Notice
Lamotrigine Eg est un médicament de la famille des Autres antiepileptiques. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
- Autres épilepsies et syndromes épileptiques généralisés
- Autres troubles affectifs bipolaires
- Epilepsie et syndromes épileptiques généralisés idiopathiques
- Epilepsie et syndromes épileptiques symptomatiques définis par leur localisation (focale, partielle) avec crises partielles simples
- Etat de petit mal épileptique
Caractéristiques Lamotrigine Eg
- Médicament générique de
-
Substance(s) active(s) :
- lamotrigine
- Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
- Prix sur prescription médicale : prix compris entre 4,56 € et 9,17 € en fonction des présentations
- Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
- Commercialisé par Eg Labo - Laboratoires Eurogenerics
Effets secondaires Lamotrigine Eg
Réactions pouvant potentiellement mettre en jeu le pronostic vital : demandez immédiatement l'aide d'un médecin.Un petit nombre de personnes prenant LAMOTRIGINE EG présente une réaction allergique ou une réaction cutanée pouvant potentiellement mettre en jeu le pronostic vital, qui peut se transformer en problèmes plus graves si elle n'est pas traitée.Ces symptômes ont plus de probabilité de survenir pendant les premiers mois de traitement par LAMOTRIGINE EG, particulièrement si vous commencez par une dose trop élevée ou si votre dose est augmentée trop vite, ou si vous prenez LAMOTRIGINE EG avec un autre médicament appelé valproate. Les enfants ont plus de probabilité d'être touchés que les adultes, les parents doivent donc être particulièrement vigilants.Les symptômes de ces réactions incluent :- une éruption cutanée ou rougeur, qui peut se transformer en réaction cutanée pouvant mettre en jeu le pronostic vital comme une éruption cutanée étendue accompagnée de cloques et d'une desquamation, particulièrement autour de la bouche, du nez, des yeux et des parties génitales (syndrome de Stevens-Johnson), une desquamation étendue (plus de 30 % de la surface corporelle - nécrolyse épidermique toxique) ou une éruption cutanée étendue avec atteinte du foie, du sang ou d'autres organes (syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques aussi appelé syndrome d'hypersensibilité (DRESS)) ;
- des ulcères de la bouche, de la gorge, du nez ou des organes génitaux ;
- une irritation de la bouche ou des yeux, rouges ou enflés (conjonctivites) ;
- une température élevée (fièvre), des symptômes pseudo grippaux ou une somnolence ;
- un gonflement autour du visage, ou des ganglions gonflés au niveau du cou, de l'aisselle ou de l'aine ;
- des bleus ou des saignements inattendus, ou les doigts qui deviennent bleus ;
- une gorge douloureuse, ou plus d'infections que d'habitude (comme des rhumes) ;
- des augmentations des enzymes du foie observées dans les tests sanguins ;
- une augmentation d'un type de globules blancs (les éosinophiles) ;
- un gonflement des ganglions lymphatiques ;
- une atteinte d'autres organes comme le foie ou les reins
- maux de tête ;
- éruption cutanée
- agressivité ou irritabilité ;
- envie de dormir ;
- sensation de vertiges ;
- frissons ou tremblements ;
- difficultés à dormir (insomnie) ;
- sensation d'agitation ;
- diarrhée ;
- bouche sèche ;
- nausées ou vomissements ;
- sensation de fatigue ;
- douleur du dos ou des articulations, ou ailleurs
- maladresse et manque de coordination (ataxie) ;
- vision double ou vision floue ;
- perte inhabituelle ou raréfaction des cheveux (alopécie) ;
- éruption cutanée ou coup de soleil après une exposition au soleil ou à la lumière artificielle (photosensibilité)
- une réaction cutanée mettant en jeu le pronostic vital (syndrome de Stevens-Johnson): voir également les informations au début de la rubrique 4 ;
- un ensemble de symptômes survenant en même temps incluant :
- fièvre, nausées, vomissements, maux de tête, raideur de la nuque et sensibilité extrême à la lumière. Cela peut être provoqué par une inflammation des membranes enveloppant le cerveau et la moelle épinière (méningite). Ces symptômes disparaissent habituellement à l'arrêt du traitement cependant s'ils continuent ou s'aggravent, contactez votre médecin ;
- mouvements rapides et incontrôlables des yeux (nystagmus) ;
- démangeaison des yeux, accompagnée d'écoulement et de croûtes sur les paupières (conjonctivite)
- une réaction cutanée mettant en jeu le pronostic vital ;
- syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques ;
- une température élevée ;
- gonflement autour du visage ;
- modifications de la fonction du foie, qui peuvent se voir dans les analyses de sang ou insuffisance hépatique : ;
- un trouble grave de la coagulation, qui peut provoquer de façon inattendue des saignements ou des bleus ;
- modifications qui peuvent se voir dans les analyses de sang, incluant une diminution du nombre de globules rouges (anémie), une diminution du nombre de globules blancs (leucopénie, neutropénie, agranulocytose), une diminution du nombre de plaquettes (thrombocytopénie), une diminution du nombre de tous ces types de cellules (pancytopénie) et affections de la moelle osseuse appelées anémie aplasique ;
- hallucinations ("voir" ou "entendre" des choses qui ne sont pas réellement là) ;
- confusion ;
- sensation d'instabilité ou de tremblements quand vous bougez ;
- mouvements corporels incontrôlables (tics), spasmes musculaires incontrôlables affectant les yeux, la tête et le torse (choréoathétose) ou tout mouvement corporel inhabituel comme des mouvements saccadés, des tremblements ou une raideur ;
- chez les personnes ayant déjà une épilepsie, les crises peuvent survenir plus souvent ;
- chez les personnes ayant une maladie de Parkinson, une aggravation des symptômes ;
- réaction de type lupus (symptômes incluant : douleur du dos ou des articulations qui peut parfois être accompagnée de fièvre et/ou d'une sensation de malaise général) ;
- lympho-histiocytose hémophagocytaire ;
- des troubles osseux, incluant l'ostéopénie, l'ostéoporose (amincissement des os) et des fractures ont été rapportés. Faites le point avec votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes en cours de traitement antiépileptique à long terme ou si vous avez des antécédents d'ostéoporose ou en cas de prise de stéroïdes ;
- inflammation du rein (néphrite tubulo-interstitielle), ou inflammation à la fois du rein et de l'œil (néphrite tubulo-interstitielle et uvéite) ;
- cauchemars ;
- une diminution de l'immunité due à une baisse de la concentration sanguine en anticorps appelés immunoglobulines, qui aident à protéger contre les infections
Contre-indications
Ne prenez jamais LAMOTRIGINE EG, comprimé dispersible ou à croquer :- si vous êtes allergique (hypersensible) à la lamotrigine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
Lamotrigine Eg et grossesse
- vous ne devez pas arrêter le traitement sans en avoir parlé à votre médecin. Cela est particulièrement important si vous avez une épilepsie ;
- la grossesse peut modifier l'efficacité de LAMOTRIGINE EG, de sorte que vous pourrez avoir besoin d'effectuer des prises de sang et votre dose de LAMOTRIGINE EG pourrait être ajustée ;
- il existe un faible risque d'augmentation de malformations congénitales incluant des fentes labiales ou des fentes palatines, si LAMOTRIGINE EG est pris au cours des 3 premiers mois de grossesse ;
- votre médecin peut vous conseiller de prendre un supplément en acide folique si vous envisagez une grossesse et pendant votre grossesse
Médicaments de la même catégorie
Présentations Lamotrigine Eg
3 présentations de Lamotrigine Eg sont commercialisées, sous les différentes formes suivantes :
Composition Lamotrigine Eg
Composition pour un comprimé de LAMOTRIGINE EG 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer
Composant | Dosage pour un comprimé |
---|---|
Lamotrigine (substance active) | 200 mg |
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