Latanoprost Timolol Zentiva : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Latanoprost Timolol Zentiva

Utilisez toujours ce médicament en vous conformant strictement aux instructions de votre médecin. La posologie indiquée chez l'adulte (y compris chez le sujet âgé) est d'une goutte dans l'œil (les yeux) à traiter, une fois par jour.
N'utilisez pas LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA plus d'une fois par jour, votre traitement pourrait être moins efficace si vous l'utilisez plus souvent.
Utilisez LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA tel que vous l'a indiqué votre médecin jusqu'à ce que votre médecin vous demande d'arrêter. Si vous utilisez LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA, votre médecin pourra vous demander d'effectuer des examens complémentaires pour évaluer le fonctionnement de votre cœur et de votre circulation sanguine.

Effets secondaires Latanoprost Timolol Zentiva

Comme tous les médicaments, LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
De manière générale, vous pouvez continuer à utiliser les gouttes comme d'habitude à moins que les effets ne soient graves. N'arrêtez pas d'utiliser LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA sans en parler à votre médecin.
Sont listés ci-dessous les effets indésirables connus liés à l'utilisation de LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA. L'effet indésirable le plus important est une modification progressive et définitive de la couleur des yeux.
Il est aussi possible que LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA entraîne des modifications importantes du fonctionnement de votre cœur. Si vous remarquez des troubles affectant votre cœur, parlez-en immédiatement à votre médecin en mentionnant que vous avez utilisé LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés lors de l'utilisation de LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA.
Très fréquents (affecte plus de 1 patient sur 10) :

• Une modification de la couleur des yeux par augmentation de la quantité de pigments bruns dans la partie colorée de l'œil appelée l'iris. Si vous avez des yeux de plusieurs couleurs (c'est-à-dire bleu-marron, gris-marron, jaune-marron ou vert-marron) vous avez une plus grande probabilité d'observer ces changements que si vos yeux sont d'une seule couleur (bleu, gris, vert ou brun). Cette modification de la couleur des yeux peut évoluer pendant des années. Cette modification de couleur peut être définitive et peut être plus visible si votre traitement par LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA ne concerne qu'un seul œil. Il ne semble pas y avoir d'autre problème associé au changement de couleur de l'œil. Le changement de la couleur de l'œil ne se poursuit pas après l'arrêt du traitement par LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA

Fréquents (affecte 1 à 10 patients sur 100) :

• Une irritation oculaire (sensation de brûlure, grain de sable, démangeaison, picotement ou sensation de corps étranger) et douleur oculaire

Peu fréquents (affecte 1 à 10 patients sur 1000) :

• Maux de tête
• Une rougeur au niveau de l'œil, une infection de l'œil (conjonctivite), une vision trouble, des yeux larmoyants, inflammation de la paupière, une irritation ou une érosion de la surface oculaire
• Une éruption cutanée ou des démangeaisons (prurit)

Autres effets indésirables :
Bien que n'ayant pas été observés avec LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA les effets indésirables suivants ont été observés lors de l'utilisation séparée des deux principes actifs de LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA (latanoprost et timolol) et pourraient être rapportés lors de l'utilisation de LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA.
Comme d'autres médicaments appliqués dans les yeux, LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA est absorbé dans le sang. Le timolol contenu dans cette association peut entraîner des effets indésirables semblables à ceux des bêta-bloquants intraveineux et/ou oraux. L'incidence des effets indésirables après utilisation du collyre est inférieure à celle observée après une administration par voie orale ou par voie injectable, par exemple.

• Développement d'une infection virale de l'œil due au virus herpès simplex (HSV)
• Réactions allergiques généralisées, y compris gonflement sous la peau pouvant se manifester dans des parties du corps comme le visage ou les membres et pouvant obstruer les voies respiratoires et ainsi provoquer des difficultés à avaler ou à respirer, urticaire ou éruption avec démangeaisons, éruption cutanée localisée ou généralisée, démangeaisons, brusque réaction allergique grave pouvant engager le pronostic vital
• Taux bas de glucose dans le sang
• Vertiges, difficulté à dormir (insomnie), dépression, cauchemars, perte de mémoire, hallucinations
• Evanouissement, accident vasculaire cérébral, baisse de l'apport de sang au cerveau, aggravation des signes et symptômes de myasthénie grave (affection musculaire), sensations anormales comme fourmillements, et maux de tête
• Gonflement au fond de l'œil (œdème maculaire), kyste dans la partie colorée de l'œil (kyste irien), sensibilité à la lumière (photophobie), des yeux d'apparence creuse (creusement du sillon de la paupière)
• Signes et symptômes d'irritation de l'œil (par ex., sensations de brûlure, picotements, démangeaisons, larmoiement, rougeur), inflammation de la paupière, inflammation de la cornée, vision floue et décollement de la couche qui contient les vaisseaux sanguins située sous la rétine, suite à une chirurgie filtrante qui peut entraîner des anomalies de la vision, diminution de la sensibilité de la cornée, sécheresse des yeux, érosion de la cornée (lésion de la couche avant du globe oculaire), abaissement de la paupière supérieure (à cause duquel l'œil reste à moitié fermé), vision double
• Coloration plus foncée de la peau autour des yeux, modifications des cils et du duvet au niveau de la paupière (plus foncés, plus épais, plus longs et en nombre plus important), croissance des cils mal orientée, gonflement péri-orbitaire, inflammation de la partie colorée de l'œil (iritis/uvéite), cicatrisation de la surface de l'œil
• Sifflements ou bourdonnements d'oreille (tinnitus)
• Angine de poitrine, aggravation de l'angine de poitrine chez les patients ayant déjà une maladie cardiaque. Rythme cardiaque ralenti, douleur dans la poitrine, palpitations (perception du rythme cardiaque), œdème (accumulation de liquides), changements du rythme et de la vitesse des battements cardiaques, insuffisance cardiaque congestive (maladie cardiaque avec essoufflement et gonflement des pieds et des jambes en raison d'une accumulation de liquides), un type de trouble du rythme cardiaque, crise cardiaque, insuffisance cardiaque
• Tension artérielle basse, mauvaise circulation sanguine qui entraîne un engourdissement et une pâleur des doigts et des orteils, mains et pieds froids
• Essoufflement, rétrécissement des voies respiratoires dans les poumons (surtout chez les patients souffrant d'une maladie préexistante), difficultés à respirer, toux, asthme, aggravation de l'asthme
• Modification du goût, nausées, indigestion, diarrhée, sécheresse de la bouche, douleur abdominale, vomissements
• Chute des cheveux, éruption cutanée ayant une apparence de couleur blanche argentée (éruption psoriasiforme) ou aggravation d'un psoriasis, éruption cutanée
• Douleurs articulaires douleurs musculaires non causées par l'exercice physique, faiblesse/fatigue musculaire
• Trouble sexuel, libido diminuée

Dans de très rares cas, certains patients présentant des lésions sévères au niveau de la couche claire située sur le devant de l'œil (la cornée) ont développé des taches opaques sur celle-ci du fait de l'accumulation de calcium pendant le traitement.

Contre-indications

LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA peut être utilisé chez l'adulte (y compris le sujet âgé) mais n'est pas recommandé chez les sujets de moins de 18 ans.
N'utilisez jamais LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution :

• Si vous êtes allergique à l'un des principes actifs de LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA ,
• Si vous souffrez ou avez souffert de troubles respiratoires graves tels que de l'asthme, une bronchite chronique obstructive sévère (trouble pulmonaire sévère pouvant entraîner une respiration sifflante, une difficulté à respirer et/ou une toux de longue date),
• Si vous présentez des troubles cardiaques graves ou des troubles du rythme cardiaque

Composition Latanoprost Timolol Zentiva

Composition pour 1 ml de collyre en solution de LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution

Composant	Dosage pour 1 ml de collyre en solution
Latanoprost (substance active)	50 microgrammes
Maléate de timolol (substance active)	6,83 mg
Timolol	5 mg