Fosinopril Arrow : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Fosinopril Arrow

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
La dose initiale recommandée de 10 mg, n'a pas été étudiée chez les patients avec une insuffisance cardiaque sévère de classe IV de la NYHA, ou chez les patients de plus de 75 ans traités pour l'insuffisance cardiaque. Il est recommandé de débuter le traitement à la dose réduite de 5 mg chez des patients à haut risque d'hypotension (pression artérielle excessivement basse), comme les patients avec une insuffisance cardiaque sévère (classe IV de la NYHA), les patients de plus de 75 ans traités pour l'insuffisance cardiaque, les patients présentant une insuffisance rénale et/ou hépatique sévère et les patients sous diurétiques.
Si vous prenez FOSINOPRIL ARROW LAB pour l'hypertension, vous débutez avec un comprimé de 10 mg, une fois par jour. Votre médecin déterminera si la prise d'un comprimé de FOSINOPRIL ARROW LAB est suffisante. Certains patients nécessitent des doses plus basses ou plus hautes (de 10 à 40 mg par jour). Si nécessaire, votre médecin ajustera la posologie.
Si vous prenez des diurétiques, ils doivent être stoppés deux ou trois jours avant que le traitement avec Fosinopril ne débute. Si cela n'est pas possible, le traitement doit être mis en place à la dose de 10 mg et il est recommandé que le traitement soit initié pendant quelques heures sous observation médicale, jusqu'à la stabilisation de la pression artérielle.
Si vous prenez FOSINOPRIL ARROW LAB pour l'insuffisance cardiaque, vous commencerez aussi (comme dans la plupart des cas) à la dose quotidienne de 10 mg, une fois par jour. Le traitement doit être initié sous étroite surveillance médicale. En fonction du résultat, votre médecin peut augmenter la dose jusqu'à 40 mg par jour. Si vous avez une insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque sévère, votre médecin peut décider de débuter le traitement avec 5 mg de FOSINOPRIL ARROW LAB.

Effets secondaires Fosinopril Arrow

Les effets indésirables suivants ont été rapportés aux fréquences approximatives indiquées :
Fréquent (affectant 1 à 10 patients sur 100) :

• infection des voies respiratoires supérieures, maux de gorge, inflammation de la muqueuse du nez, infection virale ;
• troubles de l'humeur, troubles du sommeil ;
• vertiges, maux de tête, picotements et fourmillements, altérations du goût ;
• troubles oculaires, troubles visuels ;
• battements cardiaques rapides (tachycardie), troubles du rythme cardiaque, palpitations, douleurs thoraciques du cœur (angine de poitrine), toux, troubles des sinus ;
• nausée, diarrhée, vomissements, maux d'estomac, indigestion ;
• rash cutané, accumulation d'eau brutale dans la peau et les muqueuses membranaires (gorge, langue), difficultés respiratoires, et/ou démangeaisons et éruption cutanée, généralement due à une réaction allergique (angiœdème), inflammation de la peau (dermatite) ;
• douleur dans les os, muscles ou articulations ;
• difficulté à uriner ;
• impuissance ;
• pression artérielle basse ;
• vertige en se levant ;
• douleur à la poitrine, faiblesse ;
• effets sur le foie

Peu fréquent (affectant 1 à 10 patients sur 1 000) :

• modifications de la formule sanguine, par exemple de l'hémoglobine et de l'hématocrite ;
• réduction de l'appétit, goutte, concentration de potassium excessivement élevée (hyperkaliémie) ;
• dépression, confusion ;
• accident vasculaire cérébral, insomnies, évanouissements, tremblements ;
• douleurs au niveau des oreilles, tintements d'oreilles (acouphènes), vertiges ;
• crise cardiaque ou hémorragie cérébrale (AVC), arrêt cardiaque, troubles du rythme cardiaque, troubles de la conduction ;
• élévation de la pression artérielle (hypertension), choc, obstacle au niveau de l'apport de sang dans les tissus (ischémie) ;
• essoufflement (dyspnée), inflammation des sinus (sinusite), inflammation des voies respiratoires (trachéo-bronchite) ;
• bouche sèche, constipation, flatulence ;
• démangeaisons, transpiration accrue (hyperhidrose), urticaire ;
• insuffisance rénale, augmentation de l'excrétion de protéines dans l'urine (protéinurie) ;
• fièvre, mort subite, douleur au niveau du thorax (poitrine) ;
• prise de poids, modifications dans les analyses de sang montrant le fonctionnement de votre foie et de vos reins

Rare (affectant 1 à 10 patients sur 10 000) :

• modifications de la formule sanguine, telles qu'anémie, anomalie sanguine (réduction de globules blancs) associée à une sensibilité accrue aux infections (leucopénie et neutropénie), augmentation du nombre de globules blancs éosinophiles (éosinophilie), affections des ganglions lymphatiques (lymphadénopathie), anomalie sanguine (réduction de plaquettes) associée à des hématomes et à une tendance aux saignements (thrombocytopénie) ;
• troubles de l'élocution (dysphasie), troubles de la mémoire, désorientation ;
• bouffées de chaleur, saignements (hémorragies), troubles vasculaires périphériques ;
• pression thoracique due à des spasmes des muscles des voies respiratoires (bronchospasme), saignement de nez (épistaxis), inflammation du larynx/raucité, pneumonie, affection pulmonaire (congestion pulmonaire) ;
• ulcères dans la bouche, inflammation du pancréas (pancréatite), gonflement de la langue, ballonnement abdominal, problèmes de déglutition (dysphagie) ;
• inflammation du foie (hépatite) ;
• saignements au niveau de la peau (ecchymoses) ;
• douleurs dans les articulations ;
• faiblesse dans un membre

Très rare (affectant moins d'1 patients sur 10 000) :

• modifications de la formule sanguine, telles qu'agranulocytose (une anomalie sanguine très sévère (manque de globules blancs) associée à une fièvre élevée brutale, des maux de gorge intenses et des ulcères dans la bouche) ;
• accumulation de liquide dans l'intestin (angio-œdème intestinal), obstruction intestinale complète (iléus) ou partielle (sub-occlusion) ;
• insuffisance rénale aigue ;
• insuffisance hépatique ;
• faibles taux de sels dans le sang

Fréquence indéterminée (ne pouvant pas être estimée sur la base des données disponibles) :

• trouble de l'appétit, fluctuations de poids ;
• comportement anormal ;
• trouble de l'équilibre ;
• arrêt soudain du rythme cardiaque et la respiration ;
• augmentation importante de la pression artérielle ;
• altération de la voix, douleur de la poitrine (douleurs pleurales) ;
• faiblesse musculaire ;
• douleur ;
• anomalies des tests de la fonction hépatique ;
• troubles de la prostate

Un ensemble de symptômes a été rapporté, parmi lesquels un ou plusieurs de ces symptômes peuvent survenir : fièvre, inflammation des vaisseaux (vasculite), douleur musculaire, douleurs articulaires (arthralgie/arthrite), anomalies sanguines (incluant une réaction aux anticorps anti nucléaires positive, une augmentation de la sédimentation des globules rouges, une éosinophilie et une leucocytose), un rash cutané, une hypersensibilité à la lumière et autres troubles cutané. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

Ne prenez jamais FOSINOPRIL ARROW LAB 20 mg, comprimé :

• si vous êtes allergique au fosinopril sodique ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ou encore à d'autres inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) ;
• si vous avez déjà présenté par le passé des réactions d'hypersensibilité, telles que des réactions cutanées et une accumulation soudaine de liquide dans la peau et les muqueuses (par ex. au niveau de la gorge ou de la langue), des difficultés respiratoires et/ou des démangeaisons et une éruption cutanée (un phénomène appelé angio-œdème) après avoir pris un inhibiteur de l'IEC ou sans cause apparente, ou encore si un membre de votre famille a déjà présenté ce type de réaction ;
• en cas d'angiœdème héréditaire ou d'angiœdème d'origine indéterminée ;
• si vous êtes enceinte depuis plus de 3 mois ;
• si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traités par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle ;
• si vous avez pris ou prenez actuellement l'association sacubitril/valsartan, un médicament utilisé pour traiter un type d'insuffisance cardiaque au long cours (chronique) chez l'adulte, car le risque d'angiœdème (gonflement rapide sous la peau dans une région telle que la gorge) est accru

Fosinopril Arrow et grossesse

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être enceinte (ou si vous pourriez l'être). Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter la prise de fosinopril avant une grossesse ou dès que vous savez que vous êtes enceinte, et il vous conseillera de remplacer le fosinopril par un autre médicament. Le fosinopril n'est pas recommandé au début de la grossesse, et vous ne devez pas le prendre si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, étant donné qu'il peut nuire gravement à votre bébé s'il est utilisé après le troisième mois de la grossesse.

Composition Fosinopril Arrow

Composition pour un comprimé de FOSINOPRIL ARROW LAB 20 mg, comprimé

Composant	Dosage pour un comprimé
Fosinopril sodique (substance active)	20 mg