Montelukast Krka : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Montelukast Krka

• Vous ne devez prendre qu'un seul comprimé de MONTELUKAST KRKA par jour suivant la prescription de votre médecin
• Il doit être pris même en l'absence de symptômes ou lors d'une crise d'asthme aiguë

Chez l'adulte et l'adolescent âgé de 15 ans et plus :
La posologie recommandée est d'un comprimé à 10 mg par jour à prendre le soir.
Si vous prenez MONTELUKAST KRKA, veillez à ne pas prendre d'autres médicaments contenant le même principe actif, le montélukast.
Ce médicament est destiné à la voie orale.
MONTELUKAST KRKA peut être pris pendant ou en dehors des repas.
Si vous avez pris plus de MONTELUKAST KRKA 10 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin.
Il n'y a pas d'effets secondaires rapportés dans la majorité des cas de surdosage. Les symptômes rapportés les plus fréquemment en cas de surdosage chez l'adulte et l'enfant comprennent douleurs abdominales, somnolence, soif, maux de tête, vomissements et hyperactivité.
Si vous oubliez de prendre MONTELUKAST KRKA 10 mg, comprimé pelliculé
Essayez de prendre MONTELUKAST KRKA comme votre médecin vous l'a prescrit. Cependant, si vous oubliez de prendre une dose, reprenez le traitement habituel de 1 comprimé par jour.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre MONTELUKAST KRKA 10 mg, comprimé pelliculé
MONTELUKAST KRKA ne peut traiter votre asthme que si vous poursuivez votre traitement. Il est important de continuer à prendre MONTELUKAST KRKA aussi longtemps que votre médecin l'aura prescrit. Cela favorisera le contrôle de votre asthme.

Effets secondaires Montelukast Krka

Dans les études cliniques avec des comprimés pelliculés de montélukast 10 mg, les effets indésirables le plus fréquemment rapportés (pouvant affecter jusqu'à une personne sur 10) et considérés comme imputables au montélukast ont été :

• douleurs abdominales,
• maux de tête

Ils ont été généralement peu graves et sont survenus avec une fréquence supérieure chez les patients traités par du montélukast que chez ceux recevant un placebo (un comprimé sans substance active). Consultez immédiatement votre médecin si vous remarquez l'un des effets indésirables suivants, qui peuvent être graves, et pour lesquels vous pourriez avoir besoin d'un traitement médical urgent.
Peu fréquent : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100

• réactions allergiques incluant gonflement du visage, des lèvres, de la langue, et/ou de la gorge pouvant entraîner des difficultés à respirer ou à avaler,
• modification du comportement et de l'humeur : agitation incluant agressivité ou comportement hostile, dépression,
• convulsions

Rare : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000

• augmentation de la tendance au saignement,
• tremblements,
• palpitations

Très rare : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000

• association de symptômes comprenant syndrome pseudo-grippal, fourmillements ou engourdissements des bras et des jambes, aggravation des symptômes pulmonaires et/ou éruption cutanée ,
• faible taux de plaquettes,
• modification du comportement et de l'humeur : hallucinations, désorientation, idées suicidaires et gestes suicidaires,
• œdème (inflammation) des poumons,
• réactions cutanées graves (érythème polymorphe) pouvant être d'apparition soudaine,
• inflammation du foie (hépatite)

Autres effets indésirables reportés depuis que le médicament est commercialisé
Très fréquent : pouvant affecter plus de 1 personne sur 10

• infection des voies aériennes supérieures

Fréquent : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10

• diarrhées, nausées, vomissements,
• éruption cutanée,
• fièvre,
• augmentation des enzymes hépatiques

Peu fréquent : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100

• modification du comportement et de l'humeur : rêves anormaux dont cauchemars, troubles du sommeil, somnambulisme, irritabilité, anxiété, fébrilité,
• étourdissements, somnolence, fourmillements/engourdissements,
• saignements de nez,
• sécheresse de la bouche, troubles digestifs,
• ecchymoses, démangeaisons, urticaire,
• douleurs articulaires ou musculaires, crampes musculaires,
• énurésie chez les enfants,
• sensation de faiblesse/de fatigue, malaise, œdème

Rare : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000

• modification du comportement et de l'humeur : troubles de l'attention, troubles de la mémoire, mouvements musculaires incontrôlables

Très rare : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000

• apparition de nodules rouges sous la peau se situant le plus souvent au niveau des tibias (érythème noueux),
• modification du comportement et de l'humeur: symptômes obsessionnels compulsifs,
• bégaiement

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

Informez votre médecin en cas de problèmes médicaux ou d'allergies que vous présentez ou avez présentés.
Ne prenez jamais MONTELUKAST KRKA 10 mg, comprimé pelliculé si :

• si vous êtes allergique au montélukast ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6

Montelukast Krka et grossesse

Votre médecin décidera si vous pouvez prendre MONTELUKAST KRKA pendant cette période.

Composition Montelukast Krka

Composition pour un comprimé de MONTELUKAST KRKA 10 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Montélukast	10 mg
Montélukast sodique (substance active)	non communiqué