Tamoxifene Eg : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Tamoxifene Eg

Il importe de se conformer strictement à la posologie que vous a prescrite votre médecin.

Effets secondaires Tamoxifene Eg

Arrêtez de prendre TAMOXIFENE EG et consultez immédiatement un médecin si vous constatez l'un des symptômes suivants - il se peut que vous ayez besoin d'un traitement médical d'urgence :

• taches rougeâtres non surélevées, de type cible ou circulaires sur le tronc, souvent avec cloque centrale, desquamation cutanée, ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des parties génitales et des yeux. Ces éruptions cutanées graves peuvent être précédées de fièvre et de symptômes s'apparentant à ceux de la grippe [syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique] - ces effets indésirables sont rares ;
• gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, difficultés à avaler ou à respirer (angioœdème). TAMOXIFENE EG peut provoquer ou aggraver les symptômes d'angioœdème héréditaire

Chez toutes les femmes, quel que soit leur âge, peuvent survenir :

• des anomalies de l'utérus (cancer de l'utérus dont cancer de l'endomètre) pouvant se manifester par des saignements qui doivent amener à consulter rapidement ;
• des accidents thrombo-emboliques (formation de caillots au niveau des vaisseaux sanguins) ;
• des troubles visuels ;
• des affections et des lésions inflammatoires du nerf optique, et dans de très rares cas une cécité ;
• des troubles du goût, des engourdissements ou des fourmillements de la peau ;
• des bouffées de chaleur, des démangeaisons au niveau de la vulve ;
• des nausées qui cèdent en fractionnant les prises, de la diarrhée et de la constipation ;
• des pertes gynécologiques peu importantes ;
• des éruptions cutanées parfois sévères, des réactions allergiques, une chute des cheveux ;
• des maux de tête ;
• des modifications biologiques portant sur les enzymes du foie ;
• en cas de microchirurgie reconstructive retardée, des complications au niveau du lambeau de reconstruction ont été décrites ;
• une diminution du nombre de plaquettes (thrombocytopénie) ;
• une diminution du nombre de globules blancs (leucopénie) ou une diminution spécifique d'un type de globules blancs (neutropénie et agranulocytose) ;
• une diminution du nombre des globules rouges (anémie) ;
• une inflammation des petits vaisseaux sanguins au niveau de la peau conduisant à des éruptions cutanées ;
• des douleurs au niveau du sein et très rarement des œdèmes ;
• des cas d'hypertriglycéridémie (augmentation des triglycérides) ou de pancréatite (inflammation du pancréas) ;
• des modifications des tests de la fonction hépatique. Occasionnellement des troubles hépatiques plus sévères ont conduit au décès. Ces troubles hépatiques incluent inflammation du foie, cirrhose, lésions hépatocellulaires, gonflement du foie, diminution de la formation de la bile et insuffisance hépatique. Ces symptômes peuvent inclure une sensation générale de malaise, avec ou sans jaunisse (coloration jaune de la peau et de l'œil) ;
• une maladie du poumon ;
• des douleurs articulaires et/ou musculaires ;
• des masses non cancéreuses au niveau de la muqueuse vaginale (appelées polypes vaginaux) ;
• une inflammation de la peau caractérisée par une éruption cutanée ou un érythème très souvent au niveau des zones exposées au soleil (affection appelée lupus cutané érythémateux) ;
• une affection de la peau caractérisée par des cloques au niveau des zones exposées au soleil et liée à une augmentation de la production par le foie d'un groupe spécial de pigments cellulaires (appelés porphyrines) ;
• des crampes dans les jambes ;
• faiblesse ou paralysie soudaines dans les bras ou les jambes, difficulté soudaine à parler, marcher, réfléchir ou saisir les objets en raison de la diminution de l'irrigation en sang des vaisseaux cérébraux. Ces symptômes peuvent être les signes d'une attaque ;
• des kystes de l'ovaire ;
• fatigue ;
• réactivation de réactions radiques - éruption cutanée incluant rougeur, gonflement et/ou ampoule au niveau de la peau après avoir reçu une radiothérapie

Si vous n'êtes pas ménopausée :

• des troubles des règles peuvent se produire; dans certains cas, on peut même observer l'arrêt des règles ;
• des kystes de l'ovaire et/ou des saignements utérins qui doivent amener à consulter rapidement

Ces troubles doivent toujours être signalés au médecin qui a en charge le traitement. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

Ne prenez jamais TAMOXIFENE EG 10 mg, comprimé :

• si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous êtes enceinte ;
• si vous allaitez ;
• si vous prenez du millepertuis (Hypericum perforatum)

Tamoxifene Eg et grossesse

L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée pendant la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état.

Composition Tamoxifene Eg

Composition pour un comprimé de TAMOXIFENE EG 10 mg, comprimé

Composant	Dosage pour un comprimé
Citrate de tamoxifène (substance active)	15,2 mg
Tamoxifène base	10 mg