Plaquenil : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Plaquenil

Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 6 ans et pesant au moins 31 kg.
Un comprimé contient 200 mg de sulfate d'hydroxychloroquine.
La posologie est individuelle et dépend de la maladie pour laquelle vous êtes traité.

Effets secondaires Plaquenil

La classification des évènements indésirables en fonction de leur fréquence est la suivante : très fréquent (peuvent affecter plus de 1 personne sur 10), fréquent (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10), peu fréquent (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100), rare (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000), très rare (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Effets oculaires :

• Fréquent : vision floue, mauvaise adaptation de l'œil pour voir de loin ou de près
• Peu fréquent :
• o Atteintes de la rétine (rétinopathies) avec des anomalies de la pigmentation de la rétine et des troubles du champ visuel (rétrécissement du champ visuel). En cas de rétinopathie, le traitement doit être arrêté. Les formes précoces semblent être réversibles après l'arrêt du traitement. Il existe cependant un risque de progression même après l'arrêt du traitement. Ces atteintes peuvent donner ou non des symptômes tels qu'une perte partielle de la vision (scotome) ou une vision anormale des couleurs
• o Modifications au niveau de la cornée (œdèmes, dépôts cornéens). Ces atteintes peuvent donner ou non des symptômes tels que la vision de halos colorés ou une gêne à la lumière qui sont réversibles après l'arrêt du traitement
• Fréquence indéterminée : des cas d'atteinte de la macula qui est la partie de la rétine qui assure la vision ont été signalés et peuvent être irréversibles (maculopathies, dégénérescence maculaire)

Effets digestifs :

• Très fréquent : nausées, douleurs du ventre
• Fréquent : diarrhées, vomissements, perte d'appétit

Ces symptômes disparaissent généralement lors de la diminution des doses ou après l'arrêt du traitement.
Effets sur la peau :

• Fréquent : démangeaisons, éruption de boutons
• Peu fréquent : couleur ardoisée de la peau ou des muqueuses, décoloration des cheveux, chute des cheveux disparaissant généralement après l'arrêt du traitement
• Fréquence indéterminée :
• o Erythème polymorphe
• o Rougeur avec desquamation de la peau (dermite exfoliative)
• o Forte réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux U.V. (photosensibilité)
• o Réactions cutanées sévères imposant l'arrêt immédiat du traitement , comme :
• − une éruption cutanée s'accompagnant de fièvre et de symptômes grippaux et une hypertrophie des ganglions lymphatiques. Il peut s'agir d'une affection appelée " Réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques " (DRESS),
• − des cloques, une peau squameuse étendue, des boutons remplis de pus s'accompagnant de fièvre. Il peut s'agir d'une affection appelée " pustulose exanthématique aiguë généralisée " (PEAG),
• − des cloques ou une exfoliation de la peau autour des lèvres, des yeux, de la bouche, du nez et des organes génitaux, des symptômes grippaux et de la fièvre. Il peut s'agir d'une affection appelée " Syndrome de Stevens-Johnson " (SSJ),
• − des lésions cutanées multiples, des démangeaisons cutanées, des articulations douloureuses, de la fièvre et une sensation de malaise général. Il peut s'agir d'une affection appelée " nécrolyse épidermique toxique " (NET),
• − des réactions cutanées, y compris des plaies douloureuses, en relief ou de couleur prune, notamment sur les bras, les mains, les doigts, le visage et le cou, qui peuvent également s'accompagner de fièvre. Il peut s'agir d'une affection appelée " syndrome de Sweet "
• o En cas de psoriasis, risque d'aggravation qui diminue après l'arrêt du traitement

Allergie :

• Fréquence indéterminée : urticaire, gonflement soudain du visage et du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer (angiœdème) et bronchospasme (difficulté à respirer)

Affections psychiatriques :
Contactez immédiatement votre médecin si les effets indésirables suivants deviennent graves ou durent plus de quelques jours :

• Fréquent :
• o Changements d'humeur
• Peu fréquent :
• o Nervosité
• Fréquence indéterminée :
• o Sentiment de dépression ou pensées d'automutilation ou de suicide, hallucinations, psychose, anxiété, sentiment de confusion, agitation, troubles du sommeil, sentiment d'exaltation ou de surexcitation

Autres effets possibles :

• Fréquent : maux de tête
• Peu fréquent :
• o Bourdonnement d'oreilles, vertiges, augmentation des enzymes du foie (transaminases)
• Fréquence indéterminée :
• o Troubles de la sensibilité et de la motricité
• o Convulsions
• o Faiblesse musculaire progressive et atrophie musculaire (myopathie)
• o Atteinte cardiaque (cardiomyopathie pouvant conduire à une insuffisance cardiaque d'évolution fatale dans certains cas), voir rubrique 2. " Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PLAQUENIL 200 mg, comprimé pelliculé "
• o Anomalies du rythme cardiaque, irrégularité du rythme cardiaque pouvant engager le pronostic vital
• o Surdité
• o Baisse anormale du taux de sucre dans le sang (hypoglycémie)
• o Diminution du nombre des globules blancs (neutropénie, agranulocytose), des globules rouges (anémie), et des plaquettes (thrombopénie), appauvrissement de la moelle osseuse en cellules sanguines (aplasie médullaire)
• o Accumulation d'un type de graisse . Le médecin peut décider d'arrêter le traitement par PLAQUENIL
• o Atteintes hépatiques : les symptômes peuvent inclure une sensation générale de malaise, avec ou sans jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux), des urines foncées, des nausées, des vomissements et/ou des douleurs abdominales. De rares cas d'insuffisance hépatique (y compris des cas mortels) ont été observés
• o Rigidité musculaire, mouvements anormaux, tremblements

Ce médicament peut déclencher une crise aiguë chez les personnes atteintes de porphyrie intermittente et une destruction brutale des globules rouges chez les personnes atteintes d'un déficit en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (maladie héréditaire des globules rouges).

Contre-indications

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais PLAQUENIL 200 mg, comprimé pelliculé :

• si vous êtes allergique à l'hydroxychloroquine, à ses dérivés ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous avez une rétinopathie (maladie de la rétine) ;
• si vous allaitez ;
• chez l'enfant de moins de 6 ans car il existe un risque de fausse route et d'étouffement ;
• en cas de co-administration avec le citalopram, l'escitalopram, l'hydroxyzine (médicaments utilisés pour traiter la dépression ou l'anxiété) ou la dompéridone (médicament contre les vomissements) ou la pipéraquine (médicament utilisé pour traiter le paludisme)

Plaquenil et grossesse

PLAQUENIL peut être associé à une légère augmentation du risque de malformations chez l'enfant à naître. Ce médicament ne doit généralement pas être prescrit au cours de la grossesse à moins que votre situation clinique ne justifie la poursuite du traitement au regard des risques potentiels encourus pour vous et votre bébé. Si vous découvrez que vous êtes enceinte au cours de ce traitement, prévenez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
En cas de traitement prolongé pendant la grossesse, un suivi médical de l'enfant, notamment la vue, est nécessaire après la naissance, parlez-en à votre médecin.

Composition Plaquenil

Composition pour un comprimé de PLAQUENIL 200 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Sulfate d'hydroxychloroquine (substance active)	200 mg