Fostimonkit : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Fostimonkit

La dose recommandée est de :
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin.
Patientes qui n'ovulent pas et qui ont des règles irrégulières ou qui n'ont pas de règles :
Si vous avez vos règles, le traitement doit commencer dans les 7 jours suivant l'apparition des règles (7 premiers jours du cycle menstruel).
Vous recevrez 1 injection par jour, sous la peau (injection sous-cutanée). Le schéma thérapeutique standard commence avec 75 à 150 UI des FSH (FOSTIMONKIT) chaque jour.
Cette dose peut-être (si nécessaire) augmentée de 37,5 à 75 UI à 7 jours ou de préférence à 14 jours d'intervalle, afin d'obtenir une réponse adéquate.
La dose quotidienne maximale de FSH n'est, en général, pas supérieure à 225 UI.
Si votre médecin ne constate aucune réponse après 4 semaines, le traitement doit, pour ce cycle, être abandonné. Votre médecin vous prescrira, pour le cycle suivant, un traitement avec une dose de départ plus élevée.
Lorsqu'une réponse optimale est obtenue (croissance folliculaire satisfaisante), un autre médicament (hGC) vous sera injecté en dose unique pour déclencher la maturation folliculaire finale et l'ovulation. Ce médicament sera administré 24 à 48 heures après la dernière injection de FOSTIMONKIT. Vous devrez avoir un rapport sexuel le jour même de l'administration d'hCG et le lendemain.
Si une réponse excessive est obtenue, le traitement doit être arrêté et l'hCG ne doit pas être administrée. Votre médecin vous prescrira pour le cycle suivant une posologie inférieure.
Stimulation ovarienne avant une Fécondation In Vitro ou d'autres techniques d'Assistance Médicale à la Procréation :
Situation 1
Si vous avez vos règles, le traitement doit commencer dans les 2 à 3 jours suivant l'apparition des règles (2 à 3 premiers jours du cycle menstruel).
Le traitement consiste en une injection par jour en sous cutanée.
Le schéma thérapeutique standard destiné à provoquer une super ovulation, comprend l'administration de 150 à 225 UI de FOSTIMONKIT par jour. Le traitement sera poursuivi en ajustant la posologie, en fonction de votre réponse, jusqu'à l'obtention d'une croissance folliculaire adéquate (déterminée par un contrôle sanguin et/ou une échographie). La croissance folliculaire adéquate est généralement obtenue après, en moyenne, 10 jours de traitement (entre 5 et 20 jours).
La posologie maximale est en général de 450 UI/jour.
Une fois la croissance folliculaire adéquate obtenue, une injection unique d'un médicament utilisé pour déclencher la maturation finale contenant jusqu'à 10 000 UI de gonadotrophine chorionique humaine (hCG) sera alors administrée 24 à 48 heures après la dernière injection de FOSTIMONKIT.
Les ovocytes seront ponctionnés environ 35 heures plus tard.
Situation 2
Lorsqu'une désensibilisation avec un agoniste de la GnRH est utilisée, FOSTIMONKIT est administré environ 2 semaines après le début du traitement par l'agoniste. Les deux traitements sont poursuivis jusqu'à obtention d'une croissance folliculaire adéquate.
Le traitement par FOSTIMONKIT consiste en une injection par jour en sous-cutanée.
A titre d'exemple, après 2 semaines de traitement par l'agoniste de la GnRH, 150 à 225 UI de FOSTIMONKIT seront administrées durant les 7 premiers jours. La dose sera ensuite ajustée en fonction de la réponse ovarienne.

Effets secondaires Fostimonkit

L'effet indésirable suivant est important et nécessitera une action immédiate si vous le ressentez. Vous devez arrêter la prise de FOSTIMONKIT et voir votre médecin immédiatement dans la situation suivante :

• Fréquents (de 1 à 10 patients sur 100) : syndrome d'hyperstimulation ovarienne (se référer au paragraphe 2 pour des informations supplémentaires),
• Fréquents (de 1 à 10 patients sur 100) : maux de tête, ballonnements, constipation, et douleur au point d'injection
• Peu fréquents (de 1 à 10 patients sur 1000) : augmentation de l'activité de la glande thyroïde, sautes d'humeur, fatigue, dyspnée, saignement de nez, nausées, indigestion, douleurs abdominales, rougeur, démangeaison, bouffées de chaleur, cystite, gonflement des seins, douleur aux seins, augmentation du temps de saignement

Rougeurs, douleurs et autres réactions locales au site d'injection peuvent survenir.
Se référer à la section 2 pour les risques de caillots sanguins, de grossesse extra-utérine, de grossesse multiple et de fausse couche.

Contre-indications

Votre fertilité et celle de votre partenaire devront avoir été évaluées avant de commencer le traitement.
N'utilisez jamais FOSTIMONKIT dans les situations suivantes :

• si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
• Ovaires hypertrophiés ou kystes non imputables à un syndrome des ovaires polykystiques
• Saignements dont la cause est inconnue
• Cancer de l'ovaire, de l'utérus ou du sein
• Tumeur de l'hypophyse ou de l'hypothalamus

Ce médicament ne doit pas être administré dans les cas où une grossesse est impossible tels que ménopause précoce, malformations des organes génitaux ou tumeurs spécifiques de l'utérus.

Fostimonkit et grossesse

FOSTIMONKIT ne doit pas être utilisé si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Composition Fostimonkit

Composition pour un flacon de FOSTIMONKIT 225 UI, poudre et solvant pour solution injectable

Composant	Dosage pour un flacon
Urofollitropine (substance active)	225 UI