Ofloxacine Biogaran : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Ofloxacine Biogaran

Votre médecin vous expliquera exactement quelle dose de OFLOXACINE BIOGARAN vous devez prendre, à quelle fréquence et pendant combien de temps. Ceci dépendra du type d'infection dont vous souffrez et de sa gravité.
Se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin.

Effets secondaires Ofloxacine Biogaran

Effets indésirables peu fréquents (entre 1 et 10 personnes sur 1 000 peuvent présenter les effets suivants) :

• infections dues à un champignon, à des germes résistants aux antibiotiques ;
• agitation, troubles du sommeil, difficulté à dormir ;
• sensations de vertiges, maux de tête ;
• irritation des yeux ;
• vertiges ;
• toux, rhinopharyngite ;
• douleurs au ventre, diarrhée, nausées, vomissements ;
• démangeaisons, éruption cutanée

Effets indésirables rares (entre 1 et 10 personnes sur 10 000 peuvent présenter les effets suivants) :

• réactions allergiques sévères ;
• perte d'appétit ;
• troubles psychiatriques (par exemple impressions visuelles ou auditives non réelles (hallucinations, paranoïa), une modification de votre opinion ou de vos pensées (réactions psychotiques) avec un risque de pensées suicidaires ou de passage à l'acte), anxiété, confusion, cauchemars, dépression ;
• somnolence, sensation de picotements ou de fourmillements, troubles du goût, perturbation de l'odorat ;
• troubles de la vue ;
• baisse de la tension artérielle ;
• rythme cardiaque rapide ;
• difficultés respiratoires, gêne respiratoire ;
• inflammation de l'intestin, parfois avec du sang ;
• élévation du taux d'enzymes mesurant le fonctionnement du foie, augmentation de la quantité de bilirubine (différentes substances présentes dans le sang) ;
• urticaire (éruption cutanée identique à celle provoquée par la piqûre d'ortie), bouffées de chaleur, transpiration excessive, éruption sur la peau avec du pus ;
• inflammation des tendons ;
• augmentation de la créatininémie (mesure du fonctionnement du rein) ;
• baisse du taux de sucre dans le sang entraînant un coma ;
• troubles de la mémoire

Effets indésirables très rares (moins de 1 personne sur 10 000 peut présenter les effets suivants) :

• diminution du nombre des globules rouges ou de certains globules blancs (anémie, leucopénie), concentration élevée des éosinophiles (une sorte de globules blancs), diminution des cellules présentes dans le sang servant à la coagulation sanguine (plaquettes) ;
• réactions allergiques sévères ;
• atteintes des nerfs des membres qui peuvent occasionner des troubles moteurs ou sensitifs , convulsions, troubles neurologiques à type de tremblements au repos, de rigidité et de mouvements lents, troubles pour coordonner les mouvements ;
• sifflements ou bourdonnements dans l'oreille, perte de l'audition ;
• diarrhée sévère, persistante, avec la présence de sang ou de mucus dans les selles ;
• jaunisse ;
• réactions cutanées pouvant être sévères avec des bulles, réactions cutanées lors d'une exposition au soleil ou aux UV , éruption due au médicament, " bleus " ou petites taches rouges sur la peau, inflammation des vaisseaux pouvant conduire exceptionnellement à une atteinte grave de la peau ;
• douleurs articulaires, douleurs musculaires, rupture des tendons (par exemple du tendon d'Achille) qui peut survenir dans les 2 jours après le début du traitement et qui peut atteindre les deux côtés du corps ;
• défaillance du fonctionnement du rein

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• chute importante du nombre de certains globules blancs ;
• insuffisance de la moelle ;
• diminution ou augmentation du taux de sucre dans le sang généralement chez les patients diabétiques traités par des anti‑diabétiques ;
• nervosité, troubles psychiatriques et dépression pouvant mettre la vie du patient en danger avec idées ou actes suicidaires ;
• tremblement, mouvements incontrôlables (dyskinésie), absence de goût (agueusie), évanouissement (syncope) ;
• difficultés auditives ;
• rythme cardiaque anormalement rapide, rythme cardiaque irrégulier pouvant mettre en jeu le pronostic vital ;
• allergie au niveau des poumons, difficultés respiratoires sévères ;
• difficulté pour digérer (dyspepsie), flatulence, constipation, inflammation du pancréas (pancréatite) ;
• atteinte du foie pouvant être sévère ; perte d'appétit, coloration jaune de la peau et des yeux, urines foncées, démangeaison, ou douleur à l'estomac ;
• éruptions cutanées (syndrome de Stevens‑Johnson, syndrome de Lyell) à type de décollement de la peau pouvant rapidement s'étendre de façon très grave à tout le corps et qui nécessite immédiatement la consultation d'un médecin, rougeur se généralisant à tout le corps avec des pustules et accompagnée de fièvre (pustulose exanthématique aiguë généralisée), éruption due au médicament, inflammation de la bouche (stomatite) ;
• rougeur cutanée avec desquamation importante (dermatite exfoliative) ;
• inflammation de l'œil (uvéite) ;
• atteinte grave des muscles, faiblesse des muscles, déchirure des muscles, rupture des muscles, rupture de ligament, maladie touchant les articulations et provoquant des douleurs avec gonflement et déformation (arthrite) ;
• aggravation de myasthénie ;
• atteinte des reins ;
• crises de porphyries chez les patients atteints de cette maladie héréditaire ;
• augmentation modérée de certaines enzymes du foie (transaminases), exceptionnellement hépatite ;
• fatigue, fièvre, douleur (incluant douleur du dos, de la poitrine et des extrémités ;
• maux de tête persistants avec ou sans trouble de la vision (hypertension intracrânienne bénigne) ;
• de très rares cas d'effets indésirables persistants (durant plusieurs mois ou années) ou permanents, tels que des inflammations de tendons, des ruptures de tendons, des douleurs articulaires, des douleurs dans les membres, des difficultés à marcher, des sensations anormales de type fourmillements, picotements, chatouillements, sensation de brûlure, engourdissement ou douleurs (neuropathie), une dépression, une fatigue, des troubles du sommeil, des troubles de la mémoire, ainsi que des troubles de l'audition, de la vue, du goût et de l'odorat, ont été associés à l'administration d'antibiotiques de la famille des quinolones et fluoroquinolones, parfois indépendamment de facteurs de risque préexistants ;
• des cas d'élargissement et d'affaiblissement de la paroi aortique ou de déchirure de la paroi aortique

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

Compte tenu du risque de tendinite avec ce médicament, informez votre médecin :

• si vous prenez des médicaments corticoïdes pendant une longue période car ils peuvent favoriser le risque de tendinite et de rupture de tendon avec la prise concomitante de OFLOXACINE BIOGARAN ;
• si vous avez une activité sportive intense ;
• et/ou si vous avez déjà eu des tendinites

• Si vous êtes allergique à l'ofloxacine, aux autres quinolones ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Les signes d'une réaction allergique peuvent comprendre une éruption cutanée, des difficultés à respirer ou à avaler, un gonflement des lèvres, de la face, de la gorge ou de la langue ;
• si vous souffrez d'épilepsie ;
• si vous avez déjà eu des problèmes aux tendons avec des antibiotiques de la même famille que OFLOXACINE BIOGARAN. Un tendon lie le muscle au squelette ;
• si vous êtes un enfant ou un adolescent en période de croissance ;
• si vous êtes enceinte ou si vous allaitez

Ofloxacine Biogaran et grossesse

OFLOXACINE BIOGARAN ne doit pas être utilisé au cours de la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin, lui seul pourra adapter le traitement à votre état.
L'administration de ce médicament fait contre‑indiquer l'allaitement, en raison du passage du produit dans le lait maternel.

Composition Ofloxacine Biogaran

Composition pour un comprimé de OFLOXACINE BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé sécable

Composant	Dosage pour un comprimé
Ofloxacine (substance active)	200 mg