Lormetazepam Arrow : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Lormetazepam Arrow

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. N'oubliez pas de prendre votre médicament.
Votre médecin vous indiquera la durée de votre traitement par LORMETAZEPAM ARROW. N'arrêtez pas le traitement prématurément car l'effet recherché pourrait ne pas se produire.
La durée du traitement doit être la plus courte possible. En général, elle varie de quelques jours à deux semaines, avec une durée maximale de quatre semaines, en comptant la période de réduction progressive de la posologie.
Les comprimés doivent être pris avec une petite quantité de liquide avant le coucher.

Effets secondaires Lormetazepam Arrow

Comme tous les médicaments, LORMETAZEPAM ARROW peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si la posologie n'est pas adaptée à chaque patient, des effets indésirables peuvent survenir en raison d'une sédation et d'une relaxation musculaire excessives.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir au début du traitement : somnolence pendant la journée, troubles émotionnels, évanouissement, confusion, fatigue, maux de tête, vertiges, faiblesse musculaire, ataxie (coordination anormale des mouvements) et vision double. Ces effets indésirables surviennent principalement en début de traitement et disparaissent habituellement lors de la poursuite du traitement.
Les effets indésirables les plus graves observés chez les patients recevant du lormétazépam sont : angiœdème (gonflement), suicide ou tentative de suicide, généralement associés à une dépression préexistante dissimulée.
Les effets indésirables les plus fréquemment observés chez les patients recevant du lormétazépam sont : maux de tête, sédation et anxiété.
Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus d'1 patient sur 10) :

• Maux de tête

Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10) :

• angioedème (gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue et de la gorge qui peuvent entrainer des difficultés à avaler et à respirer) ;
• anxiété, diminution de la libido (désir sexuel) ;
• vertiges, sédation, somnolence (engourdissement), trouble de l'attention, amnésie, trouble de la vision, trouble de l'élocution, dysgueusie, facultés mentales ralenties ;
• tachycardie (accélération des battements du cœur) ;
• vomissements, nausée, douleur abdominale supérieure, constipation, sécheresse de la bouche
• prurit (démangeaisons) ;
• trouble de la miction ;
• asthénie (manque d'énergie), transpiration

Effets indésirables avec fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• suicides et tentative de suicide (révélation d'une dépression préexistante), psychose aiguë (un type de trouble mental), hallucination (fausses perceptions sensorielles), dépendance, dépression (révélation d'une dépression préexistante), délires (fausses idées que l'on croit réelles et qui sont impossibles à prouver), syndrome de sevrage (insomnie de rebond), agitation, agressivité, irritabilité, nervosité, colère, cauchemars, comportement anormal, troubles émotionnels ;
• état confusionnel, baisse de vigilance, ataxie (coordination anormale des mouvements), faiblesse musculaire ;
• urticaire, éruption cutanée ;
• fatigue ;
• chutes

Pour plus d'informations sur les points suivants, voir la rubrique " Avertissements et précautions ".

Contre-indications

Ne prenez jamais LORMETAZEPAM ARROW 1 mg, comprimé sécable :

• si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans LORMETAZEPAM ARROW (mentionné dans la rubrique 6 " Informations supplémentaires ") ;
• si vous souffrez de myasthénie sévère (maladie caractérisée par l'apparition d'une faiblesse musculaire excessive) ;
• si vous présentez une insuffisance respiratoire sévère (par exemple, une broncho-pneumopathie chronique obstructive grave) ;
• si vous souffrez du syndrome d'apnée du sommeil (maladie caractérisée par de courts épisodes d'arrêt de la respiration survenant pendant le sommeil) ;
• en cas d'intoxication aiguë avec de l'alcool, des somnifères, des analgésiques ou des médicaments agissant sur le système nerveux central (neuroleptiques, antidépresseurs, lithium) ;
• si vous présentez une insuffisance hépatique sévère ;
• si vous êtes enceinte ou si vous allaitez

Lormetazepam Arrow et grossesse

Par mesure de précaution, n'utilisez pas LORMETAZEPAM ARROW pendant la grossesse, l'accouchement ou l'allaitement.
Si, pour des raisons strictement médicales, le médicament est administré pendant le troisième trimestre de la grossesse ou à de fortes doses pendant l'accouchement, des effets sur le nouveau-né, tels qu'une hypothermie, une hypotonie et une dépression respiratoire modérée, peuvent apparaître.
Les nourrissons dont la mère prend des benzodiazépines de manière chronique pendant le dernier trimestre de la grossesse, peuvent développer une dépendance physique et un syndrome de sevrage après leur naissance.

Composition Lormetazepam Arrow

Composition pour un comprimé de LORMETAZEPAM ARROW 1 mg, comprimé sécable

Composant	Dosage pour un comprimé
Lormétazépam (substance active)	1 mg