Erlotinib Krka : posologie, effets secondaires, équivalents

Posologie Erlotinib Krka

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Les comprimés doivent être pris au moins une heure avant ou deux heures après l'ingestion de nourriture.
Si vous souffrez d'un cancer du poumon, la dose habituelle d'ERLOTINIB KRKA est de 150 mg chaque jour.
Si vous souffrez d'un cancer du pancréas métastatique, la dose habituelle d'ERLOTINIB KRKA est de 100 mg par jour. ERLOTINIB KRKA est associé à un autre médicament, la gemcitabine.
Votre médecin peut ajuster votre posologie par palier de 50 mg. Pour les adaptations de posologie, ERLOTINIB KRKA est disponible en dosages de 25 mg, 100 mg ou 150 mg.
Si vous avez pris plus d'ERLOTINIB KRKA 25 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû
Vous pouvez rencontrer des effets indésirables plus importants et votre médecin peut interrompre votre traitement.
Si vous oubliez de prendre ERLOTINIB KRKA 25 mg, comprimé pelliculé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ERLOTINIB KRKA 25 mg, comprimé pelliculé
Il est important de prendre ERLOTINIB KRKA tous les jours tant que votre médecin vous le prescrit.

Effets secondaires Erlotinib Krka

Contactez votre médecin dès que possible si vous souffrez d'un des effets indésirables ci- dessous. Dans certains cas, votre médecin pourra décider de réduire votre dose d'ERLOTINIB KRKA ou d'interrompre le traitement :

• Diarrhée et vomissement (très fréquent : qui peut toucher plus d'une personne sur 10). Une diarrhée persistante et sévère peut conduire à une baisse du potassium dans le sang et à une altération du fonctionnement du rein, en particulier si vous recevez d'autres traitements de chimiothérapie en même temps. Si vous avez une diarrhée plus sévère et persistante, contactez votre médecin immédiatement car une hospitalisation pourrait être nécessaire
• Irritation des yeux due à une kératoconjonctivite (très fréquent : qui peut toucher plus d'une personne sur 10), une conjonctivite et une kératite (fréquent : qui peut toucher au maximum une personne sur 10)
• Une forme d'irritation des poumons appelée affection pulmonaire interstitielle (peu fréquent chez les patients européens : qui peut toucher au maximum une personne sur 100 ; fréquent chez les patients japonais : qui peut toucher au maximum une personne sur 10). Cette maladie peut être également liée à la progression naturelle de votre maladie et peut être fatale dans certains cas. Si vous ressentez des symptômes tels que des difficultés subites à respirer avec une toux ou une fièvre, contactez immédiatement votre médecin car vous pourriez souffrir de cette affection. Votre médecin peut décider d'arrêter définitivement votre traitement par ERLOTINIB KRKA
• Des perforations gastrointestinales ont été observées (peu fréquent : qui peut toucher au maximum une personne sur 100). Indiquez à votre médecin si vous avez des douleurs abdominales sévères. Indiquez également à votre médecin si vous avez eu par le passé des ulcères à l'estomac ou une maladie diverticulaire, car ce risque peut être augmenté
• Dans de rares cas, une inflammation du foie (hépatite) a été observée (peut toucher au maximum une personne sur 1 000). Les symptômes peuvent inclure une sensation générale de malaise, avec ou sans possible jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux), des urines foncées, des nausées, des vomissements et des douleurs abdominales. Dans de rares cas, une insuffisance hépatique a été observée. Elle peut être potentiellement fatale. Si vos analyses de sang montrent une modification importante du fonctionnement de votre foie, votre médecin pourrait devoir interrompre votre traitement

Effets indésirables très fréquents (qui peuvent toucher plus d'une personne sur 10) :

• Eruption cutanée qui peut survenir ou s'aggraver au niveau des régions exposées au soleil. Si vous vous exposez au soleil, des vêtements protecteurs, et/ou une protection solaire (par exemple à base de filtres minéraux) pourraient être recommandés
• Infection
• Perte d'appétit, perte de poids
• Dépression
• Maux de tête, altération des sensations tactiles ou engourdissement des membres
• Difficulté à respirer, toux
• Nausée
• Irritation de la bouche
• Maux d'estomac, indigestion et flatulences
• Anomalies des analyses sanguines mesurant le fonctionnement du foie
• Démangeaisons
• Fatigue, fièvre, frissons

Effets indésirables fréquents (qui peuvent toucher au maximum une personne sur 10) :

• Peau sèche
• Perte de cheveux
• Saignements de nez
• Saignements de l'estomac ou des intestins
• Réactions inflammatoires autour de l'ongle du doigt
• Infection des follicules pileux
• Acné
• Peau craquelée (fissures de la peau)
• Altération de la fonction rénale (lorsque le médicament est pris en dehors des indications approuvées en association avec une chimiothérapie)

Effets indésirables peu fréquents (qui peuvent toucher au maximum une personne sur 100) :

• Inflammation des reins (néphrite)
• Excès de protéines dans les urines (protéinurie)
• Des modifications des cils
• Des augmentations de la pilosité au niveau du corps et du visage avec une distribution androgénique
• Excès de pigmentation de la peau
• Des modifications des sourcils
• Des ongles cassants et une perte des ongles

Effets indésirables rares (qui peuvent toucher au maximum une personne sur 1 000) :

• Rougeur ou douleur au niveau de la paume des mains ou de la plante des pieds (Syndrome d'érythrodysesthésie palmo-plantaire)

Effets indésirables très rares (qui peuvent toucher au maximum une personne sur 10 000) :

• Des cas d'ulcération ou de perforation de la cornée
• Des vésicules ou des desquamations importantes de la peau (suggérant un syndrome de Stevens-Johnson)
• Inflammation de la partie colorée de l'œil

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

Ne prenez jamais ERLOTINIB KRKA 25 mg, comprimé pelliculé :

• si vous êtes allergique à l'erlotinib ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6

Erlotinib Krka et grossesse

Evitez une grossesse pendant le traitement par ERLOTINIB KRKA. Si vous êtes en âge de procréer, utilisez une méthode de contraception adéquate pendant le traitement et pendant au moins 2 semaines après la prise du dernier comprimé. Si vous débutez une grossesse pendant le traitement par ERLOTINIB KRKA, informez immédiatement votre médecin, qui décidera si le traitement doit être poursuivi.
N'allaitez pas pendant le traitement par ERLOTINIB KRKA et pendant au moins 2 semaines après la prise du dernier comprimé.

Composition Erlotinib Krka

Composition pour un comprimé de ERLOTINIB KRKA 25 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Chlorhydrate d'erlotinib (substance active)	non communiqué
Erlotinib	25 mg