Vinorelbine Pierre Fabre : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Vinorelbine Pierre Fabre

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. Avant et pendant le traitement par la vinorelbine, votre médecin vérifiera votre bilan sanguin pour déterminer à quel moment vous devez commencer le traitement et à quelle dose. Votre médecin vous indiquera le nombre et le dosage des capsules que vous devez prendre par semaine.
La dose totale ne doit jamais dépasser 160 mg par semaine.
Vous ne devez jamais prendre la vinorelbine plus d'une fois par semaine.

Effets secondaires Vinorelbine Pierre Fabre

Comme tous les médicaments, VINORELBINE PIERRE FABRE 20 mg, capsule molle est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Pendant le traitement avec la vinorelbine, si vous développez l'un des symptômes suivants, contactez immédiatement votre médecin :

• signes d'infection sévère ou d'une infection générale (septicémie) tels que toux, fièvre et frissons,
• constipation sévère avec douleurs abdominales quand vous n'êtes pas allé à la selle durant plusieurs jours,
• vertiges ou étourdissements sévères lors du passage à la position debout, qui peuvent être le signe d'une baisse importante de votre pression sanguine,
• douleur thoracique sévère inhabituelle, qui peut être due à un mauvais fonctionnement du cœur suite à un flux sanguin réduit, aussi appelé l'infarctus du myocarde (parfois fatal),
• Des difficultés respiratoires, des démangeaisons, une éruption cutanée sur votre corps, un gonflement des paupières, des lèvres ou de la gorge peuvent être un signe de réaction allergique

Ci-dessous figure une liste des effets indésirables qui ont été observés chez certains patients traités par la vinorelbine. Ces effets indésirables sont classés par fréquence décroissante de survenue.
Effets indésirables très fréquents (pouvant survenir chez plus d'un patient sur 10) :

• Infections à différents sites ;
• Nausées ; Vomissement, Diarrhée ; Constipation ; Douleurs abdominales ; Troubles gastriques ;
• Chute des globules rouges (anémie) qui peut conduire à une pâleur, une fatigue ou un essoufflement ;
• Inflammation de la bouche ;
• Diminution du nombre de plaquettes (thrombopénie) qui peut augmenter le risque de saignements ou d'hématomes ;
• Diminution des globules blancs, ce qui vous rend plus sensible aux infections ;
• Perte de certains réflexes, avec parfois une altération du sens du toucher ;
• Chute des cheveux (alopécie), généralement légère lors d'un traitement prolongé ;
• Fatigue ;
• Fièvre ;
• Malaise ;
• Perte de poids ; Perte d'appétit

Effets indésirables fréquents (peuvent survenir chez 1 à 10 patients traités sur 100) :

• Troubles de la coordination musculaire ;
• Modifications de la vision ;
• Difficultés respiratoires (dyspnée) ; Toux ;
• Difficultés à uriner ; autres symptômes génito-urinaires ;
• Troubles du sommeil ;
• Maux de tête ; Etourdissements ; Altération du goût des aliments et des boissons ;
• Inflammation de la gorge ; Difficulté pour avaler les aliments ou les liquides ;
• Réactions cutanées ;
• Frissons ;
• Prise de poids ;
• Douleurs articulaires ; Douleurs de la mâchoire ; Douleurs musculaires ;
• Douleurs à différents endroits du corps et au site de la tumeur ;
• Tension artérielle élevée ;
• Troubles hépatiques (bilan hépatique anormal)

Effets indésirables peu fréquents (peuvent survenir chez 1 à 10 patients sur 1 000) :

• Insuffisance cardiaque pouvant provoquer des difficultés respiratoires ou un gonflement des chevilles ; Fréquence cardiaque irrégulière ;
• Perte de coordination musculaire pouvant être associée à une démarche anormale, des anomalies du langage et des mouvements oculaires anormaux (ataxie)
• Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles :
• Infection sanguine (sepsis) associée à des symptômes tels une fièvre élevée et une dégradation de l'état général ;
• Crise cardiaque (infarctus du myocarde) ;
• Saignement gastro-intestinal ;
• Taux faible de sodium dans le sang conduisant à une faiblesse, des contractions musculaires ; une fatigue, de la confusion ou une perte de conscience. Ce taux faible de sodium peut être attribué dans certains cas à la surproduction d'une hormone causant une rétention hydrique (Syndrome de sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique - SIADH)

Contre-indications

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres ; contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais VINORELBINE PIERRE FABRE 20 mg, capsule molle :

• si vous êtes allergique à la vinorelbine ,
• si vous présentez des antécédents d'opération chirurgicale de l'estomac ou de l'intestin grêle ou si vous présentez une pathologie affectant l'absorption des aliments,
• si vous avez ou avez eu un faible taux de plaquettes ou de globules blancs (leucocytes et/ou neutrophiles) ou une infection sévère durant les deux dernières semaines,
• si vous avez besoin d'une oxygénothérapie de manière prolongée,
• si vous allaitez,
• si vous envisagez de vous faire vacciner contre la fièvre jaune ou si vous venez d'être vacciné(e)

Vinorelbine Pierre Fabre et grossesse

Si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être ou prévoyez de le devenir, demandez conseil à votre médecin avant de prendre VINORELBINE PIERRE FABRE car il peut y avoir des risques pour l'enfant.

Composition Vinorelbine Pierre Fabre

Composition pour une capsule de VINORELBINE PIERRE FABRE 20 mg, capsule molle

Composant	Dosage pour une capsule
Ditartrate de vinorelbine (substance active)	27,7 mg
Vinorelbine	20 mg