Irbesartan Hydrochlorothiziade Mylan : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Irbesartan Hydrochlorothiziade Mylan

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. La posologie habituelle d'IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN est d'un comprimé par jour.
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN sera habituellement prescrit par votre médecin si votre précédent traitement n'a pas permis une réduction suffisante de votre pression artérielle. Votre médecin vous indiquera comment passer de votre précédent traitement à IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN.

Effets secondaires Irbesartan Hydrochlorothiziade Mylan

Certains de ces effets peuvent être sérieux et nécessiter une surveillance médicale. Si vous développez l'un de ces effets, arrêtez de prendre IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN et prévenez immédiatement votre médecin ou rendez-vous dans le service des urgences de l'hôpital le plus proche :
Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• jaunissement de la peau ou du blanc des yeux

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• rares cas d'allergies cutanées (rash, urticaire) ainsi que des gonflements localisés de la face, des lèvres et/ou de la langue et des difficultés respiratoires
• accélération ou irrégularité du rythme cardiaque (palpitations), sensation d'oppression sur la poitrine, sensation d'évanouissement ou d'étourdissement, pouvant être causées par des problèmes de rythme cardiaque. Ceci peut être détecté lors de l'ECG (test utilisé pour contrôler les battements du cœur)
• augmentation des infections telles que maux de gorges, aphtes, pâleur, sensation de fatigue, essoufflement en particulier après un effort physique, ecchymoses ou tendance à saigner plus facilement, pouvant être dus à une diminution du nombre ou du type de globules dans le sang. Ceci peut être causé par un problème de moelle osseuse (là où se forment les cellules sanguines)
• pâleur, sensation de fatigue ou d'essoufflement, pouvant être causées par une diminution de nombre de globules rouges
• diminution de la vision ou douleur dans les yeux due à une pression élevée [signes possibles d'une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l'œil (épanchement choroïdien) ou d'un glaucome aigu à angle fermé]
• douleur ou difficulté respiratoire, fièvre, douleur thoracique et toux, causées par la présence de liquide dans les poumons (œdème pulmonaire)
• envie d'uriner plus fréquente, en plus grande quantité, urine de couleur pâle, ou difficulté pour uriner, incapacité d'uriner ou baisse de fréquence, urine pouvant être de couleur foncée ou contenir du sang. Ceci peut être dû à des problèmes de reins
• douleur aiguë dans la partie supérieure de l'estomac, sensation de nausée, pouvant être dues à des problèmes de foie
• éruption cutanée caractérisée par des boutons violacés et des plaques rouges causée par une inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite)
• grave allergie cutanée incluant des éruptions rouges claires, des cloques et une desquamation sur de larges parties du corps
• lupus cutané érythémateux : vous pouvez remarquer une éruption cutanée pouvant apparaître au niveau de la face, du coup et du cuir chevelu
• augmentation de la sensibilité de la peau au soleil
• inflammation du pancréas : vous pouvez avoir des douleurs sévères au niveau de l'estomac se propageant au dos, ainsi qu'une envie de vomir ou des vomissements
• cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome)

Les effets indésirables rapportés lors des études cliniques chez les patients traités avec Irbésartan/Hydrochlorothiazide ont été :
Fréquents (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10)

• nausées/vomissements,
• fatigue,
• vertiges,
• tests sanguins pouvant mettre en évidence une augmentation des taux de l'enzyme qui traduit l'état de la fonction musculaire et cardiaque (créatine kinase) ou une augmentation du taux de substances évaluant la fonction du rein (taux d'azote uréique, créatinine)

Peu fréquents (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

• diarrhée,
• pression artérielle basse,
• évanouissements,
• accélération des battements cardiaques,
• bouffées de chaleur,
• œdème,
• dysfonctionnement sexuel (problèmes de performance sexuelle),
• tests sanguins pouvant révéler une diminution des taux de potassium et de sodium dans votre sang,
• sensation d'étourdissement en passant d'une position couchée ou assise à la position debout

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• maux de tête,
• bourdonnements d'oreilles,
• toux,
• altération du goût, indigestion,
• douleurs articulaires et musculaires,
• tests sanguins pouvant mettre en évidence un mauvais fonctionnement du foie,
• tests sanguins pouvant montrer une augmentation du taux de potassium dans votre sang

Comme avec toute association de deux principes actifs, les effets indésirables associés à chacun d'eux ne peuvent être exclus.
Effets indésirables associés à l'irbésartan seul :
Peu fréquents (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

• douleur thoracique

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• saignements et ecchymoses plus fréquents pouvant être causés par une diminution des plaquettes (cellules sanguines aidant à la coagulation),
• réactions allergiques graves (choc anaphylactique)

Effets indésirables associés à l'hydrochlorothiazide seul :
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• perte d'appétit,
• irritation de l'estomac, crampes d'estomac, constipation,
• troubles du sommeil,
• dépression,
• vision trouble, trouble de la vision qui donne aux objets une apparence plus jaune que leur couleur réelle (xanthopsie), myopie aiguë,
• fièvre,
• faiblesse et spasme musculaire,
• sensation de fourmillements, picotements, brûlure sur la peau (paresthésie),
• agitation, étourdissement,
• diminution de la pression artérielle après changement de position du corps,
• gonflement des glandes salivaires,
• taux élevé de sucre dans le sang,
• présence de sucre dans les urines,
• augmentation de certains lipides sanguins, taux élevé d'acide urique sanguin qui peut provoquer de la goutte

Il est connu que les effets indésirables liés à l'hydrochlorothiazide peuvent augmenter avec des doses plus élevées d'hydrochlorothiazide.

Contre-indications

Ne prenez jamais IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 150 mg/12,5 mg, comprimé :

• si vous êtes allergique à l'irbésartan, ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
• si vous êtes allergique à l'hydrochlorothiazide ou à tout autre médicament dérivé des sulfonamides,
• si vous êtes enceinte de plus de 3 mois ,
• si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux graves,
• si votre médecin constate la persistance de taux élevés de calcium ou de taux faibles de potassium dans votre sang,
• si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle

Irbesartan Hydrochlorothiziade Mylan et grossesse

Vous devez informer votre médecin si vous êtes (ou êtes susceptible de devenir) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN avant que vous ne soyez enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte et vous conseillera de prendre un autre médicament à la place d'IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN. IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN est déconseillé pendant la grossesse et ne doit pas être utilisé si vous êtes enceinte de plus de 3 mois car il peut entraîner de graves problèmes de santé chez l'enfant à naître s'il est pris à partir du troisième mois de la grossesse.

Composition Irbesartan Hydrochlorothiziade Mylan

Composition pour un comprimé de IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIZIADE MYLAN 150 mg/12,5 mg, comprimé

Composant	Dosage pour un comprimé
Hydrochlorothiazide (substance active)	12,5 mg
Irbésartan (substance active)	150 mg