Minerva : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Minerva

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin.

• Prenez régulièrement 1 comprimé par jour au même moment de la journée (celui où vous risquez le moins de l'oublier), pendant 21 jours consécutifs
• Puis ne prenez pas de comprimé pendant 7 jours
• Commencez la plaquette suivante après cet arrêt de 7 jours

Effets secondaires Minerva

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, en particulier si l'effet est sévère et persistant, ou si vous remarquez une modification de votre état de santé qui pourrait, selon vous, être due à MINERVA, informez-en votre médecin.
Il existe une augmentation du risque de caillots sanguins dans les veines (thrombo-embolie veineuse [TEV]) ou dans les artères (thrombo-embolie artérielle [TEA]) de toutes les femmes qui prennent des contraceptifs hormonaux combinés. Pour plus de précisions sur les différents risques associés à la prise de contraceptifs hormonaux combinés, reportez-vous à la rubrique 2, " Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé ".
Les effets indésirables suivants ont été associés à l'utilisation de MINERVA : Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu'à 1 patiente sur 1000) :

• caillot sanguin dans une veine (thrombose) : dans une jambe (phlébite), dans les poumons (embolie pulmonaire), ou dans une autre partie du corps,
• caillot sanguin dans une artère (crise cardiaque, accident vasculaire cérébral (AVC))

Effets indésirables rapportés au cours de l'utilisation de MINERVA pour lesquels la fréquence est indéterminée :

• allergie (gonflements du visage, de la gorge, démangeaisons, difficultés à respirer ),
• rétention d'eau (visible par des gonflements),
• humeur dépressive,
• modification de l'humeur,
• modification de la libido (augmentation ou diminution du désir sexuel),
• maux de tête, migraine,
• irritation des yeux par les lentilles de contact,
• nausées, vomissements,
• douleurs au ventre,
• diarrhée,
• éruptions sur la peau (rash), urticaire (rougeur de la peau s'accompagnant de démangeaisons),
• petites boules sous la peau (érythème noueux ou multiforme),
• douleurs, tension des seins,
• écoulement mammaire,
• hypertrophie mammaire (augmentation du volume des seins),
• pertes vaginales,
• modification du poids (augmentation ou diminution),
• Augmentation de la pression artérielle

Effets indésirables rapportés à l'arrêt du traitement :

• absence de règles (aménorrhée)

Des effets indésirables graves ont également été observés chez les femmes utilisatrices d'associations estroprogestatives :

• maladies du cœur et des vaisseaux sanguins : hypertension artérielle, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, phlébite, embolie pulmonaire,
• biologiques : quantité excessive de cholestérol, triglycérides ou de sucre dans le sang,
• perturbation du fonctionnement du foie, tumeurs bénignes ou malignes du foie,
• rareté des règles voire arrêt des règles pendant ou à l'arrêt du traitement, saignements entre les règles,
• adénome de l'hypophyse sécrétant de la prolactine (pouvant se révéler par un écoulement de lait par le mamelon),
• vertiges,
• modification de la vision,
• apparition de taches brunes sur le visage,
• survenue ou aggravation des symptômes d'angiœdème,
• modification de la tolérance au glucose et de la résistance périphérique à l'insuline,
• survenue ou aggravation de certaines affections : maladies au long cours causant des inflammations et/ou des saignements au niveau de l'intestin (maladie de Crohn ou rectocolite hémorragique), épilepsie, migraine, endométriose, fibrome utérin, porphyrie (maladie du sang), lupus érythémateux disséminé (maladie du système immunitaire), éruptions de vésicules sur la peau pendant la grossesse (herpès gestationnel), chorée de Sydenham (maladie des nerfs avec des mouvements du corps brusques et non contrôlés), syndrome hémolytique et urémique (maladie du sang provoquant des lésions rénales), jaunisse (ictère cholestatique)
• Informez immédiatement votre médecin en cas de survenue d'un symptôme d'angiœdème : gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge, et/ou difficultés à avaler ou urticaire, accompagnés de difficultés à respirer

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr .En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Contre-indications

Avant de commencer un traitement par MINERVA et pendant ce traitement, un interrogatoire sur vos antécédents médicaux personnels et familiaux proches sera effectué par votre médecin ainsi qu'un examen médical notamment pour rechercher des contre-indications.
Comme les autres associations estroprogestatives orales, MINERVA ne protège pas des infections au VIH (SIDA) ou des autres maladies sexuellement transmissibles.
Si votre médecin vous a informée d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
N'utilisez jamais MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé :
Si l'une des situations suivantes vous concerne, signalez-le à votre médecin avant de commencer à utiliser MINERVA. Votre médecin pourra alors vous conseiller d'utiliser un autre traitement :

• si vous utilisez un autre contraceptif hormonal,
• en association avec le millepertuis,
• en association avec des traitements contre le virus de l'hépatite C (dasabuvir, ombitasvir et paritaprevir),
• si vous avez (ou avez déjà eu) un caillot sanguin dans la jambe (thrombose), dans le poumon (embolie pulmonaire) ou dans une autre partie du corps,
• si vous avez (ou avez déjà eu) une maladie pouvant être le signe précurseur d'une crise cardiaque (p. ex., une angine de poitrine provoquant une douleur intense dans la poitrine) ou d'un accident vasculaire cérébral (accident ischémique transitoire),
• si vous avez (ou avez déjà eu) une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral,
• si vous avez une maladie pouvant augmenter le risque de caillot sanguin dans les veines ou les artères, telle que :
• o diabète associé à une atteinte des vaisseaux sanguins,
• o pression artérielle très élevée,
• o taux de graisses dans le sang très élevé (cholestérol ou triglycérides),
• si vous avez des problèmes de coagulation sanguine (par exemple, un déficit en protéine C),
• si vous avez (ou avez déjà eu) des migraines avec des troubles de la vision,
• si vous êtes allergique à l'acétate de cyprotérone ou l'éthinylestradiol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6,
• si vous avez un foie qui fonctionne mal,
• si vous avez (ou avez eu) un cancer du foie (tumeur maligne) ou un développement excessif du foie (tumeur bénigne),
• si vous avez (ou avez eu) un cancer du sein, de l'utérus ou des organes génitaux,
• si vous avez des saignements du vagin dont on ne connait pas la cause,
• si vous avez un méningiome ou un antécédent de méningiome (tumeur généralement bénigne de la couche de tissu située entre le cerveau et le crâne)

N'utilisez jamais MINERVA si vous avez une hépatite C et si vous prenez un médicament contenant ombitasvir/paritaprevir/ritonavir et dasabuvir, ou glécaprévir/pibrentasvir ou sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir .

Minerva et grossesse

Si vous êtes enceinte, ce médicament n'a pas lieu de vous être prescrit.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, arrêtez de prendre ce médicament. Prévenez et consultez votre médecin, afin de se conformer à ses recommandations.

Composition Minerva

Composition pour un comprimé de MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé

Composant	Dosage pour un comprimé
Acétate de cyprotérone (substance active)	2,000 mg
Éthinylestradiol (substance active)	0,035 mg