Perindopril Tosilat Cristers : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Perindopril Tosilat Cristers

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Le comprimé doit être avalé avec un verre d'eau, de préférence à la même heure chaque jour, le matin et avant le repas. Votre médecin décidera de la dose adaptée pour vous.
Les doses habituelles sont les suivantes :
Hypertension artérielle : la dose usuelle initiale et la dose d'entretien est de 5 mg par jour. Après un mois de traitement, cette dose peut être augmentée à 10 mg par jour si nécessaire. La dose de 10 mg par jour est la dose maximale recommandée dans l'hypertension.
Si vous êtes âgé(e) de 65 ans ou plus, la dose usuelle initiale est de 2,5 mg par jour. Après un mois de traitement, cette dose peut être augmentée à 5 mg par jour puis, si nécessaire, à 10 mg par jour.
Maladie coronaire stable : la dose usuelle initiale est de 5 mg par jour. Après 2 semaines, cette dose peut être augmentée à 10 mg par jour, qui est la dose maximale recommandée dans cette indication.
Si vous êtes âgé(e) de 65 ans ou plus, la dose usuelle initiale est de 2,5 mg par jour. Après une semaine, cette dose peut être augmentée à 5 mg par jour puis à 10 mg par jour, la semaine suivante.

Effets secondaires Perindopril Tosilat Cristers

Si vous remarquez l'un des effets indésirables potentiellement graves suivants, arrêtez tout de suite de prendre PERINDOPRIL TOSILATE CRISTERS et contactez immédiatement votre médecin :

• gonflement de la face, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, difficulté à respirer ,
• vertige sévère ou évanouissement dus à l'hypotension, (fréquent - peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10),
• battements du cœur inhabituellement rapides ou irréguliers, douleurs thoraciques (angor) ou, infarctus (très rare - peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000),
• faiblesse des bras ou des jambes, ou problèmes d'élocution pouvant être les signes d'un éventuel accident vasculaire cérébral (très rare - peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000),
• respiration sifflante d'apparition soudaine, douleur thoracique, essoufflement ou difficultés respiratoires (bronchospasme) (peu fréquent - peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100),
• inflammation du pancréas pouvant entraîner une douleur abdominale et dorsale sévère accompagnée d'un très grand malaise (très rare - peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000),
• coloration jaune de la peau ou des yeux (jaunisse) pouvant être le signe d'une hépatite (très rare - peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000),
• éruptions cutanées débutant souvent par des taches rouges et des démangeaisons sur le visage, les bras ou les jambes (érythème multiforme) (très rare - peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000)

Informez votre médecin si vous remarquez l'un des effets indésirables suivants :
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10) :

• maux de tête,
• malaises,
• vertiges,
• sensations de picotements et de fourmillements,
• troubles visuels,
• sifflement (sensation de bruit dans les oreilles) et bourdonnement d'oreille,
• toux,
• difficulté respiratoire (dyspnée),
• troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, douleurs abdominales, troubles du goût, dyspepsie ou digestion difficile, diarrhées, constipation),
• réactions allergiques (comme des éruptions cutanées, démangeaisons),
• crampes musculaires,
• fatigue

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :

• dépression,
• troubles de l'humeur,
• troubles du sommeil,
• bouche sèche,
• démangeaisons intenses ou éruptions cutanées sévères,
• formation de cloques sur la peau,
• problèmes rénaux,
• impuissance,
• transpiration,
• excès d'éosinophiles (catégorie de globules blancs),
• somnolence,
• évanouissement,
• palpitations,
• tachycardie,
• vascularite (inflammation des vaisseaux sanguins),
• réaction de photosensibilité (augmentation de la sensibilité de la peau au soleil),
• arthralgie (douleurs articulaires),
• myalgie (douleur musculaire),
• douleur thoracique,
• malaise,
• œdème périphérique,
• fièvre,
• chute,
• modification des paramètres biologiques : augmentation du taux de potassium réversible à l'arrêt du traitement, diminution du taux de sodium, hypoglycémie (très faible taux de sucre dans le sang) chez les patients diabétiques, élévation du taux sanguin de créatinine, élévation du taux sanguin d'urée

Rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000) :

• insuffisance rénale aiguë,
• urines foncées, nausées ou vomissements, crampes musculaires, confusion et convulsion,
• Ces symptômes peuvent être ceux d'un trouble appelé SIADH (Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone anti-diurétique)
• diminution ou absence de production d'urine,
• bouffée congestive,
• aggravation du psoriasis,
• modifications des paramètres biologiques : augmentation du taux des enzymes hépatiques, niveau élevé de bilirubine sérique

Très rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000) :

• confusion,
• pneumonie à éosinophiles (un type rare de pneumonie),
• rhinite (nez bouché ou nez qui coule),
• modifications des constantes sanguines telles qu'une diminution du nombre de globules blancs et rouges, une diminution de l'hémoglobine, une diminution du nombre de plaquettes sanguines

Si vous développez ces symptômes, veuillez contacter votre médecin au plus vite.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• Décoloration, engourdissement et douleur au niveau des doigts ou des orteils (Syndrome de Raynaud)

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

Ne prenez jamais PERINDOPRIL TOSILATE CRISTERS :

• Si vous êtes allergique au périndopril ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ou à d'autres inhibiteurs de l'enzyme de conversion
• Si vous avez déjà eu des symptômes tels que des sifflements respiratoires, des gonflements du visage, de la langue ou de la gorge, des démangeaisons intenses ou des éruptions cutanées sévères lors d'un traitement antérieur par IEC ou si vous ou un membre de votre famille avez déjà eu ces symptômes quelles qu'en soient les circonstances (angiœdème)
• Si vous êtes enceinte depuis plus de 3 mois. Il est également préférable d'éviter de prendre PERINDOPRIL TOSILATE CRISTERS en début de grossesse
• Si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle
• Si vous êtes dialysé(e) ou si vous bénéficiez d'un autre type de filtration sanguine. En fonction de la machine utilisée, PERINDOPRIL TOSILATE CRISTERS peut ne pas être adapté
• Si vous avez des problèmes rénaux avec diminution de l'apport sanguin au niveau rénal (sténose artérielle rénale)
• Si vous avez pris ou prenez actuellement sacubitril/valsartan, un médicament utilisé pour traiter l'insuffisance cardiaque, car le risque d'angiœdème

Perindopril Tosilat Cristers et grossesse

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre PERINDOPRIL TOSILATE CRISTERS avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de PERINDOPRIL TOSILATE CRISTERS. PERINDOPRIL TOSILATE CRISTERS est déconseillé en début de grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant.

Composition Perindopril Tosilat Cristers

Composition pour un comprimé de PERINDOPRIL TOSILATE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Périndopril	6,816 mg
Tosilate de périndopril (substance active)	10 mg