tout changement de votre état de santé.
Même les patients qui ne sont pas porteurs du gène HLA-B*5701 peuvent développer une réaction d'hypersensibilité (une réaction allergique grave), comme expliqué dans cette notice, dans l'encadré intitulé " Réactions d'hypersensibilité ".
Il est très important que vous lisiez et compreniez les informations concernant cette réaction grave.
En plus des effets indésirables de ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA listés ci-dessous, d'autres maladies peuvent se développer au cours d'un traitement antirétroviral en association.
II est important que vous lisiez les informations mentionnées plus loin dans cette rubrique, au paragraphe " Quels sont les autres effets indésirables éventuels liés à un traitement antirétroviral en association ? ".
Réactions d'hypersensibilité
ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA contient de l'abacavir. L'abacavir peut entraîner une réaction allergique grave appelée " réaction d'hypersensibilité ". Ces réactions d'hypersensibilité ont été plus fréquemment observées chez les personnes prenant des médicaments contenant de l'abacavir.
Quelles sont les personnes susceptibles de développer ce type de réactions ?
Toute personne prenant ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA est susceptible de développer une réaction d'hypersensibilité à l'abacavir, qui pourrait menacer le pronostic vital en cas de poursuite du traitement par ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA.
Vous avez plus de risque de développer cette réaction si vous êtes porteur/porteuse d'un gène appelé HLA-B*5701 (bien que vous puissiez développer une réaction d'hypersensibilité sans être porteur/porteuse de ce gène). Un test de dépistage pour détecter la présence de ce gène doit avoir été effectué avant qu'ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA ne vous soit prescrit. Si vous savez que vous êtes porteur/porteuse de ce gène, informez-en votre médecin avant de prendre ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA.
Dans une étude clinique, environ 3 à 4 patients sur 100 traités par l'abacavir qui n'étaient pas porteurs du gène HLA-B*5701 ont développé une réaction d'hypersensibilité.
Quels sont les symptômes ?
Les symptômes les plus fréquents sont :

• fièvre (température corporelle élevée) et éruption cutanée

Les autres symptômes fréquemment observés sont :

• nausées (envie de vomir), vomissements, diarrhée, douleurs abdominales (mal au ventre) et fatigue intense

D'autres symptômes possibles incluent :
Douleurs articulaires ou musculaires, gonflement du cou, essoufflement, mal de gorge, toux, maux de tête occasionnels, inflammation oculaire (conjonctivite), ulcérations buccales/aphtes, hypotension, fourmillements ou engourdissements des mains ou des pieds.
A quel moment ces réactions peuvent-elles survenir ?
Les réactions d'hypersensibilité peuvent survenir à n'importe quel moment pendant le traitement par ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA, mais sont plus susceptibles de survenir au cours des six premières semaines de traitement.
Contactez immédiatement votre médecin :

• si vous développez une éruption cutanée, OU
• si vous présentez des symptômes appartenant à au moins deux des catégories suivantes :
• fièvre ;
• essoufflement, mal de gorge ou toux ;
• nausées ou vomissements, diarrhée ou douleurs abdominales ;
• fatigue sévère ou courbatures, ou sensation de malaise général

si vous développez une éruption cutanée, OU
si vous présentez des symptômes appartenant à au moins deux des catégories suivantes :
Il se peut que votre médecin vous conseille d'arrêter votre traitement par ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA.
Si vous avez arrêté votre traitement par ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA
Si vous avez arrêté de prendre ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA en raison d'une réaction d'hypersensibilité, vous ne devez JAMAIS REPRENDRE votre traitement par ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA, ni par aucun autre médicament contenant de l'abacavir, car cela pourrait causer, en quelques heures, une chute importante de votre pression artérielle, pouvant entraîner le décès.
Si vous avez arrêté votre traitement par ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA pour quelle que raison que ce soit, et tout particulièrement parce que vous pensez présenter des effets indésirables, ou en raison d'une autre maladie :
Consultez votre médecin avant de reprendre votre traitement. Il vérifiera si vos symptômes étaient liés à une réaction d'hypersensibilité. S'il pense que cela pouvait être le cas, il vous demandera alors de ne jamais reprendre votre traitement par ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA, ni par aucun autre médicament contenant de l'abacavir. Il est important que vous respectiez cette consigne.
Parfois, des réactions d'hypersensibilité sont survenues chez des personnes ayant repris un traitement contenant de l'abacavir, bien qu'elles n'avaient présenté qu'un seul des symptômes signalés sur la Carte de Mise en Garde avant l'arrêt du traitement.
Très rarement, des patients ayant déjà pris des médicaments contenant de l'abacavir sans avoir développé de symptôme d'hypersensibilité, ont développé une réaction d'hypersensibilité lors de la reprise de ces médicaments.
Si votre médecin vous conseille de reprendre votre traitement par ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA, il se peut qu'il vous demande de prendre vos premières doses au sein d'une structure médicalisée.
Si vous présentez une hypersensibilité à ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA, vous devez rapporter tous les comprimés d'ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA inutilisés pour destruction.
Une Carte de mise en garde est incluse dans la boîte d'ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA pour vous rappeler, ainsi qu'à l'équipe médicale, le risque de réaction d'hypersensibilité. Détachez cette carte et conservez-la sur vous en permanence. Ils peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10 :

• réaction d'hypersensibilité ;
• maux de tête ;
• vomissements ;
• envie de vomir (nausées) ;
• diarrhée ;
• maux d'estomac ;
• perte d'appétit ;
• fatigue, manque d'énergie ;
• fièvre (température corporelle élevée) ;
• sensation générale de malaise ;
• troubles du sommeil (insomnie) ;
• douleurs et gêne musculaires ;
• douleurs articulaires ;
• toux ;
• nez irrité ou nez qui coule ;
• éruption cutanée ;
• chute des cheveux

Ils peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100 et être révélés à l'occasion d'analyses de sang :

• taux faible de globules rouges (anémie) ou de globules blancs (neutropénie) ;
• augmentation des taux d'enzymes hépatiques ;
• diminution du nombre de plaquettes, les cellules sanguines qui jouent un rôle dans la coagulation du sang (thrombopénie)

Ils peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000 :

• gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, difficultés pour respirer et/ou avaler, urticaire (angiœdème) ;
• troubles du foie tels que jaunisse, augmentation de la taille du foie ou augmentation des graisses dans le foie, inflammation du foie (hépatite) ;
• inflammation du pancréas (pancréatite) ;
• destruction du tissu musculaire

Un effet indésirable rare pouvant être révélé par les analyses de sang est :

• augmentation d'une enzyme appelée amylase

Ils peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000 :

• engourdissement, fourmillements et picotements sur la peau ;
• sensation de faiblesse dans les membres ;
• éruption cutanée, pouvant former des cloques ayant l'apparence de petites cibles (petites taches centrales sombres entourées d'une zone pâle bordée d'un anneau sombre) (érythème polymorphe) ;
• éruption cutanée étendue, avec cloques et décollement de la peau, en particulier autour de la bouche, du nez, des yeux et des organes génitaux (syndrome de Stevens-Johnson), ainsi qu'une forme plus grave d'éruption cutanée entraînant un décollement de la peau sur plus de 30 % de la surface corporelle (nécrolyse épidermique toxique) ;
• acidose lactique (excès d'acide lactique dans le sang)

Si vous remarquez l'un de ces symptômes, consultez un médecin en urgence.
Un effet indésirable très rare pouvant être révélé par les analyses de sang est :

• absence de production de nouveaux globules rouges par la moelle osseuse (érythroblastopénie)

Quels sont les autres effets indésirables éventuels liés à un traitement antirétroviral en association ?
D'autres maladies peuvent se développer au cours d'un traitement contre le VIH associant plusieurs médicaments, tels qu'ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA.

Contre-indications

Ne prenez jamais ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé :

• si vous êtes allergique à l'abacavir (ou à tout autre médicament contenant de l'abacavir), à la lamivudine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6)
• Lisez attentivement toutes les informations relatives aux réactions d'hypersensibilité à la rubrique 4

Si vous pensez être dans ce cas, vérifiez-le auprès de votre médecin. Ne prenez pas ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA.

Abacavir Lamivudine Teva et grossesse

L'utilisation de ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA n'est pas recommandée pendant la grossesse. ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA, comme d'autres médicaments similaires, peut causer des effets indésirables chez le fœtus.
Si vous avez pris ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA pendant votre grossesse, votre médecin peut demander à voir votre enfant régulièrement en consultation afin de surveiller son développement. Ces consultations pourront comporter des tests sanguins et d'autres types de tests. Chez les enfants dont la mère a été traitée par des INTI pendant la grossesse, le bénéfice attendu de la protection contre l'infection par le VIH est supérieur au risque de survenue d'effets indésirables.
Les femmes infectées par le VIH ne doivent pas allaiter, l'infection par le VIH pouvant se transmettre à l'enfant par l'intermédiaire du lait maternel. Une petite quantité des composants d'ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA peut également passer dans le lait maternel.
Si vous allaitez, ou envisagez d'allaiter :
Parlez-en immédiatement à votre médecin.

Composition Abacavir Lamivudine Teva

Composition pour un comprimé de ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Abacavir (substance active)	600 mg
Lamivudine (substance active)	300 mg