Venlafaxine Bluefish : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Venlafaxine Bluefish

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin.
La posologie initiale habituellement recommandée pour le traitement de la dépression et de la phobie sociale est de 75 mg par jour. La posologie peut être augmentée progressivement par votre médecin, et si besoin, jusqu'à une posologie maximale de 375 mg par jour pour la dépression. La posologie maximale pour la phobie sociale est de 225 mg/jour.
Prenez VENLAFAXINE BLUEFISH LP chaque jour, à peu près à la même heure, indifféremment le matin ou le soir. Les gélules doivent être avalées entières avec un peu de liquide, et ne doivent être ni ouvertes, ni écrasées, croquées ou dissoutes.
VENLAFAXINE BLUEFISH LP doit être pris au cours d'un repas.
Patients avec des problèmes hépatiques ou rénaux : Si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux, parlez-en à votre médecin, dans la mesure où votre posologie de VENLAFAXINE BLUEFISH LP pourrait nécessiter une adaptation.
N'arrêtez pas de prendre VENLAFAXINE BLUEFISH LP sans l'avis de votre médecin .
Si vous avez pris plus de VENLAFAXINE BLUEFISH LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée que vous n'auriez dû :
Un surdosage peut être fatal, en particulier s'il est associé à la prise d'alcool et/ou de certains médicaments .
Les symptômes d'un possible surdosage peuvent inclure des battements rapides du cœur, des modifications du niveau de vigilance (allant de la somnolence au coma), une vision trouble, des convulsions et des vomissements.
Si vous oubliez de prendre VENLAFAXINE BLUEFISH LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée :
Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous vous en apercevez. Cependant, s'il est l'heure de la prise suivante, sautez la prise oubliée et ne prenez qu'une seule dose comme d'habitude. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez de prendre VENLAFAXINE BLUEFISH LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée :
N'arrêtez pas votre traitement ou n'en réduisez pas la posologie sans l'avis de votre médecin, même si vous vous sentez mieux. Si votre médecin pense que vous n'avez plus besoin de VENLAFAXINE BLUEFISH LP, il/elle pourra vous demander de réduire peu à peu votre posologie, avant d'arrêter complètement le traitement. Des effets indésirables peuvent survenir à l'arrêt de ce médicament, surtout lorsqu'il est arrêté brutalement ou que la posologie est diminuée trop rapidement.
Certains patients peuvent présenter des symptômes tels que fatigue, sensations vertigineuses, sensation d'ébriété, maux de tête, insomnie, cauchemars, bouche sèche, perte d'appétit, nausées, diarrhée, nervosité, agitation, confusion, bourdonnements d'oreilles, fourmillements ou plus rarement sensations de décharges électriques, faiblesse, transpiration excessive, crises convulsives ou symptômes pseudo-grippaux.
Votre médecin vous conseillera sur la manière d'arrêter graduellement le traitement par VENLAFAXINE BLUEFISH LP. Si vous présentez l'un de ces symptômes ou d'autres symptômes gênants, demandez conseil à votre médecin.

Effets secondaires Venlafaxine Bluefish

Comme tous les médicaments, ce médicament est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Si l'un des signes suivants apparaît, ne prenez plus VENLAFAXINE BLUEFISH LP. Signalez-le immédiatement à votre médecin, ou rendez-vous aux urgences de l'hôpital le plus proche :

• Oppression thoracique, respiration sifflante, troubles de la déglutition ou difficultés respiratoires
• Gonflement du visage, de la gorge, des mains ou des pieds
• Sensation de nervosité ou d'anxiété, étourdissements, douleur pulsatile, rougeur cutanée brutale et/ou sensation de chaleur
• Eruption sévère, démangeaisons ou urticaire (plaques en relief de peau rouge ou pâle démangeant fréquemment)
• Signes et symptômes dits " sérotoninergiques " tels que : une agitation, des hallucinations, une perte de la coordination des membres, des battements cardiaques rapides, de la fièvre, une modification rapide de la pression artérielle, des réflexes vifs, une diarrhée, un coma, des nausées, des vomissements. Dans la forme la plus sévère, le syndrome dit " sérotoninergique " peut ressembler au Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN). Les signes et les symptômes du syndrome sérotoninergique comportent : l'association de fièvre, de battements cardiaques rapides, d'une transpiration, d'une raideur musculaire sévère, d'une confusion, d'une augmentation des enzymes musculaires (déterminée par un test sanguin)

Autres effets indésirables pour lesquels vous devez contacter votre médecin :

• Problèmes cardiaques, comme une fréquence cardiaque irrégulière ou rapide, augmentation de la pression artérielle
• Problèmes visuels, comme une vision trouble, les pupilles dilatées
• Problèmes nerveux : tels que des sensations vertigineuses, des sensations de picotements, des troubles moteurs, des convulsions
• Problèmes psychiatriques, comme une hyperactivité et une euphorie (sensation de surexcitation inhabituelle)
• Syndrome de sevrage
• Saignement prolongé - si vous vous coupez ou blessez, l'arrêt du saignement peut prendre un peu plus de temps que d'habitude

Ne vous inquiétez pas si vous voyez de petits granules blancs ou de petites boules blanches dans vos selles après avoir pris VENLAFAXINE BLUEFISH LP. A l'intérieur des gélules de VENLAFAXINE BLUEFISH LP se trouvent des sphéroïdes ou petites boules blanches contenant la venlafaxine, substance active. Ces sphéroïdes sont libérés de la gélule dans votre tractus gastro‑intestinal. Au fur et à mesure de leur parcours le long du tractus gastro‑intestinal, la venlafaxine est lentement libérée. " L'enveloppe " du sphéroïde, elle, ne se dissout pas et est éliminée dans vos selles. De ce fait, même si vous observez des sphéroïdes dans vos selles, votre posologie de venlafaxine a bien été absorbée. Très fréquent (peut toucher plus d'1 personne sur 10)

• sensations vertigineuses, maux de tête ;
• nausées, bouche sèche,
• transpiration (incluant des sueurs nocturnes)

Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)

• appétit diminué ;
• confusion, sensation d'être séparé (ou détaché) de vous‑même, absence d'orgasme, baisse de la libido, agitation, nervosité, insomnie, rêves anormaux ;
• somnolence ; tremblement; sensations de fourmillements ; augmentation du tonus musculaire
• troubles de la vision y compris vision trouble, pupilles dilatées, difficulté à passer de la vision de loin à la vision de près ;
• bourdonnements d'oreille (acouphènes) ;
• palpitations ;
• augmentation de la pression artérielle ; accès de rougeur et de chaleur de la peau ;
• bâillement ;
• vomissements, constipation, diarrhée ;
• besoin plus fréquent d'uriner, difficultés à uriner ;
• troubles menstruels tels qu'une augmentation des saignements ou des saignements irréguliers, éjaculation/orgasme anormaux (chez l'homme), dysfonctionnement érectile (impuissance) ;
• faiblesse (asthénie), fatigue, frissons ;
• augmentation du taux sanguin de cholestérol

Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)

• hallucinations, sensation d'être séparé (ou détaché) de la réalité, orgasme anormal, sensibilité ou émotion absentes, sensation d'être surexcité, grincement des dents ;
• sensation d'impatience ou une impossibilité à rester assis ou immobile ; évanouissement, mouvements involontaires des muscles ; troubles de la coordination et de l'équilibre ; sensation de modification du goût ;
• battements cardiaques rapides, sensation de tête qui tourne (particulièrement en se levant trop rapidement) ;
• essouflement ;
• vomissements de sang, selles noires et d'aspect goudronneux ou sang dans les selles, qui peut être le signe de saignement interne ;
• gonflement général de la peau particulièrement sur le visage, la bouche, la langue, la gorge ou les mains et les pieds et/ou une augmentation d'éruption avec grattage ; sensibilité à la lumière du soleil, bleus, perte de cheveux anormale ;
• incapacité à contrôler la miction ;
• gain de poids ; perte de poids

Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1000)

• crises convulsives ou pertes de connaissance ;
• incapacité à contrôler la miction ;
• hyperactivité, pensées de course et diminution du besoin de sommeil (manie)

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• réduction du nombre de plaquettes dans le sang, entraînant un risque accru d'ecchymoses ou de saignements; troubles sanguins pouvant entraîner un risque accru d'infection ;
• gonflement du visage ou de la langue, essoufflement ou difficulté à respirer, souvent accompagné d'éruptions cutanées (il peut s'agir d'une réaction allergique grave)
• rétention d'eau excessive (connue sous SIADH) ;
• diminution du taux de sodium dans le sang ;
• idée et comportements suicidaires, des cas d'idées suicidaires et de comportements suicidaires ont été rapportés pendant le traitement par la venlafaxine ou précocement après l'arrêt du traitement ;
• désorientation et confusion souvent accompagnée par des hallucinations (délire) ; agressivité ;
• augmentation de la température avec des muscles rigides, de la confusion ou de l'agitation et de la transpiration, ou des mouvements musculaires saccadés que vous ne pouvez pas contrôler, il peut s'agir de symptômes d'affections graves connues sous le nom de syndrome malin des neuroleptiques ; sentiments euphorisants, somnolence, mouvements oculaires rapides et soutenus, maladresse, agitation, sensation d'être en état d'ébriété, transpiration ou muscles rigides, symptômes du syndrome sérotoninergique; raideur, spasmes et mouvements involontaires des muscles
• douleur sévère de l'œil et diminution de la vision ou vision trouble ;
• vertige ;
• diminution de la pression sanguine ; rythme cardiaque anormal, rapide ou irrégulier, pouvant conduire à un évanouissement ; saignement inattendu, par exemple saignement des gencives, sang dans les urines ou dans les vomissements, ou apparition inattendue de bleus ou de rupture de vaisseaux sanguins (rupture de veines)
• toux, respiration sifflante et essoufflement qui peuvent être accompagnés par de la fièvre, qui sont des symptômes de l'inflammation des poumons associée à une augmentation des globules blancs (éosinophilie pulmonaire) ;
• douleurs abdominales et dorsales sévères (pouvant indiquer un trouble grave au niveau de l'intestin, du foie ou du pancréas) ;
• démangeaisons, peau ou yeux de couleur jaune, urines foncées, ou symptômes pseudo‑grippaux, qui sont des symptômes d'inflammation du foie (hépatite) ; modifications légères du taux sanguin des enzymes hépatiques ;
• éruption cutanée pouvant entraîner de graves cloques et une desquamation de la peau; des démangeaisons; légère éruption cutanée ;
• douleur, sensibilité ou faiblesse musculaire inexpliquée (rhabdomyolyse) ;
• sécrétion anormale de lait
• Saignements vaginaux abondants peu après la naissance (hémorragie du post-partum), voir Grossesse et Allaitement dans la rubrique 2 pour plus d'informations

VENLAFAXINE BLUEFISH LP cause parfois des effets indésirables dont vous pourriez ne pas prendre conscience, tels qu'une augmentation de la pression artérielle ou une fréquence cardiaque anormale, de légères variations des concentrations sanguines d'enzymes hépatiques, de sodium ou de cholestérol.
Plus rarement, VENLAFAXINE BLUEFISH LP peut réduire la fonction plaquettaire dans votre sang, conduisant à un risque plus élevé de bleus ou de saignements. Par conséquent, votre médecin peut souhaiter effectuer de temps en temps des bilans sanguins, surtout si vous prenez VENLAFAXINE BLUEFISH LP depuis longtemps.

Contre-indications

Ne prenez jamais VENLAFAXINE BLUEFISH LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée :

• Si vous êtes allergique à la venlafaxine ou à l'un des autres composants (mentionnés à la rubrique 6)
• Si vous prenez également ou avez pris à un moment quelconque au cours des 14 derniers jours, un médicament appelé inhibiteur irréversible de la monoamine oxydase

Venlafaxine Bluefish et grossesse

Si vous êtes enceinte, ou essayez de le devenir, vous ne devez utiliser VENLAFAXINE BLUEFISH LP qu'après avoir discuté des bénéfices et des risques potentiels pour votre enfant à naître avec votre médecin.
Assurez-vous que votre sage-femme et/ou votre médecin sachent que vous prenez VENLAFAXINE BLUEFISH LP. En cas de prise pendant la grossesse, des médicaments similaires (ISRS), peuvent augmenter le risque d'une maladie grave chez le bébé, appelée hypertension artérielle pulmonaire persistante (HTAP) du nouveau-né, qui se manifeste par une respiration plus rapide de votre bébé et l'apparition d'une coloration bleuâtre de la peau. Ces symptômes apparaissent généralement au cours des 24 premières heures après la naissance. Si cela survient chez votre bébé, contactez immédiatement votre sage-femme et/ou votre médecin.
Si vous prenez VENLAFAXINE BLUEFISH LP pendant la grossesse, en plus des troubles respiratoires, un autre symptôme pouvant survenir chez votre bébé à la naissance consiste en des difficultés d'alimentation. Si votre bébé présente ces symptômes à la naissance et qu'ils vous paraissent préoccupants, contactez votre médecin et/ou votre sage-femme, qui sauront vous conseiller. VENLAFAXINE BLUEFISH LP passe dans le lait maternel. Il existe un risque d'effet sur le bébé. Vous devrez, par conséquent, en discuter avec votre médecin, et il/elle décidera s'il y a lieu pour vous d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter le traitement par VENLAFAXINE BLUEFISH LP.

Composition Venlafaxine Bluefish

Composition pour une gélule de VENLAFAXINE BLUEFISH LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée

Composant	Dosage pour une gélule
Chlorhydrate de venlafaxine (substance active)	non communiqué
Venlafaxine	37,5 mg