Nomegestrol Biogaran : posologie, effets secondaires, équivalents

Posologie Nomegestrol Biogaran

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin.
Avant la ménopause, habituellement un comprimé par jour, par voie orale, du 16ème au 25ème jour du cycle.
A la ménopause, le traitement sera pris pendant 12 à 14 jours par mois en association avec un œstrogène.
La posologie et la durée du traitement pourront être modifiées en fonction de la nature de l'indication et de la réponse au traitement.
Se conformer strictement à la prescription du médecin traitant.

Effets secondaires Nomegestrol Biogaran

Les maladies suivantes sont rapportées plus souvent chez les femmes qui utilisent un THS que chez les femmes qui n'utilisent pas de THS :

• cancer du sein ;
• développement anormal ou cancer de la paroi de l'utérus (hyperplasie endométriale ou cancer) ;
• cancer ovarien ;
• caillots de sang dans les veines des jambes ou les poumons (thrombo-embolie veineuse) ;
• maladie cardiaque ;
• accident vasculaire cérébral ;
• pertes de mémoire possibles si le THS est débuté après l'âge de 65 ans
• Pour plus d'informations sur ces effets secondaires, voir rubrique

Pour plus d'informations sur ces effets secondaires, voir rubrique
Fréquent signifie que 1 à 10 sujets sur 100 peuvent présenter les effets suivants :

• dysménorrhée, ménorragies, troubles menstruels, leucorrhées ;
• douleurs abdominales, gonflement abdominal, nausées ;
• céphalées ;
• crampes musculaires, douleurs dans les membres ;
• anxiété, dépression

Peu fréquent signifie que 1 à 10 sujets sur 1 000 peuvent présenter les effets suivants :

• tumeur bénigne du sein, aggravation de fibromes utérins ;
• polype utérin, endométriose, candidose vaginale, augmentation du volume mammaire ;
• vomissements, constipation, diarrhée ;
• migraine, vertiges ;
• arthralgie ;
• thrombose veineuse superficielle ou profonde, thrombophlébite, hypertension artérielle ;
• œdème périphérique, asthénie, augmentation de l'appétit ;
• prise de poids ;
• rash cutané, prurit, alopécie ;
• tests hépatiques anormaux

• troubles de la vésicule biliaire ;
• différentes affections de la peau :
• o décoloration de la peau, plus particulièrement au niveau du visage ou du cou, connue sous le nom de " masque de grossesse " (chloasma) ;
• o nodules rougeâtres douloureux sur la peau (érythème noueux) ;
• o éruptions cutanées avec rougeurs ou lésions en forme de cible (érythème polymorphe)

En cas de persistance, de maux de tête, de nausées, de vomissements, de douleurs abdominales, de sensation de jambes lourdes, de prise de poids, demander l'avis de votre médecin qui pourra éventuellement adapter le traitement.
L'utilisation d'acétate de nomégestrol a été associée au développement d'une tumeur généralement bénigne de la couche de tissu située entre le cerveau et le crâne .

Contre-indications

• Si vous êtes allergique à l'acétate de nomégestrol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés à la rubrique 6 ;
• si vous avez ou avez déjà eu un caillot de sang dans une veine (thrombose), par exemple dans une jambe (thrombose veineuse profonde) ou dans les poumons (embolie pulmonaire) ;
• si vous présentez des troubles de la coagulation du sang (par exemple un déficit en protéine C, en protéine S ou en antithrombine) ;
• si vous avez ou avez récemment eu une maladie causée par des caillots de sang dans les artères, comme une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral (AVC) ou une angine de poitrine ;
• si vous présentez des antécédents ou un cancer du sein, de l'utérus, ou tout autre cancer sensible aux œstrogènes ;
• si vous présentez un épaississement excessif de la paroi de l'utérus (hyperplasie de l'endomètre) ;
• si vous avez des saignements vaginaux inexpliqués ;
• si vous avez déjà eu une maladie du foie et que les examens n'ont pas montré de retour à la normale de vos fonctions hépatiques ;
• si vous avez une affection sanguine héréditaire rare appelée " porphyrie " ;
• si vous avez un méningiome ou si on vous a déjà diagnostiqué un méningiome (une tumeur généralement bénigne de la couche de tissu située entre le cerveau et le crâne). Une imagerie du cerveau par IRM est à réaliser à la fin de la première année de traitement si celui-ci est renouvelé. Contactez votre médecin en cas de doutes

Nomegestrol Biogaran et grossesse

Ce médicament n'a pas d'indication pendant la grossesse ou l'allaitement.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte alors que vous prenez ce médicament, interrompez le traitement et parlez-en à votre médecin.
La découverte d'une grossesse exposée par mégarde à ce médicament n'en justifie pas l'interruption.

Composition Nomegestrol Biogaran

Composition pour un comprimé de NOMEGESTROL BIOGARAN 5 mg, comprimé sécable

Composant	Dosage pour un comprimé
Acétate de nomégestrol (substance active)	5,00 mg