Venlafaxine Krka : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Venlafaxine Krka

La posologie initiale habituellement recommandée pour le traitement de la dépression, de l'anxiété généralisée et de la phobie sociale est de 75 mg par jour. La posologie peut être augmentée progressivement par votre médecin, et si besoin, jusqu'à une posologie maximale de 375 mg par jour pour la dépression. Si vous êtes traité pour un trouble panique, votre médecin débutera votre traitement par une posologie plus faible (37,5 mg), puis augmentera progressivement la posologie. La posologie maximale pour l'anxiété généralisée, la phobie sociale et le trouble panique est de 225 mg/jour.

Effets secondaires Venlafaxine Krka

Si l'un des signes suivants apparaît, ne prenez plus de VENLAFAXINE KRKA L.P. Signalez-le immédiatement à votre médecin, ou rendez-vous aux urgences de l'hôpital le plus proche.
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

• Gonflement du visage, de la bouche, de la langue, de la gorge, des mains ou des pieds et/ou une éruption cutanée en relief avec démangeaisons (urticaire), difficulté à avaler ou à respirer

Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000)

• Oppression thoracique, respiration sifflante, troubles de la déglutition ou difficultés respiratoires
• Eruption cutanée sévère, démangeaisons ou urticaire (plaques cutanées en relief rouges ou pâles démangeant fréquemment)
• Signes et symptômes de syndrome sérotoninergique qui peuvent associer une agitation, des hallucinations, une perte de la coordination, des battements du cœur rapides, une augmentation de la température corporelle, des variations brutales de la pression artérielle, des réflexes augmentés, une diarrhée, un coma, des nausées, des vomissements
• Dans sa forme la plus sévère, le syndrome sérotoninergique peut ressembler à un Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN). Les signes et symptômes du SMN peuvent associer une fièvre, des battements du cœur rapides, une transpiration, une raideur musculaire sévère, une confusion, une augmentation des enzymes musculaires (déterminée par un test sanguin)
• Signes d'infection, tels que température élevée, frissons, tremblements, maux de tête, transpiration, symptômes pseudo-grippaux. Cela peut être le résultat d'un trouble sanguin qui entraîne un risque accru d'infection
• Eruptions sévères pouvant conduire à l'apparition de sévères cloques et à un décollement de la peau
• Douleur musculaire, sensibilité ou faiblesse musculaires inexpliquées. Cela peut être un signe de rhabdomyolyse

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• Signes et symptômes d'une affection appelée " cardiomyopathie de stress " pouvant inclure des douleurs de poitrine, des essoufflements, des étourdissements, des évanouissements, un rythme cardiaque irrégulier

Autres effets indésirables que vous devez signaler à votre médecin (la fréquence de ces effets indésirables est incluse dans la liste " Autres effets indésirables pouvant survenir " ci-dessous) :

• Toux, respiration sifflante et essoufflement qui peuvent être accompagnés d'une forte fièvre
• Selles noires (d'aspect goudronneux) ou sang dans les selles
• Démangeaisons, peau ou yeux de couleur jaune, ou urines foncées, qui peuvent être les symptômes d'une inflammation du foie (hépatite)
• Problèmes cardiaques, comme une fréquence cardiaque irrégulière ou rapide, augmentation de la pression artérielle
• Problèmes visuels, comme une vision trouble, les pupilles dilatées
• Problèmes nerveux tels que des sensations vertigineuses, des sensations de fourmillements, des troubles moteurs (spasmes ou raideur musculaires), des convulsions ou perte de connaissance
• Problèmes psychiatriques, comme une hyperactivité et une sensation de surexcitation inhabituelle
• Syndrome de sevrage
• Saignement prolongé - si vous vous coupez ou blessez, l'arrêt du saignement peut prendre un peu plus de temps que d'habitude

Autres effets indésirables pouvant survenir :
Très fréquent (peut affecter plus d'1 personne sur 10)

• Vertige, maux de tête, somnolence
• Insomnie
• Nausées, bouche sèche, constipation
• Transpiration (incluant des sueurs nocturnes)

Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10)

• Appétit diminué
• Confusion, sensation d'être séparé (ou détaché) de vous-même, absence d'orgasme, baisse de la libido, agitation, nervosité, rêves anormaux
• Tremblement, sensation d'agitation ou incapacité à rester assis ou immobile, sensations de fourmillements, sensation de modification du goût, augmentation du tonus musculaire
• Troubles de la vision y compris vision trouble, pupilles dilatées, difficulté à passer de la vision de loin à la vision de près
• Bourdonnements d'oreille (acouphènes)
• Battements cardiaques rapides, palpitations
• Augmentation de la pression artérielle, accès de rougeur et de chaleur de la peau
• Essoufflement, bâillement
• Vomissements, diarrhée
• éruptions légères, démangeaisons
• Besoin plus fréquent d'uriner, incapacité à uriner, difficultés à uriner
• Troubles menstruels tels qu'une augmentation des saignements ou des saignements irréguliers, éjaculation/orgasme anormaux (homme), dysfonctionnement érectile (impuissance)
• Faiblesse (asthénie), fatigue, frissons
• Prise de poids, perte de poids
• Augmentation du taux sanguin de cholestérol

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

• Activité excessive, accélération de la pensée et diminution du besoin de dormir (état maniaque)
• Hallucinations, sensation d'être séparé (ou détaché) de la réalité, orgasme anormal, sensibilité ou émotion absentes, sensation d'être surexcité, grincement des dents
• Evanouissement, mouvements involontaires des muscles, troubles de la coordination et de l'équilibre
• Sensation de tête qui tourne (particulièrement en se levant trop rapidement), diminution de la pression artérielle
• Vomissements de sang, selles noires et d'aspect goudronneux ou sang dans les selles, qui peut être le signe de saignement interne
• Sensibilité à la lumière du soleil, bleus, perte de cheveux anormale
• Incapacité à retenir ses urines
• Raideur, spasmes et mouvements involontaires des muscles
• Légers changements dans les taux sanguins d'enzymes hépatiques

Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000)

• Crises convulsives ou pertes de connaissance
• Toux, respiration sifflante et essoufflement, qui peuvent être accompagné d'une température élevée
• Désorientation et confusion souvent accompagnée d'une hallucination (délire)
• Rétention d'eau excessive (connue sous SIADH)
• Diminution du taux de sodium dans le sang
• Douleur sévère de l'œil et diminution de la vision ou vision trouble
• Rythme cardiaque anormal, rapide ou irrégulier, pouvant conduire à un évanouissement
• Douleurs abdominales et dorsales sévères (pouvant indiquer un trouble grave au niveau de l'intestin, du foie ou du pancréas)
• Démangeaisons, peau ou yeux de couleur jaune, urines foncées ou symptômes pseudo-grippaux, qui sont des symptômes d'inflammation du foie (hépatite)

Très rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)

• Saignements prolongés, pouvant être le signe d'une réduction du nombre de plaquettes dans le sang, entraînant un risque plus élevé de bleus ou de saignement
• Sécrétion anormale de lait
• Saignement inattendu par exemple saignement des gencives, sang dans les urines, ou dans les vomissements ou l'apparition inattendue de bleus ou de rupture de vaisseaux sanguins (rupture de veines)

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles)

• Idée et comportement suicidaire, des cas d'idée suicidaire et de comportement suicidaire ont été rapportés pendant le traitement par la venlafaxine ou précocement après l'arrêt du traitement
• Saignements vaginaux abondants peu après la naissance (hémorragie du post-partum), voir " Grossesse et allaitement " dans la rubrique 2 pour plus d'informations
• Agressivité
• Vertige

VENLAFAXINE KRKA L.P. cause parfois des effets indésirables dont vous pourriez ne pas prendre conscience, tels que l'augmentation de la pression artérielle ou une fréquence cardiaque anormale, de légères variations des concentrations sanguines d'enzymes hépatiques, de sodium ou de cholestérol. Plus rarement, VENLAFAXINE KRKA L.P. peut réduire la fonction plaquettaire dans votre sang, conduisant à un risque plus élevé de bleus ou de saignements. Par conséquent, votre médecin peut souhaiter effectuer de temps en temps des bilans sanguins, surtout si vous prenez VENLAFAXINE KRKA L.P. depuis longtemps. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

• Si vous êtes allergique à la venlafaxine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
• Si vous prenez également ou avez pris au cours des 14 derniers jours, un médicament appelé inhibiteur irréversible de la monoamine oxydase

Venlafaxine Krka et grossesse

Vous ne devez utiliser VENLAFAXINE KRKA L.P. qu'après avoir discuté des bénéfices et des risques potentiels pour votre enfant à naître avec votre médecin.
Si vous prenez VENLAFAXINE KRKA L.P. en fin de grossesse, il peut y avoir un risque accru de saignement vaginal abondant peu après la naissance, en particulier si vous avez un antécédent de troubles hémorragiques. Votre médecin ou votre sage-femme doit être informé(e) que vous prenez VENLAFAXINE KRKA L.P. pour qu'il/elle puisse vous conseiller.
Assurez-vous que votre sage-femme et/ou votre médecin sachent que vous prenez VENLAFAXINE KRKA L.P.. En cas de prise pendant la grossesse, des médicaments semblables (ISRS) peuvent augmenter le risque d'une maladie grave chez le bébé, appelée hypertension artérielle pulmonaire persistante du nouveau-né (HTAP), qui se manifeste par une respiration accélérée et une coloration bleuâtre de la peau. Ces symptômes débutent généralement au cours des 24 premières heures suivant la naissance. Si cela survient chez votre bébé, vous devez immédiatement contacter votre sage-femme et/ou votre médecin.
Si vous prenez ce médicament pendant la grossesse, en plus des troubles respiratoires, un autre symptôme pouvant survenir chez votre bébé à la naissance consiste en des difficultés d'alimentation. Si votre bébé présente ces symptômes à la naissance et qu'ils vous inquiètent, contactez votre médecin et/ou votre sage-femme, qui sauront vous conseiller.
VENLAFAXINE KRKA L.P. passe dans le lait maternel. Il existe un risque d'effet sur le bébé. Vous devrez, par conséquent, en discuter avec votre médecin, et il décidera s'il y a lieu pour vous d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter le traitement par ce médicament.

Composition Venlafaxine Krka

Composition pour une gélule de VENLAFAXINE KRKA L.P. 37,5 mg, gélule à libération prolongée

Composant	Dosage pour une gélule
Chlorhydrate de venlafaxine (substance active)	42,43 mg
Venlafaxine	37,5 mg