Levodopa Benserazide Teva : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Levodopa Benserazide Teva

Le traitement par Lévodopa/Bensérazide Teva 50 mg/12,5 mg, gélule est généralement instauré à faible dose, par exemple une gélule deux à quatre fois par jour.
Après trois à 7 jours, votre médecin pourra si nécessaire augmenter progressivement la posologie d'une ou deux gélules tous les trois à sept jours jusqu'à ce que vos symptômes soient contrôlés de façon satisfaisante.
En général, la dose maximale ne doit pas excéder 16 gélules par jour.
La dose quotidienne doit être fractionnée en plusieurs prises. La posologie et la fréquence des prises pendant la journée doivent être adaptées aux besoins individuels de chaque patient.
Le plein effet du médicament peut n'être manifeste qu'après plusieurs semaines de traitement.
Si vous preniez auparavant de la lévodopa seule ou avec un autre inhibiteur de la décarboxylase, vous devez arrêter ces médicaments 12 heures avant de commencer à prendre Lévodopa/Bensérazide Teva.
Il est préférable de prendre Lévodopa/Bensérazide Teva au moins 30 minutes avant ou 1 heure après un repas. Les gélules doivent être avalées entières sans les mâcher, avec une boisson.
Si vous avez pris plus de Lévodopa/Bensérazide Teva 50 mg/12,5 mg, gélule que vous n'auriez dû :
Si vous (ou une autre personne) avez pris beaucoup de gélules en même temps, ou si vous pensez qu'un enfant a avalé l'une de vos gélules, contactez immédiatement votre médecin ou le service d'urgences de l'hôpital le plus proche. Emportez cette notice, toutes les gélules restantes et le flacon afin de montrer au médecin ou aux urgentistes quelles sont les gélules qui ont été ingérées.
Un surdosage peut provoquer une aggravation des symptômes, par exemple une confusion, des hallucinations et des troubles du sommeil. Dans des cas rares, des nausées (mal au cœur), des vomissements et des anomalies du rythme cardiaque peuvent survenir.
Si vous oubliez de prendre Lévodopa/Bensérazide Teva 50 mg/12,5 mg, gélule :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez votre dose suivante comme d'habitude ; il est possible toutefois que certains symptômes parkinsoniens réapparaissent entre-temps.
Si vous arrêtez de prendre Lévodopa/Bensérazide Teva 50 mg/12,5 mg, gélule :
Votre médecin vous dira quand vous devrez arrêter de prendre Lévodopa/Bensérazide Teva. En général, le médicament est pris pendant une longue période puisqu'il remplace la dopamine, une substance qui n'est pas produite en quantités suffisantes chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.
Vous devez informer votre médecin si vous voulez arrêter de prendre Lévodopa/Bensérazide Teva. Bien que cela soit rare, l'arrêt brutal du traitement peut provoquer des effets indésirables qui peuvent mettre la vie du patient en danger, notamment une affection appelée syndrome malin des neuroleptiques, qui se manifeste par une forte fièvre, une raideur musculaire et des troubles psychologiques, ou des crises d'akinésies (impossibilité d'effectuer des mouvements). Pour éviter ces effets, votre médecin vous expliquera comment arrêter le traitement.

Effets secondaires Levodopa Benserazide Teva

Consultez votre médecin dès que possible si vous présentez les effets indésirables suivants :

• réactions allergiques, dont les signes sont une éruption cutanée et des démangeaisons,
• battements de cœur irréguliers, plus rapides ou plus lents que d'habitude,
• saignements dans votre estomac ou vos intestins, se traduisant par la présence de sang dans vos selles ,
• faible nombre de globules blancs de tous les types, dont les signes incluent des infections de la bouche, des gencives, de la gorge et des poumons,
• réduction du nombre de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes dans le sang, qui peut se traduire par une sensation de fatigue, par des infections et des hématomes (" bleus ") plus fréquents, ou par des saignements de nez

Autres effets indésirables potentiels :
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• perte d'appétit ;
• nausées ;
• vomissements ;
• diarrhées ;
• modifications du goût ;
• perte du goût ;
• décoloration de la salive, de la langue, des dents ou de la bouche ;
• bouffées de chaleur et sueurs ;
• humeur dépressive, en particulier chez les patients âgés ;
• désorientation temporelle, en particulier chez les patients âgés ;
• agitation, en particulier chez les patients âgés ;
• hallucinations, en particulier chez les patients âgés ;
• anxiété, en particulier chez les patients âgés ;
• délires, en particulier chez les patients âgés ;
• exaltation légère ;
• assoupissement ;
• agressivité ;
• apparition des symptômes d'une psychose latente (affection psychiatrique caractérisée par des troubles de la personnalité et une perte de contact avec la réalité) ;
• syndrome de dysrégulation dopaminergique :
• confusion ;
• fluctuations de la réponse telles qu'un " freezing " (difficulté soudaine à effectuer des mouvements), effet de " fin de dose " (réapparition des symptômes avant le moment de prendre la dose suivante) et phénomènes " on-off " (passage d'une période pendant laquelle les symptômes sont bien contrôlés à une période où les troubles réapparaissent subitement)* ;
• mouvements volontaires déformés ou altérés (dyskinésies)* ;
• mouvements involontaires* ;
• envie irrésistible de bouger les jambes pour faire disparaître des sensations gênantes ou inconfortables ;
• somnolence, parfois pendant la journée ;
• endormissement soudain ;
• troubles du sommeil (insomnie), en particulier chez les patients âgés ;
• coloration des urines, en général de couleur rouge-brun* ;
• élévation du taux des transaminases dans le sang ;
• faible nombre de globules rouges (anémie), dont les signes sont notamment une sensation de fatigue, une pâleur de la peau, des palpitations (sensation de battements cardiaques trop forts) et un essoufflement ;
• baisse de la tension artérielle consécutive au passage de la position assise ou allongée à la position debout (parfois accompagnée de vertiges), disparaissant généralement après réduction de la dose de médicament ;
• élévation des taux de phosphatases alcalines dans le sang ;
• élévation des taux d'acide urique ou d'urée dans le sang

* Au cours des phases de traitement avancées, et dans de nombreux cas après la prise du médicament pendant de nombreuses années, des mouvements inhabituels et incontrôlables des bras, des jambes, du visage et de la langue ou des fluctuations de la réponse peuvent se produire. Ces effets peuvent disparaître avec l'ajustement de la dose quotidienne ou l'amélioration de la répartition des prises au cours de la journée.

• Incapacité à résister à l'envie d'accomplir une action qui pourrait être dangereuse pouvant inclure :
• o forte pulsion à jouer excessivement malgré de graves conséquences personnelles ou familiales ;
• o altération ou augmentation de l'intérêt sexuel et un comportement très préoccupant pour vous ou pour les autres, par exemple, un désir sexuel augmenté ;
• o dépenses ou achats compulsifs ;
• o boulimie (consommation de grandes quantités de nourriture dans un court laps de temps) ou alimentation compulsive (manger plus de nourriture que d'habitude et plus qu'il n'en faut pour satisfaire votre faim)

Si vous présentez un de ces comportements, veuillez en informer votre médecin ; il examinera les moyens de gérer ou de réduire les symptômes. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

Ne prenez jamais Lévodopa/Bensérazide Teva 50 mg/12,5 mg, gélule :

• si vous êtes allergique (hypersensible) à la lévodopa, au bensérazide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
• si vous avez une hyperthyroïdie (glande thyroïde hyperactive), une fréquence cardiaque excessivement rapide ou un phéochromocytome (tumeur de la glande surrénale qui provoque une hypertension),
• si vous souffrez d'une maladie grave hormonale, cardiaque, hépatique ou rénale,
• si vous présentez une psychose (affection psychiatrique caractérisée par des troubles de la personnalité et une perte de contact avec la réalité),
• si vous avez un glaucome à angle fermé (augmentation de la pression dans l'œil),
• si vous avez moins de 25 ans, car votre squelette peut ne pas avoir achevé son développement,
• si vous êtes enceinte,
• si vous êtes une femme en âge de procréer n'utilisant pas de contraception fiable ,
• si vous prenez de la réserpine ou des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) (tranylcypromine par exemple), qui sont utilisés dans le traitement de l'hypertension artérielle et de la dépression. Vous ne devez pas prendre Lévodopa/Bensérazide Teva si vous avez pris un inhibiteur de la MAO au cours des 2 semaines précédentes

Levodopa Benserazide Teva et grossesse

Vous ne devez pas prendre Lévodopa/Bensérazide Teva si vous êtes enceinte. Si vous êtes en âge d'avoir des enfants, vous devez utiliser une méthode contraceptive fiable pendant le traitement par Lévodopa/Bensérazide Teva.
Néanmoins, si vous êtes quand même enceinte ou si vous pensez être enceinte, vous devez consulter votre médecin. Il/elle vous conseillera sur la manière d'arrêter le traitement par Lévodopa/Bensérazide Teva.
Vous ne devez pas allaiter pendant le traitement par Lévodopa/Bensérazide Teva. Si le traitement par Lévodopa/Bensérazide Teva est nécessaire pendant l'allaitement, vous devez arrêter d'allaiter votre bébé.

Composition Levodopa Benserazide Teva

Composition pour une gélule de LEVODOPA BENSERAZIDE TEVA 50 mg/12,5 mg, gélule

Composant	Dosage pour une gélule
Bensérazide (chlorhydrate de) (substance active)	non communiqué
Bensérazide base	12,50 mg
Lévodopa (substance active)	50,00 mg