Optiject : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Optiject

Les examens comportant l'administration d'OPTIJECT doivent être uniquement effectués par un médecin ou un radiologue, qui décidera également de la dose.
OPTIJECT est injecté dans un vaisseau sanguin et se répartit dans l'ensemble de l'organisme par l'intermédiaire de la circulation sanguine. Il sera réchauffé à la température du corps avant son utilisation puis injecté une ou plusieurs fois au cours de l'examen radiographique.
La dose dépend du type d'examen et d'autres facteurs, par exemple votre état de santé et votre âge.
La dose administrée sera la plus basse dose possible permettant l'obtention d'images radiographiques adéquates.
Si vous avez reçu plus d'OPTIJECT 300 mg d'I/mL, solution injectable ou pour perfusion que vous n'auriez dû
Les surdosages sont potentiellement dangereux et peuvent provoquer des troubles affectant la respiration, le cœur et le système circulatoire. Informez immédiatement votre médecin ou votre radiologue si vous ressentez l'un de ces troubles après avoir reçu OPTIJECT.

Effets secondaires Optiject

Les effets indésirables associés à OPTIJECT sont généralement indépendants de la dose administrée. Ils sont le plus souvent de sévérité légère et modérée et très rarement graves ou menaçant le pronostic vital.
Prévenez immédiatement votre médecin si vous ressentez l'un des signes suivants d'effets indésirables graves :

• crise cardiaque ou incapacité à respirer,
• douleur intense dans la poitrine, pouvant indiquer des spasmes ou des caillots sanguins dans un vaisseau cardiaque,
• accident vasculaire cérébral, lèvres bleues, évanouissement,
• pertes de mémoire,
• troubles de la parole,
• mouvements subits,
• cécité temporaire,
• insuffisance rénale aiguë,
• éruption cutanée, rougeur ou vésicules, qui peuvent évoluer en réactions cutanées potentiellement mortelles, notamment une desquamation importante (nécrolyse épidermique toxique), ou une réaction d'origine médicamenteuse provoquant une éruption, de la fièvre, une inflammation des organes internes, des anomalies hématologiques et une maladie systémique (DRESS),
• signes de réactions allergiques, tels que,
• o choc allergique,
• o constriction des voies respiratoires,
• o gonflement du larynx, de la gorge, de la langue,
• o difficultés à respirer,
• o toux, éternuements,
• o rougeur et/ou gonflement du visage et des yeux,
• o démangeaisons, éruption cutanée et urticaire

Les effets indésirables suivants peuvent se produire à la fréquence indiquée :
Très fréquent (survient chez plus d'un patient sur 10)

• sensation de chaleur

Fréquent (survient chez 1 à 10 patients sur 100)

• douleur

Peu fréquent (survient chez 1 à 10 patients sur 1 000)

• nausées,
• urticaire

Rare (survient chez 1 à 10 patients sur 10 000)

• évanouissement,
• tremblement incontrôlable,
• étourdissements, sensations ébrieuses,
• maux de tête,
• sensation anormale de type piqûres, picotements,
• déformation du goût,
• vision trouble,
• pouls rapide,
• pression artérielle basse,
• bouffées de chaleur,
• crampes au larynx,
• gonflement et rétrécissement des voies respiratoires, y compris constriction de la gorge, sifflement respiratoire,
• difficultés à respirer,
• inflammation de l'intérieur du nez provoquant des éternuements et une congestion du nez,
• toux, irritation de la gorge,
• vomissements,
• bouche sèche,
• rougeur de la peau, démangeaisons, éruption cutanée,
• besoin urgent d'uriner,
• gonflement du visage, y compris des yeux,
• frissons, sensation de froid

Très rare (survient chez moins d'un patient sur 10 000)

• réaction allergique sévère,
• confusion, anxiété, nervosité,
• perte de conscience, engourdissement,
• paralysie,
• somnolence,
• troubles de la parole,
• diminution de la sensibilité du toucher ou des sensations,
• inflammation allergique des yeux provoquant rougeurs, écoulement et démangeaisons oculaires,
• sifflement ou bourdonnement dans les oreilles,
• battements de cœur irrégulier, pouls lent,
• douleur dans la poitrine,
• modifications de l'activité cardiaque mesurée par l'ECG,
• affection perturbant l'afflux sanguin dans le cerveau,
• pression artérielle élevée,
• inflammation d'une veine, dilatation d'un vaisseau sanguin,
• accumulation de liquide dans les poumons,
• mal de gorge,
• faible taux d'oxygène dans le sang,
• douleur dans l'abdomen,
• inflammation des glandes salivaires, gonflement de la langue,
• difficultés à avaler, augmentation de la salivation,
• gonflement sévère et douloureux des couches profondes de la peau, principalement au niveau du visage,
• augmentation de la transpiration,
• crampes musculaires,
• insuffisance rénale aiguë ou anomalie de la fonction rénale,
• incontinence urinaire, sang dans l'urine, diminution de la quantité d'urine émise,
• gonflement des tissus dû à un excès de fluide,
• réactions au site d'injection dont douleur, rougeur, saignement ou dégénérescence cellulaire,
• sensation de malaise ou sensation anormale, fatigue, apathie

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• choc allergique sévère,
• sous-activité temporaire de la thyroïde chez les nouveau-nés,
• crises épileptiques,
• perturbation des mouvements,
• pertes de mémoire,
• cécité temporaire,
• arrêt cardiaque, irrégularité des battements cardiaques engageant le pronostic vital,
• battements cardiaques supplémentaires,
• crampes de l'artère cardiaque, forts battements cardiaques,
• coloration bleue de la peau due au manque d'oxygène dans le sang,
• choc,
• caillot sanguin ou spasme dans un vaisseau sanguin,
• incapacité à respirer, asthme, constriction des voies respiratoires,
• altération de la capacité à émettre des sons à l'aide des organes vocaux,
• diarrhée,
• pâleur,
• incapacité ou douleur/difficultés à uriner,
• fièvre

Contre-indications

N'utilisez jamais OPTIJECT 300 mg d'I/mL, solution injectable ou pour perfusion :

• si vous êtes allergique (hypersensible) aux produits de contraste contenant de l'iode ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
• si votre glande thyroïde est trop active

Optiject et grossesse

Votre médecin n'administrera OPTIJECT au cours d'une grossesse que si cela est absolument nécessaire, car cela pourrait être nocif pour l'enfant à naître.
Arrêtez l'allaitement pendant un jour après l'injection, car les informations disponibles sur la sécurité du nourrisson allaité sont insuffisantes. Veuillez-vous entretenir de ce point avec votre médecin ou votre radiologue.

Composition Optiject

Composition pour 100 ml de OPTIJECT 300 mg d'I/mL, solution injectable ou pour perfusion

Composant	Dosage pour 100 ml
Iode	300 mg
Ioversol (substance active)	636 mg