Venlafaxine Mylan : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Venlafaxine Mylan

La posologie initiale habituellement recommandée pour le traitement de la dépression, de l'anxiété généralisée et de la phobie sociale est de 75 mg par jour. La posologie peut être augmentée progressivement par votre médecin, et si besoin, jusqu'à une posologie maximale de 375 mg par jour pour la dépression.
Si vous êtes traité(e) pour un trouble panique, votre médecin peut démarrer le traitement avec une dose plus faible (37,5 mg) qu'il augmentera ensuite progressivement. La dose maximale dans le cadre du trouble d'anxiété généralisée, du trouble d'anxiété sociale et du trouble panique est de 225 mg/jour. Votre médecin peut vous conseiller de prendre ce médicament pendant plusieurs mois, en fonction de votre maladie, et vous soumettre à un contrôle régulier pendant toute la durée du traitement.
Prenez VENLAFAXINE MYLAN LP chaque jour, à peu près à la même heure, indifféremment le matin ou le soir. Les gélules doivent être avalées entières avec un peu de liquide, et doivent être ni ouvertes, ni écrasées, croquées ou dissoutes.
VENLAFAXINE MYLAN LP doit être pris au cours d'un repas.
Si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux, parlez-en à votre médecin, dans la mesure où votre posologie de VENLAFAXINE MYLAN LP pourrait nécessiter une adaptation.

Effets secondaires Venlafaxine Mylan

Signalez-le immédiatement à votre médecin, ou rendez-vous aux urgences de l'hôpital le plus proche :
Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)

• Réaction allergique provoquant un gonflement soudain du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue, de la gorge, des mains, des pieds ou d'autres parties du corps, éruption, démangeaisons ou urticaire sur la peau, chute de tension causant un évanouissement, serrement de la poitrine, sifflement, difficulté à avaler ou à respirer
• Rougissement de la peau avec cloques ou décollement. Des cloques ou des saignements sévères peuvent également survenir au niveau des lèvres, des yeux, de la bouche, du nez ou des parties génitales. Ceci pourrait être le " Syndrome de Stevens-Johnson " ou la " nécrolyse épidermique toxique "
• Signes et symptômes du syndrome sérotoninergique tels que : une agitation, des hallucinations, une perte de la coordination, des battements cardiaques rapides, une augmentation de la température du corps, des modifications rapides de la pression artérielle, des réflexes augmentés, une diarrhée, un coma, des nausées, des vomissements. Dans sa forme la plus sévère, le syndrome sérotoninergique peut ressembler au Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN). Les signes et les symptômes du syndrome sérotoninergique comportent une association des symptômes ci-dessus avec une augmentation de transpiration, des changements d'humeur, une raideur musculaire sévère, une confusion, une augmentation des enzymes musculaires (déterminée par un test sanguin)
• Une diminution des globules rouges, globules blancs ou plaquettes pouvant conduire à des infections plus fréquentes (comme des maux de gorge ou de la bouche, des ulcères), fièvre, faiblesse, ecchymoses (tendance accrue à la formation de bleus), saignements, saignements prolongés
• Douleurs musculaires, sensibilité ou faiblesse musculaire inexpliquées. Cela peut être un signe de rhabdomyolyse
• Toux, respiration sifflante, essoufflement et fièvre, qui sont des signes d'inflammation des poumons, associés à une augmentation du nombre de globules blancs (éosinophilie pulmonaire)
• Couleur jaune des yeux et de la peau (hépatite)
• Apparition soudaine d'une éruption cutanée ressemblant à la rougeole. Cela peut être associé à une forte fièvre et des douleurs articulaires (érythème polymorphe)

Les autres effets indésirables que vous devez signaler à votre médecin comprennent :
Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)

• Douleur dans l'abdomen supérieur et le dos, sensation de malaise ou vomissements pouvant être causés par une inflammation du pancréas (pancréatite)
• Diminution du taux de sodium dans le sang, sensation de malaise, douleurs musculaires, convulsions, difficultés à respirer, confusion, fatigue, perte d'appétit, consommation excessive d'eau (ensemble de symptômes causés par une sécrétion inappropriée d'une hormone spécifique appelée Hormone antidiurétique, SIADH)
• Altération de la vision causée par l'augmentation de la pression du fluide dans l'œil (glaucome). Les autres signes peuvent comprendre une douleur soudaine dans les yeux, une perte de vision, des halos autour des lumières et des pupilles dilatées
• Battements cardiaques anormaux, rapides ou irréguliers, qui peuvent entraîner des évanouissements ou des changements dans l'activité électrique du cœur, pouvant être constatés par des tests
• Convulsions ou crises

Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)

• Gonflement sous la peau qui peut toucher le visage, la gorge, le système digestif et les voies respiratoires. (En cas de difficulté d'avaler ou de respirer, consulter immédiatement un médecin)
• Présence de sang dans les vomissements, selles d'aspect goudronneux noires (fèces) ou sang dans les selles ; qui peut être un signe d'hémorragie interne
• Activité excessive, accélération de la pensée et diminution du besoin de dormir (état maniaque)

Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10)

• Incapacité d'uriner
• Tremblements, sensations de fourmis, augmentation du tonus musculaire
• Augmentation de la pression artérielle

Fréquence indéterminée (ne peut être estimé sur la base des données disponibles)

• Idées et comportements suicidaires : des cas ont été rapportés durant le traitement par la venlafaxine ou peu après l'arrêt du traitement
• Autres effets indésirables pouvant survenir

Très fréquent (peut toucher plus d'1 personne sur 10)

• Vertiges, maux de tête
• Nausées, bouche sèche
• Somnolence
• Transpiration excessive (incluant des sueurs nocturnes)
• Difficultés à s'endormir
• Constipation

Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10)

• Appétit diminué
• Confusion, sensation d'être séparé (ou détaché) de vous-même, absence d'orgasme, baisse de la libido, nervosité, rêves anormaux, agitation
• Troubles de la vision y compris vision trouble ; pupilles dilatées, difficulté à passer de la vision de loin à la vision de près
• Bourdonnements d'oreille (acouphènes)
• Rougeurs
• Bâillement
• Vomissements, diarrhée
• Difficultés à uriner, besoin plus fréquent d'uriner
• Troubles menstruels tels qu'une augmentation des saignements ou des saignements irréguliers, éjaculation/orgasme anormaux (hommes), dysfonctionnement érectile (impuissance)
• Faiblesse (asthénie), fatigue, frissons
• Augmentation du taux sanguin de cholestérol
• Altération du goût
• Essoufflement
• Rash, démangeaisons
• Augmentation du poids ; perte de poids
• Sensation d'agitation ou une incapacité à rester assis ou debout
• Pouls rapide, ressenti des battements cardiaques (palpitations)

Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)

• Hallucinations, sensation d'être séparé (ou détaché) de la réalité, orgasme anormal, sensibilité ou émotion absentes, sensation d'être surexcité, grincement des dents
• Evanouissement, mouvements involontaires des muscles, tics incontrôlables, mouvements saccadés, contorsion, troubles de la coordination et de l'équilibre
• Sensation de tête qui tourne (particulièrement en se levant trop rapidement) liée à un pression artérielle basse
• Sensibilité à la lumière du soleil, bleus (ecchymoses), perte de cheveux anormale, urticaire
• Pression artérielle faible
• Changements dans les taux d'enzymes hépatiques dans le sang pouvant être révélés par des tests sanguins
• Envie d'uriner involontaire et incontrôlable

Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)

• Diminution du taux de sodium dans le sang pouvant être révélé dans les tests sanguins
• Désorientation et confusion souvent accompagnée par des hallucinations (délire)

Très rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)

• Production anormale ou augmentation de la production de certaines hormones appelée prolactine pouvant être révélées dans les tests sanguins
• Mouvements incontrôlables ; principalement de votre visage ou de votre langue (dyskinésie tardive)
• Saignement inattendu par exemple saignement des gencives, sang dans les urines ou dans les vomissements, ou l'apparition de bleus (contusions) ou de rupture de vaisseaux sanguins (veines)

Fréquence indéterminée (ne peut être estimé sur la base des données disponibles)

• Agressivité
• Sensation de tête qui tourne

Bien que ce médicament ne soit pas recommandé chez les enfants et les adolescents, les effets indésirables supplémentaires suivants ont été rapportés : hostilité, automutilation, maux d'estomac, indigestion, brûlures d'estomac et douleur musculaire. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

Ne prenez jamais VENLAFAXINE MYLAN LP 75 mg, gélule à libération prolongée dans les cas suivants :

• Si vous êtes allergique à la venlafaxine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés en section 6)
• Si vous prenez également ou avez pris à un moment quelconque au cours des 14 derniers jours, un médicament appelé inhibiteur irréversible de la monoamine oxydase (IMAO) quel qu'il soit, utilisé dans le traitement de la dépression ou de la maladie de Parkinson

La prise d'un IMAO en association avec certains autres médicaments, notamment VENLAFAXINE MYLAN LP peut provoquer des effets indésirables graves, voire mettre en jeu le pronostic vital. De même, vous devrez attendre au moins 7 jours après l'arrêt de VENLAFAXINE MYLAN LP avant de prendre un IMAO quelconque .

Venlafaxine Mylan et grossesse

Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil a votre médecin. Discutez avec votre médecin des avantages potentiels et des risques éventuels pour l'enfant à naitre avant d'utiliser VENLAFAXINE MYLAN LP.
Assurez-vous que votre sage-femme et/ou votre médecin sachent que vous prenez VENLAFAXINE MYLAN LP. En cas de prise pendant la grossesse, des médicaments similaires (ISRS), peuvent augmenter le risque d'une maladie grave chez le bébé, appelée hypertension artérielle pulmonaire persistante (HTAP) du nouveau-né, qui se manifeste par une respiration plus rapide de votre bébé et l'apparition d'une coloration bleuâtre de la peau. Ces symptômes apparaissent généralement au cours des 24 premières heures après la naissance. Si cela survient chez votre bébé, contactez immédiatement votre sage-femme et/ou votre médecin.
Si vous prenez VENLAFAXINE MYLAN LP pendant la grossesse, votre bébé est susceptible de présenter par ailleurs certains autres symptômes à la naissance, en plus de la respiration accélérée : une irritabilité, des tremblements, des muscles flasques (hypotonie), des pleurs incessants, des troubles du sommeil et une difficulté à se nourrir. Si votre bébé présente ces symptômes à la naissance et qu'ils vous, contactez votre médecin et/ou votre sage-femme, qui pourra vous conseiller.
Si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin.
VENLAFAXINE MYLAN LP passe dans le lait maternel. Il existe un risque d'effet sur le bébé. Vous devrez, par conséquent, en discuter avec votre médecin, et il/elle décidera s'il y a lieu pour vous d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter le traitement par VENLAFAXINE MYLAN LP.

Composition Venlafaxine Mylan

Composition pour une gélule de VENLAFAXINE MYLAN LP 75 mg, gélule à libération prolongée

Composant	Dosage pour une gélule
Chlorhydrate de venlafaxine (substance active)	84,86 mg
Venlafaxine	75 mg