Pregabaline Arrow est un médicament de la famille des Autres analgésiques et antipyrétiques.
Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
Prix sur prescription médicale : prix compris entre 4,55 € et 23,27 € en fonction des présentations
Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
Commercialisé par Arrow Generiques
Posologie Pregabaline Arrow
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Pregabaline Arrow : PREGABALINE ARROW 25 mg, gélule. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Ne prenez pas une dose plus importante que celle qui vous a été prescrite.Votre médecin déterminera la posologie qui convient dans votre cas.PREGABALINE ARROW est destiné à la voie orale uniquement.Douleurs neuropathiques périphériques et centrales, épilepsie ou Trouble Anxieux Généralisé
Prenez le nombre de gélules prescrit par votre médecin
La dose habituelle, qui a été adaptée à vous et à votre état, est comprise entre 150 mg et 600 mg par jour
Votre médecin vous dira si vous devez prendre PREGABALINE ARROW deux fois ou trois fois par jour. En cas de deux prises par jour, prenez PREGABALINE ARROW une fois le matin et une fois le soir, environ aux mêmes heures chaque jour. En cas de trois prises par jour, prenez PREGABALINE ARROW une fois le matin, une fois le midi et une fois le soir, environ aux mêmes heures chaque jour
Si vous êtes un patient âgé (de plus de 65 ans), vous devez prendre PREGABALINE ARROW normalement sauf en cas de maladie des reins.Votre médecin peut vous prescrire un horaire de prise et/ou une dose différents en cas de maladie des reins.Avalez la gélule entière avec de l'eau.Continuez à prendre PREGABALINE ARROW jusqu'à ce que votre médecin vous dise d'arrêter.Si vous avez pris plus de PREGABALINE ARROW 25 mg, gélule que vous n'auriez dûVous devez immédiatement contacter votre médecin ou vous rendre au service des urgences de l'hôpital le plus proche. Prenez votre boîte ou votre flacon de gélules de PREGABALINE ARROW avec vous. Vous pouvez ressentir somnolence, confusion, agitation ou nervosité si vous avez pris plus de PREGABALINE ARROW que vous n'auriez dû. Des convulsions et des pertes de conscience (coma) ont également été rapportées.
Effets secondaires Pregabaline Arrow
Très fréquents (susceptibles d'affecter plus d'1 personne sur 10) :
étourdissements, somnolence, maux de tête
Fréquents (susceptibles d'affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
augmentation de l'appétit,
sensation d'euphorie, état confusionnel, désorientation, diminution de la libido, irritabilité,
troubles de l'attention, maladresse, troubles de la mémoire, perte de mémoire, tremblements, difficulté à parler, sensation de picotement, engourdissement, sédation, léthargie, insomnie, fatigue, sensations anormales,
vision floue, vision double,
vertiges, troubles de l'équilibre, chutes,
sécheresse de la bouche, constipation, vomissements, flatulences, diarrhée, nausées, ballonnement,
troubles de l'érection,
gonflement du corps y compris des extrémités,
sensation d'ivresse, troubles de la marche,
prise de poids,
crampes musculaires, douleurs articulaires, douleurs dorsales, douleurs dans les membres,
mal de gorge
Peu fréquents (susceptibles d'affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
perte d'appétit, perte de poids, taux faible de sucre dans le sang, taux de sucre élevé dans le sang,
modification de la personnalité, nervosité, dépression, agitation, humeur changeante, difficulté à trouver les mots, hallucinations, rêves anormaux, crises de panique, apathie, agressivité, exaltation, altération de la fonction mentale, difficulté à se concentrer, augmentation de la libido, problèmes de fonctionnement sexuel incluant l'incapacité de parvenir à un orgasme, éjaculation retardée,
trouble de la vue, mouvements oculaires anormaux, troubles de la vision y compris rétrécissement du champ visuel, éclairs de lumière, mouvements saccadés, diminution des réflexes, hyperactivité, vertiges en position debout, peau sensible, perte du goût, sensation de brûlure, tremblements lors des mouvements, diminution de la vigilance, perte de connaissance, syncope, sensibilité au bruit augmentée, sensation de malaise,
troubles du rythme du cœur, accélération du rythme cardiaque, diminution de la pression sanguine, augmentation de la pression sanguine, modifications des battements du cœur, insuffisance cardiaque,
rougeur de la face, bouffées de chaleur,
difficulté à respirer, sécheresse du nez, congestion nasale,
augmentation de la salive, brûlures d'estomac, engourdissement autour de la bouche,
transpiration, rash cutané, frissons, fièvre,
contractions musculaires, gonflements articulaires, rigidité musculaire, douleurs y compris douleurs musculaires, douleurs de la nuque,
douleur dans les seins,
miction difficile ou douloureuse, incontinence,
sensation de faiblesse, sensation de soif, oppression dans la poitrine,
modifications des résultats des tests sanguins et du foie (augmentation de la créatinine phosphokinase du sang, augmentation de l'alanine aminotransférase, augmentation de l'aspartate aminotransférase, diminution du nombre des plaquettes, neutropénie, augmentation de la créatinine dans le sang, diminution du potassium dans le sang),
réactions allergiques pouvant comprendre des difficultés à respirer, une inflammation des yeux (kératite) et une réaction cutanée grave qui se manifeste par des taches rougeâtres non surélevées, en forme de cibles ou de cercles, sur le tronc, souvent accompagnées de cloques centrales, d'une desquamation de la peau, d'ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux. Ces éruptions cutanées graves peuvent être précédées par de la fièvre et des symptômes de type grippal (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique),
jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux),
syndrome parkinsonien, c'est-à-dire des symptômes ressemblant à ceux de la maladie de Parkinson ; tels que tremblements, bradykinésie (diminution de la capacité à bouger) et rigidité (raideur musculaire)
Très rares (susceptibles d'affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000) :
insuffisance hépatique,
hépatite (inflammation du foie)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
devenir dépendant(e) de la prégabaline (" dépendance au médicament ")
Après l'arrêt d'un traitement à court ou à long terme par PREGABALINE ARROW, vous devez savoir que vous pouvez présenter certains effets indésirables, appelés effets de sevrage .En cas de gonflement du visage ou de la langue ou si votre peau devient rouge et commence à former des ampoules ou à peler, vous devez immédiatement demander un avis médical.Certains effets indésirables peuvent être plus fréquents, notamment la somnolence, car les patients présentant une lésion de la moelle épinière peuvent recevoir d'autres médicaments, destinés à traiter par exemple la douleur ou la spasticité, qui ont des effets indésirables similaires à ceux de la prégabaline et dont la sévérité peut être augmentée lorsque ces traitements sont pris en même temps.Les effets indésirables suivants ont été rapportés après commercialisation : difficultés à respirer, respiration superficielle. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/
Contre-indications
Ne prenez jamais PREGABALINE ARROW 25 mg, gélule :
si vous êtes allergique à la prégabaline ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
Pregabaline Arrow et grossesse
PREGABALINE ARROW ne doit pas être pris pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf avis contraire de votre médecin.L'utilisation de la prégabaline au cours des 3 premiers mois de la grossesse peut entraîner des malformations congénitales chez l'enfant à naître qui nécessitent un traitement médical. Au cours d'une étude examinant les données de femmes issues des pays nordiques ayant pris de la prégabaline au cours des 3 premiers mois de la grossesse, 6 bébés sur 100 ont présenté de telles malformations congénitales. Ce chiffre est à comparer aux 4 bébés sur 100 nés de femmes non traitées par la prégabaline au cours de l'étude. Des anomalies du visage (fentes orofaciales), des yeux, du système nerveux (notamment du cerveau), des reins et des organes génitaux ont été rapportées.Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode contraceptive efficace.
Les informations recueillies sont destinées à CCM Benchmark Group pour vous assurer l'envoi de votre newsletter.
Elles seront également utilisées sous réserve des options souscrites, par CCM Benchmark Group à des fins de ciblage publicitaire et prospection commerciale au sein du Groupe Le Figaro, ainsi qu’avec nos partenaires commerciaux.
Le traitement de votre email à des fins de publicité et de contenus personnalisés est réalisé lors de votre inscription sur ce formulaire. Toutefois, vous pouvez vous y opposer à tout moment
Plus généralement, vous bénéficiez d'un droit d'accès et de rectification de vos données personnelles, ainsi que celui d'en demander l'effacement dans les limites prévues par la loi. Vous pouvez également à tout moment revoir vos options en matière de prospection commerciale et ciblage. En savoir plus sur notre politique de confidentialité ou notre politique Cookies.