Nuvaring : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Nuvaring

Quand et comment utiliser NUVARING ?
Vous pouvez mettre en place et retirer NUVARING vous-même.
Votre médecin vous indiquera à quel moment vous pouvez commencer à utiliser NUVARING pour la première fois. L'anneau vaginal doit être mis en place le jour approprié de votre cycle mensuel pour vous assurer que vous êtes protégée d'une grossesse.
Après la troisième semaine, retirez NUVARING et laissez passer un délai d'une semaine. Vos règles surviendront en général au cours de cet intervalle d'une semaine sans anneau.
Lors de l'utilisation de NUVARING, vous ne devez pas utiliser certaines méthodes contraceptives barrière féminines, tel qu'un diaphragme vaginal, une cape cervicale ou un préservatif féminin. Ces méthodes contraceptives ne doivent pas être utilisées comme méthode contraceptive de recours parce que NUVARING peut interférer avec le placement et le positionnement correct d'un diaphragme, une cape cervicale ou un préservatif féminin. Cependant, vous pouvez utiliser un préservatif masculin comme une méthode contraceptive barrière supplémentaire.
Comment mettre en place et retirer NUVARING ?

Effets secondaires Nuvaring

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, en particulier si l'effet est sévère et persistant, ou si vous remarquez une modification de votre état de santé qui pourrait selon vous être due à NUVARING, informez-en votre médecin.
Il existe une augmentation du risque de caillots sanguins dans les veines (thrombo-embolie veineuse [TEV]) ou dans les artères (thrombo-embolie artérielle [TEA]) chez toutes les femmes qui prennent des contraceptifs hormonaux combinés. Pour plus de précisions sur les différents risques associés à la prise de contraceptifs hormonaux combinés, reportez-vous à la rubrique 2, " Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser NUVARING ".
Si vous êtes allergique à l'un des composants contenus dans NUVARING .
Les effets indésirables suivants ont été rapportés chez les utilisatrices de NUVARING.
Fréquent : peut affecter jusqu'à 1 femme sur 10

• Douleur abdominale, sensation de malaise (nausées)
• Infection vaginale à levures ; inconfort dans le vagin dû à l'anneau ; démangeaisons génitales ; sécrétions vaginales
• Maux de tête ou migraine ; humeur dépressive ; baisse de la libido
• Douleur mammaire ; douleur pelvienne ; règles douloureuses
• Acné
• Prise de poids
• Expulsion de l'anneau

Peu fréquent : peut affecter jusqu'à 1 femme sur 100

• Troubles de la vue ; vertiges
• Ballonnement de l'abdomen ; vomissements, diarrhée ou constipation
• Sensation de fatigue, malaise ou irritabilité ; changement d'humeur; sautes d'humeur
• dèmes
• Infection urinaire ou de la vessie
• Difficulté ou douleur au passage de l'urine ; forte envie ou besoin d'uriner ; envie fréquente d'uriner
• Troubles lors des rapports sexuels, dont douleur, saignements ou partenaire gêné par l'anneau
• Augmentation de la pression sanguine
• Augmentation de l'appétit
• Douleur du dos ; contractions musculaires ; douleur des jambes ou des bras
• Peau moins sensible
• Gonflement ou douleur des seins ; maladie fibrokystique du sein (kyste dans les seins qui peuvent grossir ou devenir douloureux)
• Inflammation du col ; polypes au niveau du col (grosseurs au niveau du col) ; érosion du col avec éversion de la muqueuse du col de l'utérus (ectropion)
• Modification des règles (par exemple plus abondantes, plus longues, irrégulières ou s'arrêtant totalement) : gêne pelvienne ; syndrome prémenstruel ; contractions utérines
• Infection vaginale (fongique ou bactérienne) ; sensation de brûlure ; odeur ; douleur, inconfort ou sécheresse du vagin ou de la vulve
• Perte de cheveux, eczéma, démangeaisons, éruption ou bouffées de chaleur
• Urticaire

Rare : peut affecter jusqu'à 1 femme sur 1 000

• Caillots sanguins, pouvant être dangereux, dans une veine ou une artère, par exemple :
• o dans une jambe ou un pied (thrombose veineuse profonde, TVP)
• o dans un poumon (embolie pulmonaire, EP)
• o crise cardiaque
• o accident vasculaire cérébral (AVC)
• o mini-AVC ou symptômes temporaires de type AVC, connus sous le nom d'accident ischémique transitoire (AIT)
• o caillots sanguins dans le foie, l'estomac/l'intestin, les reins ou un œil

Le risque d'apparition d'un caillot sanguin peut être plus élevé si vous présentez certains autres facteurs qui augmentent ce risque .

• Ecoulement du mamelon

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• Chloasma (taches pigmentées sur la peau de couleur brun jaune, en général sur le visage),
• Sensation d'inconfort au niveau du pénis chez le partenaire (telle que irritation, éruption, démangeaisons)
• Incapacité à retirer l'anneau sans assistance médicale (par exemple, suite à l'adhérence à la paroi vaginale)
• Lésion vaginale associée à une rupture de l'anneau

Des cancers du sein et des tumeurs du foie ont été rapportés chez les utilisatrices de contraceptifs hormonaux combinés. Pour plus d'informations, voir la rubrique 2 " Avertissements et précautions, Cancer ".
Très rarement, NUVARING peut se rompre. Pour plus d'informations, voir la rubrique 3 " Que faire si votre anneau se rompt ?". Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/.

Nuvaring et grossesse

NUVARING ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte ou qui pense l'être. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant l'utilisation de NUVARING, retirez l'anneau et consultez votre médecin.
Si vous voulez arrêter d'utiliser NUVARING parce que vous envisagez une grossesse, voir la rubrique 3 " Si vous arrêtez d'utiliser NUVARING ".
En cas d'allaitement, l'utilisation de NUVARING n'est généralement pas recommandée. Si vous souhaitez utiliser NUVARING alors que vous allaitez, veuillez demander conseil à votre médecin.

Composition Nuvaring

Composition pour un système de diffusion vaginal de NUVARING 15 microgrammes/120 microgrammes/24 heures, système de diffusion vaginal

Composant	Dosage pour un système de diffusion vaginal
Éthinylestradiol (substance active)	2,7 mg
Étonogestrel (substance active)	11,7 mg