Pregabaline Biogaran : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Pregabaline Biogaran

Ne prenez pas une dose plus importante que celle qui vous a été prescrite.
Votre médecin déterminera la posologie qui convient dans votre cas.
PREGABALINE BIOGARAN est destiné à la voie orale uniquement.

Effets secondaires Pregabaline Biogaran

Très fréquents : susceptibles d'affecter plus de 1 personne sur 10

• Etourdissements, somnolence, maux de tête

Fréquents : susceptibles d'affecter jusqu'à 1 personne sur 10

• Augmentation de l'appétit ;
• sensation d'euphorie, état confusionnel, désorientation, diminution de la libido, irritabilité ;
• troubles de l'attention, maladresse, troubles de la mémoire, perte de mémoire, tremblements, difficulté à parler, sensation de picotement, engourdissement, sédation, léthargie, insomnie, fatigue, sensations anormales ;
• vision floue, vision double ;
• vertiges, troubles de l'équilibre, chutes ;
• sécheresse de la bouche, constipation, vomissements, flatulences, diarrhée, nausées, ballonnement ;
• troubles de l'érection ;
• gonflement du corps y compris des extrémités ;
• sensation d'ivresse, troubles de la marche ;
• prise de poids ;
• crampes musculaires, douleurs articulaires, douleurs dorsales, douleurs dans les membres ;
• mal de gorge

Peu fréquents : susceptibles d'affecter jusqu'à 1 personne sur 100

• Perte d'appétit, perte de poids, taux faible de sucre dans le sang, taux de sucre élevé dans le sang ;
• modification de la personnalité, nervosité, dépression, agitation, humeur changeante, difficulté à trouver les mots, hallucinations, rêves anormaux, crises de panique, apathie, agression, exaltation, altération de la fonction mentale, difficulté à se concentrer, augmentation de la libido, problèmes de fonctionnement sexuel incluant l'incapacité de parvenir à un orgasme, éjaculation retardée ;
• trouble de la vue, mouvements oculaires anormaux, troubles de la vision y compris rétrécissement du champ visuel, éclairs de lumière, mouvements saccadés, diminution des réflexes, hyperactivité, vertiges en position debout, peau sensible, perte du goût, sensation de brûlure, tremblements lors des mouvements, diminution de la vigilance, perte de connaissance, syncope, sensibilité au bruit augmentée, sensation de malaise ;
• yeux secs, yeux gonflés, douleurs oculaires, faiblesse oculaire, yeux larmoyants, irritation des yeux ;
• troubles du rythme du cœur, accélération du rythme cardiaque, diminution de la pression sanguine, augmentation de la pression sanguine, modifications des battements du cœur, insuffisance cardiaque ;
• rougeur de la face, bouffées de chaleur ;
• difficulté à respirer, sécheresse du nez, congestion nasale ;
• augmentation de la salive, brûlures d'estomac, engourdissement autour de la bouche ;
• transpiration, rash cutané, frissons, fièvre ;
• contractions musculaires, gonflements articulaires, rigidité musculaire, douleurs y compris douleurs musculaires, douleurs de la nuque ;
• douleur dans les seins ;
• miction difficile ou douloureuse, incontinence ;
• sensation de faiblesse, sensation de soif, oppression dans la poitrine ;
• modifications des résultats des tests sanguins et du foie (augmentation de la créatinine phosphokinase du sang, augmentation de l'alanine aminotransférase, augmentation de l'aspartate aminotransférase, diminution du nombre des plaquettes, neutropénie, augmentation de la créatinine dans le sang, diminution du potassium dans le sang) ;
• hypersensibilité, gonflement du visage, démangeaisons, urticaire, écoulement nasal, saignement nasal, toux, ronflements ;
• douleurs menstruelles ;
• froideur des mains et des pieds

Rares : susceptibles d'affecter jusqu'à 1 personne sur 1000

• Troubles de l'odorat, vision oscillante, altération de la perception de la profondeur, éclat visuel, perte de la vue ;
• dilatation des pupilles, strabisme ;
• sueurs froides, contraction de la gorge, gonflement de la langue ;
• inflammation du pancréas ;
• difficultés à avaler ;
• mouvement lent ou réduit du corps ;
• difficultés à écrire correctement ;
• accumulation de liquide dans l'abdomen ;
• liquide dans les poumons ;
• convulsions ;
• modifications de l'enregistrement des paramètres électriques (ECG) du cœur correspondant à des troubles du rythme du cœur ;
• lésion musculaire ;
• écoulement mammaire, croissance anormale des seins, augmentation de la taille des seins chez l'homme ;
• interruption des règles ;
• insuffisance rénale, diminution du volume urinaire, rétention urinaire ;
• diminution du nombre de globules blancs ;
• comportement anormal, comportement suicidaire, idées suicidaires ;
• réactions allergiques pouvant comprendre des difficultés à respirer, une inflammation des yeux (kératite) et une réaction cutanée grave qui se manifeste par des taches rougeâtres non surélevées, en forme de cibles ou de cercles, sur le tronc, souvent accompagnées de cloques centrales, d'une desquamation de la peau, d'ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux. Ces éruptions cutanées graves peuvent être précédées par de la fièvre et des symptômes de type grippal (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) ;
• jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux) ;
• syndrome parkinsonien, c'est-à-dire des symptômes ressemblant à ceux de la maladie de Parkinson, tels que tremblements, bradykinésie (diminution de la capacité à bouger) et rigidité (raideur musculaire)

Très rares : susceptibles d'affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000

• Insuffisance hépatique ;
• hépatite (inflammation du foie)

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

• Si vous êtes allergique à la prégabaline ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6

Pregabaline Biogaran et grossesse

PREGABALINE BIOGARAN ne doit pas être pris pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf avis contraire de votre médecin. L'utilisation de la prégabaline au cours des 3 premiers mois de la grossesse peut entraîner des malformations congénitales chez l'enfant à naître qui nécessitent un traitement médical. Au cours d'une étude examinant les données de femmes issues des pays nordiques ayant pris de la prégabaline au cours des 3 premiers mois de la grossesse, 6 bébés sur 100 ont présenté de telles malformations congénitales. Ce chiffre est à comparer aux 4 bébés sur 100 nés de femmes non traitées par la prégabaline au cours de l'étude. Des anomalies du visage (fentes orofaciales), des yeux, du système nerveux (notamment du cerveau), des reins et des organes génitaux ont été rapportées.
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode contraceptive efficace.

Composition Pregabaline Biogaran

Composition pour une gélule de PREGABALINE BIOGARAN 25 mg, gélule

Composant	Dosage pour une gélule
Prégabaline (substance active)	25 mg