Losartan Eg : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Losartan Eg

Votre médecin décidera de la dose appropriée de LOSARTAN EG LABO en fonction de votre état et si vous prenez d'autres médicaments. Il est important de continuer à prendre LOSARTAN EG LABO aussi longtemps que votre médecin vous le prescrit, afin de permettre un contrôle régulier de votre pression artérielle. Le médecin pourra prescrire une dose plus faible, en particulier en début de traitement chez certains patients, comme ceux traités par des diurétiques à doses élevées, ou les patients présentant une insuffisance hépatique, ou chez les patients âgés de plus de 75 ans. L'utilisation du losartan n'est pas recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère .

Effets secondaires Losartan Eg

Si vous ressentez l'effet suivant, arrêtez de prendre les comprimés de LOSARTAN EG LABO et informez immédiatement votre médecin ou rendez-vous aux urgences de l'hôpital le plus proche.
Une réaction allergique sévère (éruption cutanée, démangeaisons, gonflement du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge pouvant entraîner des difficultés à avaler ou à respirer).

• Ceci est un effet indésirable grave pouvant affecter plus de 1 patient sur 10 000 mais moins de 1 patient sur 1 Vous pouvez avoir besoin d'une surveillance médicale en urgence ou d'une hospitalisation

Ceci est un effet indésirable grave pouvant affecter plus de 1 patient sur 10 000 mais moins de 1 patient sur 1 Vous pouvez avoir besoin d'une surveillance médicale en urgence ou d'une hospitalisation.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec le losartan :
Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

• sensations vertigineuses,
• pression artérielle basse (particulièrement après une perte d'eau excessive dans les vaisseaux sanguins, par exemple chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère ou sous traitement par des doses élevées de diurétiques),
• effets orthostatiques liés à la dose tels que diminution de la pression artérielle lors du passage de la position couchée ou assise à la position debout,
• faiblesse,
• fatigue,
• trop peu de sucre dans le sang (hypoglycémie),
• trop de potassium dans le sang (hyperkaliémie),
• modification de la fonction rénale, y compris insuffisance rénale,
• réduction du nombre de globules rouges dans le sang (anémie),
• élévation de l'urée dans le sang, de la créatinine et du potassium dans le sérum des patients présentant une insuffisance cardiaque

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• somnolence,
• maux de tête,
• troubles du sommeil,
• sensation d'accélération du rythme cardiaque (palpitations),
• douleur dans la poitrine (angine de poitrine),
• essoufflement (dyspnée),
• douleurs abdominales,
• constipation opiniâtre,
• diarrhée,
• nausées,
• vomissements,
• urticaire,
• démangeaisons (prurit),
• éruption cutanée,
• gonflement localisé (œdème),
• toux

Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

• hypersensibilité,
• angio-œdème,
• inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite incluant purpura de Henoch-Sch nlein),
• engourdissement ou sensation de picotements (paresthésies),
• évanouissement (syncope),
• battements de cœur très rapides et irréguliers (fibrillation auriculaire),
• attaque cérébrale (AVC),
• inflammation du foie (hépatite),
• élévation du taux de l'alanine amino-transférase (ALAT), qui habituellement se normalise à l'arrêt du traitement

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• diminution du nombre de plaquettes,
• migraine,
• anomalies de la fonction hépatique,
• douleurs musculaires et articulaires,
• symptômes pseudo-grippaux,
• douleurs dorsales et infection urinaire,
• augmentation de la sensibilité au soleil (photosensibilité),
• douleur musculaire inexpliquée avec urines foncées (de la couleur du thé) (rhabdomyolyse),
• impuissance,
• inflammation du pancréas (pancréatite),
• faible taux de sodium dans le sang (hyponatrémie),
• dépression,
• sensation générale de malaise,
• tintement, bourdonnement, grondement ou claquement dans les oreilles (acouphènes),
• altération du goût (dysgueusie)

Les effets indésirables chez les enfants sont identiques à ceux observés chez les adultes.

Contre-indications

• si vous êtes allergique au losartan ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
• si vous êtes enceinte de plus de 3 mois ,
• si votre fonction hépatique est sévèrement altérée,
• si vous souffrez de diabète ou d'altération de la fonction rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament destiné à réduire la pression artérielle contenant de l'aliskiren

Losartan Eg et grossesse

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre LOSARTAN EG LABO avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de LOSARTAN EG LABO. LOSARTAN EG LABO n'est pas recommandé en début de grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois car cela pourrait nuire gravement à votre bébé.

Composition Losartan Eg

Composition pour un comprimé de LOSARTAN EG LABO 50 mg, comprimé pelliculé sécable

Composant	Dosage pour un comprimé
Losartan potassique (substance active)	50,00 mg