Venlafaxine Mylan : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Venlafaxine Mylan

La posologie initiale habituellement recommandée pour le traitement de la dépression, de l'anxiété généralisée et de la phobie sociale est de 75 mg par jour. La posologie peut être augmentée progressivement par votre médecin, et si besoin, jusqu'à une posologie maximale de 375 mg par jour pour la dépression.
Si vous êtes traité(e) pour un trouble panique, votre médecin démarrera le traitement avec une dose plus faible (37,5 mg) qu'il augmentera ensuite progressivement. La dose maximale dans le cadre du trouble d'anxiété généralisée, du trouble d'anxiété sociale et du trouble panique est de 225 mg/jour. Votre médecin peut vous conseiller de prendre ce médicament pendant plusieurs mois, en fonction de votre maladie, et vous soumettre à un contrôle régulier pendant toute la durée du traitement.
Prenez VENLAFAXINE VIATRIS LP chaque jour, à peu près à la même heure, indifféremment le matin ou le soir. Les gélules doivent être avalées entières avec un peu de liquide, et doivent être ni ouvertes, ni écrasées, croquées ou dissoutes.
VENLAFAXINE VIATRIS LP doit être pris au cours d'un repas.
Si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux, parlez-en à votre médecin, dans la mesure où votre posologie de VENLAFAXINE VIATRIS LP pourrait nécessiter une adaptation.

Effets secondaires Venlafaxine Mylan

Si l'un des signes suivants apparaît, ne prenez plus VENLAFAXINE VIATRIS LP. Signalez-le immédiatement à votre médecin, ou rendez-vous aux urgences de l'hôpital le plus proche : Très fréquent (peut toucher plus d'1 personne sur 10)

• Vertiges, maux de tête
• Nausées, bouche sèche
• Somnolence
• Transpiration excessive (incluant des sueurs nocturnes)
• Difficultés à s'endormir, insomnie
• Constipation

Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10)

• Appétit diminué
• Confusion, sensation d'être séparé (ou détaché) de vous-même, absence d'orgasme, baisse de la libido, nervosité, agitation, rêves anormaux
• Troubles de la vision y compris vision trouble ; pupilles dilatées, difficulté à passer de la vision de loin à la vision de près
• Bourdonnements d'oreille (acouphènes)
• Augmentation de la pression artérielle, rougeurs
• Bâillement
• Vomissements, diarrhée
• Besoin plus fréquent d'uriner, incapacité à uriner, difficultés à uriner
• Troubles menstruels tels qu'une augmentation des saignements ou des saignements irréguliers, éjaculation/orgasme anormaux (hommes), dysfonctionnement érectile (impuissance)
• Faiblesse (asthénie), fatigue, frissons
• Augmentation du taux sanguin de cholestérol
• Essoufflement
• Légère éruption cutanée, démangeaisons
• Augmentation du poids ; perte de poids
• Sensation d'agitation ou une incapacité à rester assis ou immobile, sensations de fourmillements, sensation de modification du goût, augmentation du tonus musculaire
• Pouls rapide (palpitations)

Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)

• Activité excessive, accélération de la pensée et diminution du besoin de dormir (état maniaque),
• Hallucinations, sensation d'être séparé (ou détaché) de la réalité, orgasme anormal, sensibilité ou émotion absentes, sensation d'être surexcité, grincement des dents
• Evanouissement, mouvements involontaires des muscles, tics incontrôlables, mouvements saccadés, contorsion, troubles de la coordination et de l'équilibre
• Sensation de tête qui tourne (particulièrement en se levant trop rapidement) diminution de la pression sanguine
• Vomissements de sang, selles noires et d'aspect goudronneux ou sang dans les selles, qui peut être le signe de saignement interne
• Sensibilité à la lumière du soleil, bleus (ecchymoses), perte de cheveux anormale, urticaire
• Pression artérielle faible
• Légers changements dans les taux d'enzymes hépatiques dans le sang pouvant être révélés par des tests sanguins
• Incapacité à contrôler la miction
• Raideur, spasmes et mouvements involontaires des muscles

Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)

• Diminution du taux de sodium dans le sang pouvant être révélé dans les tests sanguins
• Désorientation et confusion souvent accompagnée par des hallucinations (délire)
• Toux, respiration sifflante et essoufflement qui peuvent être accompagnés par de la fièvre
• Rétention d'eau excessive (connue sous SIADH)
• Diminution du taux de sodium dans le sang
• Douleur sévère de l'œil et diminution de la vision ou vision trouble
• Rythme cardiaque anormal, rapide ou irrégulier, pouvant conduire à un évanouissement
• Douleurs abdominales et dorsales sévères (pouvant indiquer un trouble grave au niveau de l'intestin, du foie ou du pancréas)
• Démangeaisons, peau ou yeux de couleur jaune, urines foncées, ou symptômes pseudo-grippaux, qui sont des symptômes d'inflammation du foie (hépatite)

Très rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)

• Sécrétion anormale de lait
• Saignement prolongé, pouvant être le signe d'une réduction du nombre de plaquettes dans votre sang, conduisant à un risque plus élevé de bleus ou de saignements
• Saignement inattendu par exemple saignement des gencives, sang dans les urines ou dans les vomissements, ou l'apparition de bleus (contusions) ou de rupture de vaisseaux sanguins (veines)

Fréquence indéterminée (ne peut être estimé sur la base des données disponibles)

• Idées et comportements suicidaires, des cas d'idées suicidaires et de comportements suicidaires ont été rapportés pendant le traitement par la venlafaxine ou précocement après l'arrêt du traitement
• Agressivité
• Vertiges,

Saignements vaginaux abondants peu après la naissance (hémorragie du post-partum), voir " Grossesse et allaitement " dans la rubrique 2 pour plus d'informations.VENLAFAXINE VIATRIS LP cause parfois des effets indésirables dont vous pourriez ne pas prendre conscience, tels que l'augmentation de la pression artérielle ou une fréquence cardiaque anormale, de légères variations des concentrations sanguines d'enzymes hépatiques, de sodium ou de cholestérol. Plus rarement, VENLAFAXINE VIATRIS LP peut réduire la fonction plaquettaire dans le sang, conduisant à un risque plus élevé de bleus ou de saignements. Par conséquent, votre médecin peut souhaiter effectuer de temps en temps des bilans sanguins, surtout si vous prenez VENLAFAXINE VIATRIS LP depuis longtemps. Bien que ce médicament ne soit pas recommandé chez les enfants et les adolescents, les effets indésirables supplémentaires suivants ont été rapportés : hostilité, automutilation, maux d'estomac, indigestion, brûlures d'estomac et douleur musculaire.

• Saignements vaginaux abondants peu après la naissance (hémorragie du post-partum), voir Grossesse, allaitement et fertilité dans la rubrique 2 pour plus d'informations

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

Ne prenez jamais VENLAFAXINE VIATRIS LP 75 mg, gélule à libération prolongée dans les cas suivants :

• Si vous êtes allergique à la venlafaxine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés en section 6)
• Si vous prenez également ou avez pris à un moment quelconque au cours des 14 derniers jours, un médicament appelé inhibiteur irréversible de la monoamine oxydase (IMAO) quel qu'il soit, utilisé dans le traitement de la dépression ou de la maladie de Parkinson

La prise d'un IMAO en association avec VENLAFAXINE VIATRIS LP peut provoquer des effets indésirables graves, voire mettre en jeu le pronostic vital. De même, vous devrez attendre au moins 7 jours après l'arrêt de VENLAFAXINE VIATRIS LP avant de prendre un IMAO quelconque .

Venlafaxine Mylan et grossesse

Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil a votre médecin. Discutez avec votre médecin des avantages potentiels et des risques éventuels pour l'enfant à naitre avant d'utiliser VENLAFAXINE VIATRIS LP.
Assurez-vous que votre sage-femme et/ou votre médecin sachent que vous prenez VENLAFAXINE VIATRIS LP. En cas de prise pendant la grossesse, des médicaments similaires (ISRS), peuvent augmenter le risque d'une maladie grave chez le bébé, appelée hypertension artérielle pulmonaire persistante (HTAP) du nouveau-né, qui se manifeste par une respiration plus rapide de votre bébé et l'apparition d'une coloration bleuâtre de la peau. Ces symptômes apparaissent généralement au cours des 24 premières heures après la naissance. Si cela survient chez votre bébé, contactez immédiatement votre sage-femme et/ou votre médecin.
Si vous prenez ce médicament pendant la grossesse, en plus des troubles respiratoires, un autre symptôme pouvant survenir chez votre bébé à la naissance consiste en des difficultés d'alimentation. Si votre bébé présente ces symptômes à la naissance et qu'ils vous inquiètent, contactez votre médecin et/ou votre sage-femme, qui sauront vous conseiller.
Si vous prenez VENLAFAXINE VIATRIS LP en fin de grossesse, il peut y avoir un risque accru de saignement vaginal abondant peu après la naissance, en particulier si vous avez un antécédent de troubles hémorragiques. Votre médecin ou votre sage-femme doit être informé(e) que vous prenez VENLAFAXINE VIATRIS LP pour qu'il/elle puisse vous conseiller.
Si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin.
VENLAFAXINE VIATRIS LP passe dans le lait maternel. Il existe un risque d'effet sur le bébé. Vous devrez, par conséquent, en discuter avec votre médecin, et il/elle décidera s'il y a lieu pour vous d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter le traitement par VENLAFAXINE VIATRIS LP.

Composition Venlafaxine Mylan

Composition pour une gélule de VENLAFAXINE VIATRIS LP 75 mg, gélule à libération prolongée

Composant	Dosage pour une gélule
Chlorhydrate de venlafaxine (substance active)	84,86 mg
Venlafaxine	75 mg