Perindopril Indapamide Sandoz : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Perindopril Indapamide Sandoz

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Prendre votre comprimé avec un verre d'eau, de préférence le matin avant le repas.

Effets secondaires Perindopril Indapamide Sandoz

Si vous remarquez l'un des effets indésirables suivants, ARRETEZ tout de suite de prendre les comprimés et contactez immédiatement votre médecin. Ce sont les symptômes d'une réaction allergique grave, qui doivent être traités immédiatement, habituellement à l'hôpital.

• Gonflement de la face, des yeux, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge pouvant causer des difficultés à avaler ou à respirer (angiœdème) (Voir rubrique 2. " Avertissements et précautions ") (Peu fréquent - peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100),
• Resserrement de la poitrine, respiration sifflante et essoufflement (bronchospasme) (Peu fréquent - peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100),
• Vertige sévère ou évanouissement dûs à la pression sanguine basse (Fréquent - peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10),
• Réactions cutanées sévères telles qu'érythème polymorphe (éruption cutanée débutant souvent par des taches rouges et des démangeaisons sur le visage, les bras ou les jambes) ou une éruption cutanée intense, un urticaire, un rougissement de la peau du corps entier, des démangeaisons sévères, des ampoules, la peau qui pèle et qui gonfle, une inflammation des membranes muqueuses (syndrome de Stevens Johnson) ou d'autres réactions allergiques (Très rare - peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10000)

Consultez également immédiatement votre médecin si vous observez l'un des effets indésirables suivants :
Effets indésirables rares - peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 1000

• Troubles des reins avec diminution importante ou absence d'émission d'urine, qui peut également survenir avec température élevée (fièvre), nausée, fatigue, douleur sur les flancs, gonflement des jambes, des chevilles, des pieds, du visage et des mains ou sang dans les urines (insuffisance rénale aiguë),
• Urines foncées, nausées ou vomissements, crampes musculaires, confusion et convulsion. Ces symptômes peuvent être ceux d'un trouble appelé SIADH (Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone anti-diurétique),

Effets indésirables très rares - peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10000

• Battements du cœur inhabituellement rapides ou irréguliers,
• Douleur thoracique,
• Crise cardiaque,
• Faiblesse des bras ou des jambes, ou problèmes d'élocution pouvant être les signes d'un éventuel accident vasculaire cérébral,
• Inflammation du pancréas pouvant entraîner des douleurs abdominales et dorsales sévères accompagnées d'un sentiment de grand malaise,
• Coloration jaune de la peau ou des yeux (jaunisse) pouvant être le signe d'une hépatite

Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• Battements du cœur irréguliers, mettant en jeu le pronostic vital,
• Maladie du cerveau provoquée par une maladie du foie (encéphalopathie hépatique),
• Myopie soudaine,
• Diminution de la vision ou douleur dans les yeux due à une pression élevée [signes possibles d'une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l'œil (épanchement choroïdien) ou d'un glaucome aigu à angle fermé]

Autres effets indésirables :
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10)

• Constipation,
• Nausées,
• Vomissements,
• Gêne gastrique après les repas (dyspepsie),
• Douleurs abdominales,
• Diarrhée,
• Altération du goût,
• Toux sèche,
• Difficulté à respirer,
• Troubles de la vue,
• Sifflements ou tintements dans les oreilles,
• Crampes musculaires,
• Sensation de faiblesse (asthénie),
• Maux de tête,
• Sensations de vertige,
• Sensations de chatouillement, de démangeaison ou de picotement sans cause apparente (paresthésie),
• Sensation d'avoir la tête qui tourne (vertige),
• Réactions cutanées (éruptions cutanées, éruptions cutanées sévères, démangeaisons),
• Modifications des paramètres biologiques observées sur les tests sanguins : faibles taux de potassium

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

• Taches rouges sur la peau (purpura),
• Eruption cutanée avec démangeaison (urticaire),
• Ampoules,
• Troubles de l'humeur et/ou du sommeil,
• Dépression,
• Troubles rénaux (insuffisance rénale),
• Impuissance (incapacité d'obtenir ou de maintenir une érection),
• Transpiration,
• Excès d'éosinophiles (un type de globules blancs),
• Modification des paramètres biologiques : augmentation du taux sanguin de potassium réversible à l'arrêt du traitement, diminution du taux de sodium dans le sang pouvant entraîner une déshydratation et une pression artérielle basse,
• Somnolence,
• Evanouissements,
• Conscience de vos battements cardiaques (palpitations),
• Battements cardiaques rapides (tachycardie),
• Très faible taux de sucre dans le sang (hypoglycémie) chez les patients diabétiques,
• Inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite),
• Bouche sèche,
• Augmentation de la sensibilité de la peau au soleil (réactions de photosensibilité),
• Douleur articulaire (arthralgie),
• Douleur musculaire (myalgie),
• Douleur thoracique,
• Malaise,
• dème périphérique,
• Fièvre,
• Augmentation du taux sanguin d'urée,
• Augmentation du taux sanguin de créatinine,
• Chute

Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1000)

• Fatigue,
• Aggravation du psoriasis,
• Modification des paramètres biologiques : augmentation du taux des enzymes hépatiques, taux élevé de bilirubine sérique, taux bas de chlorure dans le sang, taux bas de magnésium dans le sang,
• Diminution ou absence de production d'urine,
• Bouffée congestive

Très rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)

• Diminution du nombre de plaquettes dans le sang,
• Baisse du nombre de globules blancs, ce qui favorise la survenue d'infections,
• Baisse du nombre de globules rouges, ce qui peut induire une pâleur de la peau et provoquer une faiblesse ou un essoufflement (anémie aplasique, anémie hémolytique),
• Diminution de l'hémoglobine,
• Pneumonie éosinophile (une forme rare de pneumonie),
• Rhinite (nez bouché ou qui coule),
• Confusion,
• Taux élevé de calcium dans le sang,
• Troubles de la fonction hépatique

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• Tracé d'électrocardiogramme anormal,
• Modifications des paramètres biologiques, détectées lors des tests sanguins : augmentation du taux d'acide urique et augmentation du taux de sucre dans le sang,
• Vision trouble,
• Décoloration, engourdissement et douleur au niveau des doigts ou des orteils (phénomène de Raynaud),
• Si vous souffrez de lupus érythémateux disséminé (une forme de maladie du collagène), celle-ci peut être aggravée

Des troubles du sang, des reins, du foie ou du pancréas et des modifications dans les paramètres biologiques (prise de sang) peuvent survenir. Votre médecin peut avoir à vous prescrire des prises de sang pour surveiller votre état.

Contre-indications

Ne prenez jamais PERINDOPRIL/INDAPAMIDE SANDOZ 2 mg/0,625 mg, comprimé :

• Si vous êtes allergique au périndopril ou à tout autre inhibiteur de l'enzyme de conversion, à l'indapamide ou à tout autre sulfamide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 et à la fin de la rubrique 2,
• Si vous avez déjà eu des symptômes tels que des sifflements respiratoires, un gonflement de la face ou de la langue, des démangeaisons intenses ou des éruptions cutanées sévères lors d'un traitement antérieur par IEC ou si un membre de votre famille a déjà eu ces symptômes, quelles qu'en soient les circonstances (état appelé angiœdème ou œdème de Quincke),
• Si vous avez une maladie sévère du foie ou si vous souffrez d'un état appelé encéphalopathie hépatique (maladie dégénérative du cerveau),
• Si vous avez une maladie sévère du rein avec diminution de l'apport sanguin au niveau rénal (sténose artérielle rénale),
• Si vous êtes dialysé ou si vous bénéficiez d'un autre type de filtration sanguine. En fonction de la machine utilisée, PERINDOPRIL/INDAPAMIDE SANDOZ peut ne pas être adapté,
• Si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle,
• Si vous avez un taux anormalement bas ou élevé de potassium sanguin,
• Si une décompensation cardiaque non traitée est suspectée (importante rétention d'eau, difficultés à respirer),
• Si vous êtes enceinte depuis plus de 3 mois ,
• Si vous allaitez ,
• Si vous avez pris ou prenez actuellement l'association sacubitril/valsartan, un médicament utilisé pour traiter un type d'insuffisance cardiaque au long cours (chronique) chez l'adulte, car le risque d'angiœdème (gonflement rapide sous la peau dans une région telle que la gorge) est accru

Perindopril Indapamide Sandoz et grossesse

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. Normalement, votre médecin vous recommandera d'arrêter de prendre PERINDOPRIL/INDAPAMIDE SANDOZ 2 mg/0,625 mg, comprimé avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de PERINDOPRIL/ INDAPAMIDE SANDOZ 2 mg/0,625 mg, comprimé.
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE SANDOZ 2 mg/0,625 mg, comprimé est déconseillé en début de grossesse, et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant en cas d'utilisation à partir de ce stade de la grossesse.

Composition Perindopril Indapamide Sandoz

Composition pour un comprimé de PERINDOPRIL/INDAPAMIDE SANDOZ 2 mg/0,625 mg, comprimé

Composant	Dosage pour un comprimé
Indapamide (substance active)	0,625 mg
Périndopril	1,669 mg
Périndopril tert-butylamine (substance active)	2 mg