Terbinafine Arrow : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Terbinafine Arrow

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. La dose qui vous a été prescrite dépend du type d'infection et de sa gravité.
La dose recommandée est de 250 mg de TERBINAFINE ARROW GENERIQUES par jour. Vous devez avaler votre comprimé entier avec un verre d'eau. Les comprimés peuvent être pris avec ou sans nourriture.
Si vous souffrez de problèmes rénaux, votre médecin peut vous prescrire la moitié de la dose recommandée.

Effets secondaires Terbinafine Arrow

Les effets indésirables suivants ont été observés :
Vous devez arrêter de prendre vos comprimés et consulter immédiatement votre médecin si :

• vous présentez des symptômes d'angiœdème/anaphylaxie tels que :
• o gonflement du visage, de la langue ou du pharynx ;
• o difficultés à avaler ;
• o urticaire ;
• o difficultés à respirer ;
• o vertiges ;
• vous présentez des réactions cutanées telles que des papules, des cloques ou une éruption cutanée évolutive ;
• vous présentez des anomalies de la fonction hépatique. Les symptômes comprennent le jaunissement de la peau, des démangeaisons, des nausées inexpliquées et persistantes, de la fatigue, des vomissements, des urines foncées, des selles de couleur claire et des douleurs abdominales (au ventre)

Très fréquents (peuvent affecter plus d'un patient sur 10)

• perte d'appétit ;
• douleurs d'estomac, sensation de satiété, diarrhée, indigestion (dyspepsie), mal au cœur (nausées) ;
• douleurs articulaires (arthralgie) et douleurs musculaires (myalgie) ;
• éruptions cutanées, rougeurs cutanées avec démangeaisons et urticaire ;
• maux de tête

Fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 patient sur 10)

• dépression ;
• perte ou diminution du goût. Ce symptôme disparait habituellement lentement une fois que vous avez arrêté le médicament. De très rares cas de troubles prolongés du goût ont été rapportés, conduisant parfois à une diminution de la prise alimentaire et une perte significative de poids ;
• étourdissements ;
• troubles visuels ;
• fatigue

Peu fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 patient sur 100)

• anxiété,
• acouphènes,
• sensation de picotement (paresthésie), engourdissement (hypoesthésie),
• perte de poids,
• diminution du nombre de globules rouges dans le sang (anémie),
• sensibilité augmentée de la peau au soleil

Rare (peuvent affecter jusqu'à 1 patient sur 1000)

• augmentation du taux d'enzymes hépatiques ou insuffisance hépatique ;
• fonction hépatique anormale, incluant une inflammation du foie (hépatite) et jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux), obstruction biliaire (cholestase), résultats anormaux des tests de la fonction hépatique, troubles de la fonction hépatique (principalement de nature cholestatique)

Très rare (peuvent affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000)

• diminution du nombre de différents types de cellules sanguines pouvant augmenter le risque d'infection grave, de saignements ou provoquer essoufflement et fatigue (agranulocytose, neutropénie, thrombocytopénie, pancytopénie) ;
• un état pouvant causer une très grande variété de symptômes tels que douleurs articulaires, problèmes rénaux, éruption cutanée et fièvre (lupus érythémateux systémique) ;
• syndrome de Stevens-Johnson (une maladie grave avec des cloques sur la peau, dans la bouche, les yeux et les organes génitaux) ;
• chute des cheveux ;
• nécrolyse épidermique toxique (une maladie grave avec des cloques et décollement de la peau) ;
• réactions allergiques sévères entraînant un gonflement du visage et de la gorge (angiœdème) ;
• éruption psoriasiforme ou exacerbation du psoriasis ;
• éruption cutanée avec formation de cloques ou décollement de la peau, chute de cheveux. Réactions cutanées sévères avec formation de cloques ou desquamation de la peau (par exemple érythème exsudatif multiforme [EEM], syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, pustulose exanthématique aiguë généralisée [PEAG])

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• réactions allergiques (incluant l'anaphylaxie) ;
• perte de l'odorat (anosmie) qui peut être permanente ;
• vision trouble, diminution de l'acuité visuelle ;
• perte de l'audition (hypoacousie) ;
• inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite) ;
• inflammation du pancréas (pancréatite) ;
• rupture du muscle endommagé (rhabdomyolyse) ;
• syndrome pseudo-grippal ou fièvre ;
• éruption cutanée accompagnée d'une augmentation du nombre de certaines cellules du sang (éosinophilie)

Contre-indications

Ne prenez jamais TERBINAFINE ARROW GENERIQUES 250 mg, comprimé sécable :

• si vous êtes allergique à la terbinafine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous avez une maladie grave des reins ;
• si vous avez une maladie grave du foie

Terbinafine Arrow et grossesse

Si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être ou si vous allaitez, vous ne devez pas prendre TERBINAFINE ARROW GENERIQUES sauf si votre médecin vous le demande. Si vous tombez enceinte pendant la prise de ce médicament, informez-en le plus rapidement possible votre médecin.

Composition Terbinafine Arrow

Composition pour un comprimé de TERBINAFINE ARROW GENERIQUES 250 mg, comprimé sécable

Composant	Dosage pour un comprimé
Chlorhydrate de terbinafine (substance active)	281,25 mg
Terbinafine	250 mg