Farmorubicine : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Farmorubicine

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
La dose administrée doit être évaluée en fonction de l'état clinique du patient (foie, cœur, rein).

Effets secondaires Farmorubicine

Effets indésirables très fréquemment rapportés, susceptibles de survenir chez plus de 10 patients sur 100 :

• infection,
• conjonctivite (inflammation des yeux avec yeux rouges et larmoyants),
• insuffisance de la moelle osseuse, leucopénie (diminution du nombre des globules blancs), neutropénie (diminution du nombre des neutrophiles dans le sang), anémie (diminution du nombre de globules rouges qui peut entraîner une sensation de fatigue), neutropénie fébrile (diminution du nombre des neutrophiles dans le sang accompagnée de fièvre), thrombopénie (diminution du nombre des plaquettes sanguines),
• kératite (inflammation de la cornée),
• bouffées de chaleur,
• phlébite (formation d'un caillot dans une veine),
• vomissements, diarrhées, nausées,
• chute des cheveux et des poils,
• toxicité cutanée (réactions locales de la peau),
• coloration rouge des urines pendant 1 à 2 jours après la prise du médicament,
• aménorrhée (absence de règles),
• malaise, fièvre, inflammation des muqueuses, dont la muqueuse de la bouche,
• modifications des enzymes du foie (transaminases),
• cystite (après une administration intravésicale)

Effets indésirables fréquemment rapportés, susceptibles de survenir chez 1 à 10 sur 100 patients :

• diminution de l'appétit, déshydratation,
• insuffisance cardiaque, rythme cardiaque lent, rapide, troubles de la conduction et du rythme cardiaque,
• diminution de la fraction d'éjection ventriculaire gauche,
• hémorragie, rougeur,
• inflammation de la muqueuse de l'œsophage, douleur gastro-intestinale, érosion gastro-intestinale, ulcère gastro-intestinal,
• éruption cutanée, démangeaisons, modification de la couleur de la peau et des ongles (plus foncés), modifications cutanées,
• rougeur de la peau au site de perfusion,
• frissons

Effets indésirables peu fréquents, susceptibles de survenir chez 1 à 10 sur 1000 patients :

• sepsis (infection du sang), pneumonie (infection pulmonaire),
• leucémie (cancer du sang),
• embolie (formation de caillots dans les vaisseaux sanguins avec risque d'obstruction), embolie artérielle (formation de caillots dans les artères avec risque d'obstruction), embolie pulmonaire (formation de caillots obstruant l'artère pulmonaire),
• thrombophlébite (formation d'un caillot dans une veine profonde),
• hémorragie gastro-intestinale,
• urticaire, érythème (rougeur de la peau),
• fatigue

Effets indésirables rares, susceptibles de survenir chez 1 à 10 sur 10 000 patients :

• réactions anaphylactiques (réactions allergiques sévères),
• augmentation des taux d'acide urique dans le sang,
• étourdissements,
• cardiotoxicité (par ex. : anomalies de l'électrocardiogramme, rythme cardiaque irrégulier, détérioration de la fonction du muscle cardiaque),
• azoospermie (absence de spermatozoïdes dans le sperme)

Effets indésirables indéterminés dont la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles :

• choc septique (infection généralisée) cellulite (inflammation des tissus mous sous-cutanés),
• hypoxie tissulaire consécutive à l'insuffisance médullaire (diminution de la quantité d'oxygène dans les tissus),
• choc (diminution brutale de la circulation sanguine),
• ulcération de la bouche, gêne abdominale, saignements et pigmentation au niveau de la bouche (apparition de taches brunes dans la bouche),
• réaction de photosensibilité (rougeur de la peau lorsqu'elle est exposée au soleil ou aux rayons ultraviolets),
• phlébosclérose (épaississement des parois d'une veine), douleur locale, nécrose des tissus après injection (lésion sévère de la peau),
• phénomène de rappel (modifications de la peau, là où vous avez reçu des radiations précédemment)

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

N'utilisez jamais FARMORUBICINE 10 mg, poudre pour solution pour perfusion :

• si vous êtes allergique à l'épirubicine, à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ou à des anthracyclines ou anthracènediones,
• allaitement,
• atteinte des cellules de la moelle osseuse,
• maladie grave du foie,
• maladie du muscle cardiaque et maladie du cœur avec insuffisance cardiaque,
• infarctus du myocarde récent,
• trouble grave du rythme cardiaque,
• traitement antérieur par un produit de la même classe à dose maximale,
• patients souffrant d'infections systémiques aiguës,
• angine de poitrine instable,
• en association avec les vaccins vivants atténués

Farmorubicine et grossesse

L'utilisation de l'épirubicine au cours de la grossesse notamment au cours du premier trimestre de grossesse peut se révéler être néfaste pour le bon déroulement de la grossesse.
Les femmes en âge de procréer doivent être informées d'éviter de débuter une grossesse et d'utiliser une méthode de contraception efficace pendant le traitement par FARMORUBICINE et au moins 6,5 mois après la dernière dose. Les hommes doivent être informés de ne pas concevoir d'enfant et d'utiliser une méthode de contraception efficace pendant le traitement par FARMORUBICINE et au moins 3,5 mois après la dernière dose.

Composition Farmorubicine

Composition pour un flacon de FARMORUBICINE 10 mg, poudre pour solution pour perfusion

Composant	Dosage pour un flacon
Chlorhydrate d'épirubicine (substance active)	10 mg